濃硫酸+固體氯化鈉這種方法可以快速得到持續相對大量的HCl氣體，適合用於需要持續通入HCl氣體的反應，如Pinner反應通常在無水溶劑中（如，苯，氯仿，硝基苯，二氧六環等），在0℃下通入幹燥的氯化氫氣體反應。操作也非常方便，隻需要將濃硫酸緩慢滴加到氯化鈉固體上，生成的HCl氣體，再通入濃硫酸幹燥即可得到幹燥的HCl氣體。可以通過滴加速度來調節，出氣量。製備得[閱讀全文]
博文
(2023-04-12 19:01:40)
濃硫酸+固體氯化鈉這種方法可以快速得到持續相對大量的HCl氣體，適合用於需要持續通入HCl氣體的反應，如Pinner反應通常在無水溶劑中（如，苯，氯仿，硝基苯，二氧六環等），在0℃下通入幹燥的氯化氫氣體反應。操作也非常方便，隻需要將濃硫酸緩慢滴加到氯化鈉固體上，生成的HCl氣體，再通入濃硫酸幹燥即可得到幹燥的HCl氣體。可以通過滴加速度來調節，出氣量。製備得[閱讀全文]
(2023-04-12 16:10:35)
我在10年9月進了藥明康德的大門。
(2023-04-11 19:02:38)
膽堿(coline)是帶正電荷的四價堿基，是所有生物膜的組成成分和膽堿能神經元中的乙酰膽堿的前體，化學式為C5H14ON+。膽堿在胞漿中的濃度為8～25微摩爾/升，在腦中濃度為25～50納摩爾/升。機體內膽堿的獲取或者通過肝，卵之類的食物〔主要以磷脂酰膽堿（PC）的形式存在〕，或者由內源性合成的PC而來〔通過磷脂酰乙醇胺（PE）的連續甲基化過程〕。機體除了從作為大分子PC的[閱讀全文]
(2023-04-09 18:00:58)
Hantzschesters,whichareproductsoftheHantzschDihydropyridineSynthesis,aremildreducingagents,thatareoftenusedintransferhydrogenationsofactivatedC=Cbonds,C=Obondsincarbonylcompounds,andC=Nbondsinimines.ThepresenceofaLewisorBrønstedtacidcatalystforfurtheractivationofthehydrogenacceptorisoftenrequired.Incaseofchiralcatalysts,transferhydrogenationscanoccurenantioselectively.J.AM.CHEM.SOC.2008,130...[閱讀全文]
(2023-04-09 17:24:55)
現在許多人普遍認為味精非常不健康，所以在中國人的餐桌上逐漸失去了蹤影，味精真的如大家所說的那樣嗎？今天小九為大家揭開味精的“真麵目”。 味精是不健康的“化學合成品”？ “味精不健康”的很大原因是，許多人認為味精是化學合成的，但其實都被騙了。 味精是在1908年，由日本東京帝國大學的教授池田菊苗發明。有一次他在喝[閱讀全文]
(2023-04-08 22:41:02)
Dimethylformamidedimethylacetalistheamideacetalformedbyacetalizationofdimethylformamidewithmethanolandcarryingtwoalkoxygroupsonthecarbonylgroup.Thecompoundhasasaformylationandmethylatingagentforcarboxylicacids,phenols,amines,thiolsandaminoacids[5][6][7]andasamolecularbuildingblock(buildingblock),especiallyforheterocycles,[8]foundgreaterdistribution.Analogouslytothefirstpublicationondimethylformami...[閱讀全文]
(2023-04-08 21:15:10)
芳基鹵素，先進行鈀催化的偶聯反應，引入叔丁基醚，然後酸性去除叔丁基，可得羥基，苯酚類似物實驗操作AsuspensionofPd(OAc)2(34.7g,0.15mol)andrac-BINAP(288.7g,0.46mol)intoluene(56.1L)wasstirredat40°Cfor30minundernitrogenatmosphere.Themixturewascooledto25°C,and25(5.90kg,15.47mol),tert-butanol(2.92L,30.94mol),tBuONa(2.23kg,23.2mol),andtoluene(2.95L)wereadded.Afterstirringat25°Cfor20min,thesolut...[閱讀全文]
(2023-04-08 21:00:23)
(5a)cis-Isomerwithpartial1D1HNMRspectra.Farright,isthesimplifiedspectrumafterH1decouplingtoreveal3J2,3.(5b)trans-IsomerandsimplifiedpartofthespectrumonthefarrightafterH4decouplingtoreveal3J2,3.{H1}denotesH1decouplingand{H4}denotesH4decoupling.13Cchemicalshiftsofcompound8a(N-analogue)andcompound8b(O-analogue).[閱讀全文]
(2023-04-08 20:26:44)
(2023-04-08 20:08:00)
胺的氮烷基化反應是有機合成和醫藥研發中非常重要的一類反應，常用的方法有取代反應，還原胺化反應，Mitsunobu反應等等。在眾多胺的類型中，有一大類特殊的胺的烷基化反應，那就是缺電子（雜）芳胺氮的烷基化反應。還原胺化反應用的最多的三個還原劑是：氰基硼氫化鈉，三乙酰基硼氫化鈉，和硼氫化鈉。以下圖的鄰硝基苯胺為例，使用三乙酰基硼氫化鈉/1，2-二氯乙烷[閱讀全文]
