媚虎抗衰老
如果普通人每12個月老一歲，用現代技術抗衰老的人能達到每15至18個月長一歲。www.mayantiaging.com
細胞事故學說
這個學說認為人的衰老來自於DNA複製時很多小誤差的積累。人提出了神經細胞外，其他細胞都需要複製，最明顯的例子是皮膚細胞。可以說整個皮膚在一、兩年的時間裏完全換了新的。這個複製過程在創口愈合的時候會更快。如果DNA和RNA形成正常的話，新生成的細胞應該是舊細胞的一個完全相同的複製品。
可是，在DNA形成和修複的過程中，可能發生突變。這突變即可能由內因造成，也可能由外因造成。內因突變是在沒有明顯外在誘因的情況下，DNA的分子結構發生了變化。外因突變常常由吸煙，汙染，缺乏營養素，輻射等原因造成。突變的結果是新生成的細胞不是原細胞的完全一樣的複製品。結果我們看到老化的皮膚和其他組織的衰老。衰老時功能漸漸的衰退，同時也使癌症等致命性疾病有可能發生。
自由基學說
關於DNA複製中小誤差是怎麽產生的，細胞學理論提出了自由基學說。這個理論是觀察了機體代謝過程中，分子上的一些電子與原子核分離。這使整個分子帶有失去了電子後裸露的原子核，這些裸露的原子核就叫自由基。自由基很不穩定，在細胞裏很容易爭奪周圍的其他分子上的電子。這個過程有時顯得很暴力，足以將被爭奪的分子改變結構，甚至瓦解成碎片。最可怕的是這個被改變結構的分子可能是DNA分子。因為這足以使細胞在分裂和修複的過程裏產生突變。時間長了，突變的機會增多了，癌症、糖尿病、動脈硬化等疾病的機會就增多。自由基是被氧分子氧化而來的。分子被氧化的過程有點像鐵器生鏽的過程。自由基可以損壞細胞，影響器官的正常運作，最終導致疾病。自由基引起的小變異隨時間逐漸積累，很可能是衰老的一個重要原因。
誤差災難學說
當身體各個係統運行正常，尤其當免疫係統正常工作的時候，細胞的損害被大大的減少了。 免疫細胞檢查身體的每個細胞，清除被損傷和非正常代謝的細胞。但是，當免疫係統衰退或工作效率低時，體內各處星星點點的變異細胞會作亂。如果達到失去控製，或無力限製變異細胞的程度，災難就發生了。此時正常的生理代謝讓位給了病理代謝，嚴重時可導致死亡。這個理論能很圓滿地解釋癌症的病因和病程。
衰老程序設定說
細胞的逐漸變異及其積累，最終導致了疾病和死亡，這種理論看上去很合理。但是很多科學家懷疑這種理論，他們趨向於認為：我們的壽命是被設定了程序的。也就是說我們的基因決定我們存活的時間。即使沒有疾病和事故，我們再活了一定時間後也會死亡。
海弗雷克(Hayflick)曾做過試驗。他從人的胚胎裏取了一些細胞，在實驗室裏給這些細胞創造了一個理想環境，使它們不會接觸到任何產生突變的誘因，給足了他們生活，生長，分裂的各種營養。我們設想在這種理想的環境下，細胞將無限的分裂下去，然而，事實卻是細胞在分裂了50次左右就停止了分裂。這個現象被稱為海弗雷克限製。從兒童身上取的細胞做同樣的試驗，細胞分裂的總次數會少一些。成人身上取得細胞分裂的次數就更少。分裂次數大致和捐獻者的年齡呈反向關係。
分析表明，最後停止分裂的細胞和前代細胞相比有很大不同。這結果支持DNA和RNA的變化決定衰老，不僅體現在它們的隨機突變，更重要的是他們按事先編好的程序變化。
基因鍾學說
依據基因鍾的理論，DNA上的基因決定著身體上的每個細胞的活動，同時也決定著衰老的過程。我們的基因象時鍾一樣工作著，和少年時讓青春期發生一樣，基因不斷誘發腦力荷爾蒙的變化，同時基因也決定著細胞的繁殖與修複。
科學家們認為基因鍾也許能夠被重新設定程序。基因工程的技術如果能治愈也許兒童所患的遺傳病。同樣的技術可以用來重新設計我們基因中的程序。那時我們的壽命也許能夠被延長。
誰像那數學界裏籮籮,在人家那成型的理論堆裏找個逢鑽鑽,沒有任何大突破, 還想成大家, 門都沒有....
凡南人就不要做數學----"錯"行, ---你說的