北卡羅來納州莫裏斯維爾--(BUSINESS WIRE)--(美國商業資訊)--Arrivo BioVentures 今天宣布,隨著 SP-624-202 臨床試驗中第一位患者服藥,抗擊重度抑鬱症 (MDD) 的鬥爭邁出了重要一步。
這項注冊質量的 2b 期研究將招募 450 名患有 MDD 的受試者,並評估 SP-624(一種具有新作用機製的 SIRT6 激活劑)與安慰劑相比在治療重度抑鬱症成人患者方麵的有效性。SP-624-202 研究將評估蒙哥馬利-阿斯伯格抑鬱量表 (MADRS) 相對於基線的變化作為其主要終點。MADRS 是一個 10 項抑鬱量表,常用於評估臨床試驗中抑鬱症的嚴重程度。大量的受試者將使該研究能夠探索其他幾個研究者和患者評定的終點和探索性生物標誌物。
SIRT6 是一種在人類健康中發揮重要作用的酶,有助於基因表達、線粒體健康和 DNA 修複的表觀遺傳調控。文獻綜述表明,除了抑鬱症之外,SIRT6 還可能有助於治療衰老、神經退化、糖尿病和肥胖症等疾病。Arrivo 正在探索 SP-624 在抑鬱症以外的多個治療領域的潛力。
Arrivo 首席醫療顧問 Joel Raskin 博士表示:“這項研究的啟動對 Arrivo 和 SP-624 項目來說是一個激動人心的裏程碑。盡管有現有的治療方法,重度抑鬱症患者往往無法獲得緩解,並遭受不良副作用。這項大型研究將大大增強我們目前關於 SP-624 的數據,它有可能成為抑鬱症患者的真正變革性治療方法。”
Arrivo 始終致力於推進 MDD 領域的開創性研究,並期待分享 SP-624-202 研究的進一步進展。有關 Arrivo 或 SP-624-202 研究的更多信息,請訪問 www.arrivobio.com
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