我行我素
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據耶路撒冷郵報——以色列新聞，今天的報道說：以色列科學家團隊認為他們可能已經找到了第一個完全治愈癌症的方法。
文章內容如下：(原文是英語的，翻譯過來未免有錯，以原文為準)
“我們相信我們將在一年內提供完全治愈癌症的方法，”Dan Aridor說，他的公司Accelerated Evolution Biotechnologies Ltd.（AEBi）開發了一種新的治療癌症方法，該公司於2000年在魏茨曼科學園成立。 AEBi開發了SoAP平台，為非常困難的目標提供功能導向。
“我們的癌症治療從第一天起就會有效，持續幾周，並且沒有或隻有極少的副作用，成本遠低於市場上大多數其他治療方法，”Aridor說。 “我們的解決方案將既是通用的和也是個性化的。”
這聽上去有些荒誕，特別是考慮到，根據國際癌症研究機構的報告，全世界每年估計有1810萬新發癌症病例被診斷出來。 世界上每六個人有一人死於癌症，使其成為第二大死亡原因（僅次於心血管疾病）。
AEBi董事會主席Aridor和首席執行官Ilan Morad博士說，他們的治療方法，他們稱之為MuTaTo（multi-target toxin多靶點毒素）基本上是癌症抗生素， 一種最高級別的破壞技術。
有可能改變遊戲規則的抗癌藥物是基於SoAP技術，該技術屬於噬菌體展示技術組。 它涉及將編碼蛋白質（如抗體）的DNA導入噬菌體 - 一種感染細菌的病毒。 然後將該蛋白質展示在噬菌體的表麵上。 研究人員可以使用這些展示蛋白質的噬菌體來篩選與其他蛋白質，DNA序列和小分子的相互作用。
2018年，一組科學家因其在新蛋白定向進化中的噬菌體展示工作而獲得諾貝爾獎，特別是抗體療法的生產。
AEBi正在做類似的事情，不同處是用在肽上，肽化合物是由兩個或兩個以上氨基酸連接起來的化合物。 根據Morad的說法，肽具有幾個優於抗體優點，包括它們更小，更便宜，更容易生產和管理。
公司剛開始時，莫拉德說，“我們也在做其他人正在做的事情，試圖發現針對特定癌症的個別新肽。”但不久之後，莫拉德和他的同事哈南伊紮伊基博士決定他們想做些更重要的事情。
為了開始這項工作，莫拉德說他們必須辨認為什麽其他殺癌藥物和治療方法不起作用或最終失敗。 然後，他們找到了解決這種影響的方法。
為了開始這項工作，莫拉德說他們必須辨認為什麽其他殺癌藥物和治療方法不起作用或最終失敗。 然後，他們找到了解決這種影響的方法。
他解釋說，對於初學者來說，大多數抗癌藥物攻擊癌細胞上或癌細胞中的特定目標。抑製靶標通常會影響促進癌症生長的生理途徑。靶標中的突變，或其生理途徑的後階段，可以使靶標與細胞的癌症性質無關，因此攻擊它的藥物變得無效。
相比之下，MuTaTo同時為每種癌細胞使用幾種癌症靶向肽的組合，並結合特異性殺死癌細胞的強肽毒素。通過在具有強毒素的相同結構上使用至少三種靶向肽，Morad說“我們確保治療不會受到突變的影響；癌症細胞可以以這樣一種方式發生突變，即靶向受體被癌症所摧毀。“
“隨著使用目標數量的增加，同時修改所有靶向受體的多個突變的概率會急劇下降，”莫拉德繼續說道。 “我們不是一次一個地攻擊受體，而是一次攻擊三個受體，甚至癌症也不能同時突變三個受體。”
此外，許多癌細胞在受到藥物的壓力時會激活解毒機製。 細胞泵出藥物或將其修改為無功能。 但莫拉德說排毒需要時間。 當毒素強烈時，它很有可能在解毒發生之前殺死癌細胞，這正是他所依賴的。
許多細胞毒性抗癌治療的目標是快速生長的細胞。 但癌症幹細胞不會快速生長，他們可以逃避這些治療。 然後，當治療結束時，他們可以再次產生癌症。
莫拉德說：“如果它沒有完全消滅癌症，其餘的細胞可能會再次開始變異，然後癌症就會複發，但這次它具有抗藥性。”他解釋說，因為癌細胞是由癌症幹細胞中發生的突變而產生的，所以靶向癌細胞的大多數過表達蛋白存在於癌症幹細胞中。MuTaTo的多目標攻擊確保它們也將被銷毀。
最後，一些癌症腫瘤會形成屏障，這會對大分子（例如抗體）產生進入問題。MuTaTo就像一隻章魚或一塊意大利麵，可以潛入其他大分子無法到達的地方。Morad說，MuTaTo的肽部分非常小（12個氨基酸長）並且缺乏剛性結構。
“這使得整個分子在大多數情況下都具有非免疫原性，並能夠重複給藥，”他說。
莫拉德說，他們的發現也可以減少大多數癌症治療的令人作嘔的副作用，這些治療源於藥物治療與錯誤或額外的靶標相互作用，或者正確的靶標，但非癌細胞。 他說，MuTaTo在每種類型的癌細胞的一個支架上具有幾種高度特異性的癌症靶向肽的組合，由於親合力效應，將增加對癌細胞的特異性。 此外，在大多數情況下，具有與癌細胞共有的蛋白質的非癌細胞不會過度表達它。“這使兩種細胞之間產生巨大差異，並且應該大大減少副作用，”莫拉德說。
他把MuTaTo的概念等同於三聯藥物雞尾酒，它幫助將艾滋病從自動死刑改為慢性病， 但往往是可以控製的疾病。
今天，艾滋病患者將蛋白酶抑製劑與另外兩種稱為逆轉錄酶抑製劑的藥物聯合使用。 該藥物組合在其複製的不同階段破壞了HIV，限製了對HIV複製早期至關重要的酶，並抑製了另一種在HIV複製過程即將結束時起作用的酶。
莫拉德解釋說：“我們過去常常給艾滋病患者服用幾種藥物，但我們會同時給它們一種藥物。” “在治療過程中，病毒發生了變異，艾滋病再次開始襲擊。 隻有當患者開始使用雞尾酒時，他們才能阻止這種疾病。“
他說，現在，患有艾滋病的人是艾滋病毒攜帶者，但他們不再生病了。
MuTaTo癌症治療最終將被個性化。每位患者都會向實驗室提供一塊活組織檢查，然後對其進行分析，以了解哪些受體被過度表達。然後，每個人將會精確地施用治療他的疾病所需的分子雞尾酒。
然而，Aridor表示與艾滋病患者必須在其一生中服用雞尾酒不同，在MuTaTo的情況下，細胞將被殺死，並且患者可能僅在幾周後停止治療。
該公司目前正在撰寫特定肽的專利，這些肽將成為一大批目標毒素肽，他們將完全擁有這些肽的專利權。莫拉德說，
到目前為止，該公司在幾項體外實驗外，已完成其第一次探索性小鼠實驗，該實驗抑製了人類癌細胞生長，對小鼠的健康細胞完全沒有影響。
AEBi正處於開始一輪臨床試驗的尖端，這些臨床試驗可在幾年內完成，並將在特定病例中提供治療。
AEBi正處於開始一輪臨床試驗的尖端，這些臨床試驗可在幾年內完成，並將在特定病例中提供治療。
Aridor補充說：“我們的結果是一致的，可重複的。”
原文來源：
能早日實現“Moon Shot”的目標，是癌症病人和家人共同的願望。
堅持下去，希望就有可能會到來。
真誠地希望能早日找到攻克癌症的鑰匙。
也希望美國政府的癌症登月計劃能給癌症患者增加生存的機會。
你沒有看懂這個報道的真正意思。他們是運用了HCV和AIDS病用雞尾酒療法的概念來處理癌症，在癌細胞出現耐藥性之前從各個方向圍堵，防止癌細胞對藥物產生抗藥性。
也可以趕在癌細胞變異之前就把它殺死，不給它變異的時間。
藥物研發的艱難性就像你說的，充滿了不可知因素，這也就是我們藥物研發者興趣之所在。
我看我們的討論可以到此為止了。
作為一個新藥的研發工作者，對製藥公司的運作方式也有些了解。
作為藥物研製工作第一線的一員，對於藥物研發都是秉持著同樣的願望。我是做實際工作的，對於虛渺的理念沒有多大的興趣。
底下網友對於美國醫藥帝國盈利的陰謀論本質上是對的，盡管操作起來太複雜，太冠冕堂皇，身在其中的人基本上也是兩眼一抹黑。
人們永遠不要低估或者高估科學發展的可能性，隨著人類對自然認識的深入，一些曾經被認為是不治之症的疾病被克服是必定的趨勢。
就像我在回答richard6000網友帖子中舉的例子，HCV也曾經是必死的疾病，但是Gilead出了這個藥以後98%的病人都會治愈，不需要進一步治療，這在以前是無法想象的。不是嗎？
你爸爸是個幸運兒，二十年過去了，應該說已經痊愈了。祝賀他。
我的同學就沒有這個好運。2005年得腎癌，2016年離去了。
82千好！
癌症治療美國好像比發展中國家先進，但是所得出的數據是建立在不完美的實驗design的基礎上。癌症治療是否在整體人群中（不是單個人）延長了生命不太好說，因為沒人膽敢不采取治療。這不包括有些兒童的癌症比如白血病，我指的是中老年人。
肯定有人不相信癌症治療就是個poorly studied，poorly understood的，被誇大的商業領域。就像中醫一樣，信則堅信，疑則猜忌。
站在病人和病人家屬的立場上，也是全人類的立場上是這樣的。
Do you know the story of HCV medication?
EPCLUSA has an overall cure rate of 98% across all 6 main types of hepatitis C (Hep C). Most people take just one pill, once a day for 12 weeks, with or without food. This drug is made by Gilead a US company.
要知道美國醫院是大托拉斯，勢力強大，富可敵國。
平均在一個癌症病人身上能榨取30萬美金以上的純利潤，如此以來，所有癌症醫院倒閉。
一個巨大吸血產業消失。
那個勢力要采用什麽ACTION，可想而知。
您的警惕性還挺高的。這個新聞是今天上午從Fox News裏看到的，也許Fox News是同謀：-）
至於要多久才能成為藥，文章中寫道“AEBi正處於開始一輪臨床試驗的尖端，這些臨床試驗可在幾年內完成，並將在特定病例中提供治療。”
估計您漏了這一信息，遺憾啊！