適用反應類型（1）反應溫度比所用溶劑和反應原料沸點稍低或稍高，在反應中不產生大量氣體的反應。
博文
(2022-07-20 18:16:48)
(2022-07-20 16:49:46)
一、防止旋蒸時溶劑噴的方法： 1溫度不要過高，水浴溫度盡量不要過三十攝氏度。 2裝的不要太多，如果是低沸點溶劑，可以考慮不加熱，緩慢調節真空度。 3更換容量比較大的回收瓶，一般回收瓶的容量越小，越容易暴沸！！ 4.真空壓力不要太大，旋蒸過程中人不要走，時刻關注著，一旦有噴的跡象立刻打開真空閥。 5.沸點低容易暴沸噴的溶劑用手指操作旋蒸放[閱讀全文]
(2022-07-20 16:42:28)
首先：千萬不要麻痹！不要認為這個有機物料毒性小就可以疏忽大意，因為有的毒物是可以日積月累的！如果你要長期從事這項工作最好盡量減少同它們接觸的機會，所以在實驗室中要注意的有如下幾點；
1；環境很重要，實驗室中盡量不要放太多的藥品，特別是揮發性強的物料，無特殊要求每次實驗盡量少投料。實驗室每天都要打掃，對灑落的化學藥品更要及時清理。
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(2022-07-19 18:20:45)
對於許多有機反應而言，氧的存在比微量水的存在的危害性更大。如果一個反應沒有按預想結果發生，那麽應該確認一下體係中的氧是否已經除淨，包括溶劑中溶解的氧氣。對於某些特定的反應而言，溶劑除氧是非常必要的:
1.超過120度的反應或者在80度以上長時間加熱的反應。這些反應通常在密封管中進行，並且通常加熱溫度在溶劑的沸點以上，尤其是對於分子內的反應[閱讀全文]
(2022-07-19 16:52:42)
分子中活潑氫是容易發生交換的氫，並不固定與某個原子相連接，存在著快速交換機製。如果這個交換相對於NMR時間標度是快的，活潑氫就隻能感受到鄰近質子的平均結果，則分子中本來不是等價的核將表現為等價，從而使裂分不能發生；如果這個過程是慢的，則不等價性就會表現出來，相互之間的耦合裂分就會出現。活潑氫的交換速度與分子的結構和測試條件如溫度、濃度[閱讀全文]
(2022-07-16 19:19:23)
拆開前先拍照，免得後來裝不回去。 拆開前先拍照，免得後來裝不回去 白色中性線 兩條棕色線連到電容器 兩條連接humidifier的線（一紅一黃，黃上紅下） 四條控製溫度的線（黑線製冷藍線加熱紅線黃線備用） motor和blowerwheel取出來了（注意保護控製麵板） motor和blowerwheel取出來了（注意保護控製麵板） 壞了的blowerwheel 壞[閱讀全文]
(2022-07-16 18:46:18)
日本醫學家，2018年諾貝爾生理學或醫學獎獲得者本庶佑 我做了這麽多年研究，一直都覺得做研究很快樂。我從沒有感到痛苦而想要放棄研究的時候。不過，不管是誰，或多或少都曾考慮過自己生命的意義。有的人想賺錢，也有的人想把一生傾注在自己喜歡的事情上。人各有所好。因此，並不是所有的學生都成為研究者就是一件好事。我倒是希望大家不要做出錯誤的選[閱讀全文]
(2022-07-09 17:40:52)
在進行反相柱層析時，梯度洗脫開始以大比例極性水溶液開始，由於C18反相矽膠填料表麵疏水性，疏水官能團就會發生蜷縮，因此使用前需要用極性有機溶劑活化（疏水官能團得以舒展），再過渡到水溶劑（保持其吸附活性）。活化平衡的步驟必不可少，否則會明顯影響分離效率。一、首先在柱子地下鋪一層1cm厚的石英砂。二、裝入C18反相矽膠，甲醇潤柱，活化矽膠，此步驟[閱讀全文]
(2022-07-06 17:44:15)
幹法快速柱層析技術綜合了快速柱層析的速度和分離效果，使用更便宜的TLC級的矽膠，操作簡單，不需要特殊的儀器。幹法快速柱層析，使用減壓洗脫，避免了加壓洗脫時玻璃柱爆炸的危險。另外，柱子是用預定量的溶劑洗脫，把溶劑流幹直至再加洗脫劑。這些特性，使得幹法快速柱層析技術特別適合梯度洗脫。事實上，這也是開發此類層析柱的首選方式。顧名思義，梯度洗[閱讀全文]
(2022-07-06 17:34:49)
熟讀相關文獻，包括詳細的實驗步驟以及全麵了解文獻正文與該反獻，包括詳細的實驗步驟以及全麵了解文獻正文與該反應相關的內容。一般文獻報道的操作步驟是他人花了很長時間摸索的，我們一般情況下不要輕易去更改加料的摩爾比，溶劑量，加料順序（許多反應加料次序不能顛倒，否則會得不到產物，甚至得到副產物）以及反應定溫度等，該用三口瓶投料的不要為了圖[閱讀全文]
