州長加文·紐瑟姆最近簽署了一項法案，以加快迷幻藥的研究，退伍軍人聯盟表示，迷幻藥在治療創傷後應激障礙和抑鬱症方麵具有巨大潛力。
根據美國退伍軍人事務部收集的數據，美國每天自殺的退伍軍人人數比越南、伊拉克和阿富汗戰爭中平均每天死亡的退伍軍人人數總和還要多。
越來越多的退伍軍人現在開始使用迷幻藥來治療戰爭創傷和創傷性腦損傷造成的精神健康問題。
非營利組織“退伍軍人探索治療方案”堅信迷幻療法（例如伊博格堿）的威力，該組織聯合創始人、前海豹突擊隊員馬庫斯·卡彭認為是伊博格堿挽救了他的生命。
在本立法周期中，VETS 發起了第 1103 號議會法案，旨在消除加州批準迷幻藥研究的障礙。
“在海豹突擊隊服役13年，多次被派遣到外地，我嚐試了所有可用的常規療法，但都無效，”卡彭在一份聲明中說道。 “伊博格堿讓我重獲新生。憑借AB 1103法案，加州處於領先地位——授權研究人員以這項工作所需的緊迫性推進嚴謹的研究。”
AB 1103 針對的是加州研究谘詢小組，該小組負責批準任何涉及 Schedule 1 和 Schedule 2 藥物管理的研究，前提是這些藥物已經獲得美國食品藥品監督管理局的批準。
幾乎所有迷幻藥都被列為一級管製藥物，這意味著它們沒有合法的醫療用途，而且被認為濫用風險很高。該谘詢小組成立於1968年，旨在幫助確保涉及迷幻藥的研究安全有效地進行。
然而，加利福尼亞州以外不存在這一額外的批準程序，這可能會延遲研究的開始。
去年，由於州法律要求政府會議必須公開舉行，該谘詢小組發生了爭執，導致該小組 11 個月沒有開會，問題開始顯現。
AB 1103 法案允許一級和二級藥物無需等待谘詢小組全體會議即可獲得批準。根據該法案，研究人員如果能夠證明其已獲 FDA 批準的研究符合加州法律，則其研究提案將有資格在幾天內獲得少數谘詢小組成員的批準。
該法案將於 2026 年 1 月 1 日生效，並計劃持續有效至 2028 年 1 月 1 日。根據其實際運作情況，立法者隨後可以提出立法，使政策變化永久化。
“對於科學、心理健康以及每一位等待更佳治療方案的退伍軍人來說，這都是一個關鍵時刻，”退伍軍人服務協會聯合創始人兼首席執行官安珀·卡彭在一份聲明中表示。 “AB 1103 將加速變革醫療護理所需的研究，這不僅針對退伍軍人，也針對所有受創傷、成癮和抑鬱影響的加州人。”
VETS 已將 1,000 多名退伍軍人送往墨西哥的診所接受迷幻治療，並正在全國範圍內倡導立法，為在美國將這些療法合法化鋪平道路。今年早些時候，該組織支持的一項德克薩斯州法案設立了一項 5,000 萬美元的基金，用於對 ibogaine 進行臨床研究。
伊博格堿目前在美國是非法的，它是眾多在治療創傷後應激障礙和難治性抑鬱症方麵顯示出前景的迷幻藥之一。
斯坦福大學對 30 名特種部隊老兵進行了一項關於伊博格堿效果的觀察性研究，結果顯示，參與者的創傷後應激障礙症狀平均減少了 88%，抑鬱症狀減少了 87%，焦慮症狀減少了 81%。
此外，MDMA 的臨床研究顯示其在治療創傷後應激障礙 (PSTD) 方麵效果顯著，而俄勒岡州和科羅拉多州已將裸蓋菇素合法化，用於在監督下治療抑鬱症、焦慮症、創傷和成癮症。
