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衰老的細胞學理論

(2006-06-06 17:39:11) 下一個

細胞事故學說

 

這個學說認為人的衰老來自於DNA複製時很多小誤差的積累。人提出了神經細胞外,其他細胞都需要複製,最明顯的例子是皮膚細胞。可以說整個皮膚在一、兩年的時間裏完全換了新的。這個複製過程在創口愈合的時候會更快。如果DNARNA形成正常的話,新生成的細胞應該是舊細胞的一個完全相同的複製品。

 

可是,在DNA形成和修複的過程中,可能發生突變。這突變即可能由內因造成,也可能由外因造成。內因突變是在沒有明顯外在誘因的情況下,DNA的分子結構發生了變化。外因突變常常由吸煙,汙染,缺乏營養素,輻射等原因造成。突變的結果是新生成的細胞不是原細胞的完全一樣的複製品。結果我們看到老化的皮膚和其他組織的衰老。衰老時功能漸漸的衰退,同時也使癌症等致命性疾病有可能發生。

 

 

自由基學說

 

關於DNA複製中小誤差是怎麽產生的,細胞學理論提出了自由基學說。這個理論是觀察了機體代謝過程中,分子上的一些電子與原子核分離。這使整個分子帶有失去了電子後裸露的原子核,這些裸露的原子核就叫自由基。自由基很不穩定,在細胞裏很容易爭奪周圍的其他分子上的電子。這個過程有時顯得很暴力,足以將被爭奪的分子改變結構,甚至瓦解成碎片。最可怕的是這個被改變結構的分子可能是DNA分子。因為這足以使細胞在分裂和修複的過程裏產生突變。時間長了,突變的機會增多了,癌症、糖尿病、動脈硬化等疾病的機會就增多。自由基是被氧分子氧化而來的。分子被氧化的過程有點像鐵器生鏽的過程。自由基可以損壞細胞,影響器官的正常運作,最終導致疾病。自由基引起的小變異隨時間逐漸積累,很可能是衰老的一個重要原因。

 

 

誤差災難學說

 

當身體各個係統運行正常,尤其當免疫係統正常工作的時候,細胞的損害被大大的減少了。 免疫細胞檢查身體的每個細胞,清除被損傷和非正常代謝的細胞。但是,當免疫係統衰退或工作效率低時,體內各處星星點點的變異細胞會作亂。如果達到失去控製,或無力限製變異細胞的程度,災難就發生了。此時正常的生理代謝讓位給了病理代謝,嚴重時可導致死亡。這個理論能很圓滿地解釋癌症的病因和病程。

 

 

衰老程序設定說

 

細胞的逐漸變異及其積累,最終導致了疾病和死亡,這種理論看上去很合理。但是很多科學家懷疑這種理論,他們趨向於認為:我們的壽命是被設定了程序的。也就是說我們的基因決定我們存活的時間。即使沒有疾病和事故,我們再活了一定時間後也會死亡。

 

海弗雷克(Hayflick)曾做過試驗。他從人的胚胎裏取了一些細胞,在實驗室裏給這些細胞創造了一個理想環境,使它們不會接觸到任何產生突變的誘因,給足了他們生活,生長,分裂的各種營養。我們設想在這種理想的環境下,細胞將無限的分裂下去,然而,事實卻是細胞在分裂了50次左右就停止了分裂。這個現象被稱為海弗雷克限製。從兒童身上取的細胞做同樣的試驗,細胞分裂的總次數會少一些。成人身上取得細胞分裂的次數就更少。分裂次數大致和捐獻者的年齡呈反向關係。

 

分析表明,最後停止分裂的細胞和前代細胞相比有很大不同。這結果支持DNARNA的變化決定衰老,不僅體現在它們的隨機突變,更重要的是他們按事先編好的程序變化。

 

 

基因鍾學說

 

依據基因鍾的理論,DNA上的基因決定著身體上的每個細胞的活動,同時也決定著衰老的過程。我們的基因象時鍾一樣工作著,和少年時讓青春期發生一樣,基因不斷誘發腦力荷爾蒙的變化,同時基因也決定著細胞的繁殖與修複。

 

科學家們認為基因鍾也許能夠被重新設定程序。基因工程的技術如果能治愈也許兒童所患的遺傳病。同樣的技術可以用來重新設計我們基因中的程序。那時我們的壽命也許能夠被延長。

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評論
楊子 回複 悄悄話 這是大學問, 對一個問題, 有不同的"說",真棒!說明這學科還是"幼兒科", 這時作研究才有意思....才有搞頭....才能產生"大家"

誰像那數學界裏籮籮,在人家那成型的理論堆裏找個逢鑽鑽,沒有任何大突破, 還想成大家, 門都沒有....

凡南人就不要做數學----"錯"行, ---你說的
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