mRNA也研究幾十年了吧?幾十年的觀測,如有問題早發現了
所有跟帖:
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以前就有異見爭論。注意到mRNA疫苗是臨床數據嚴重不足的情況下的緊急啟用。即使現在已經通過了國家檢驗審批。但是
-houtou72-
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09/19/2021 postreply
08:15:56
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以前做臨床幾十人,這次幾萬人,各年齡各族裔。
-xinxin76-
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09/19/2021 postreply
08:19:02
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但是時間太短
-周老大-
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09/19/2021 postreply
08:30:35
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看病的需要啊,有的癌症終端的病,幾乎沒有病人熬得過6個月全部死完了,你非要做兩年做的出來麽?
-米奇的廚房-
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09/19/2021 postreply
08:32:16
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現在有藥敢號稱能治好癌症嗎?
-MayX-
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09/19/2021 postreply
08:38:46
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癌症病人根本不在乎副作用。這疫苗是滿世界在打,肯定會有人體內有逆轉錄酶造成人類基因汙染。以後肯定會擴散到全人類,希望不會滅種。
-周老大-
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09/19/2021 postreply
08:46:11
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就不能讓癌症滅種?非得想人類滅種,嗬嗬
-xinxin76-
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09/19/2021 postreply
08:49:50
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既然你玩幽默,我當你是同意我的意見
-周老大-
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09/19/2021 postreply
08:58:18
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你不是也都是瞎猜嗎?
-xinxin76-
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09/19/2021 postreply
08:59:24
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這次vaccine是針對上億的人群,2-3萬人臨床根本不多。
-三絲-
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09/19/2021 postreply
10:02:10
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不多,也不少
-xinxin76-
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09/19/2021 postreply
11:12:19
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應該是說不夠, 遠不夠,
-三絲-
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09/19/2021 postreply
11:13:58
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反正英國和以色列都打完了,我們美國才開打。更多也是這結果
-xinxin76-
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09/19/2021 postreply
11:18:31
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不能根據有人這麽做了,所以我就可以。。
-三絲-
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09/19/2021 postreply
11:33:34
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嘿,你還真覺得你自己是標準了。哪兒來那麽大自信啊
-xinxin76-
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09/19/2021 postreply
11:37:32
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誰說的臨床數據不足啊?我倒是肯定他們的穩定性數據是不足的,普通藥品一般需要兩年的穩定性數據,他們被批準的時候最多有6個月
-米奇的廚房-
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09/19/2021 postreply
08:30:58
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臨床數據充足怎麽還在做四期而不是完全通過?
-周老大-
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09/19/2021 postreply
08:54:01
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根據臨床應用的人群,顯然臨床數據是明顯不足的,比如 high risk group, nursing home resident
-三絲-
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09/19/2021 postreply
09:29:25
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並沒有在臨床3期中得到充分代表
-三絲-
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09/19/2021 postreply
09:30:31
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Pfizer這次booster trial隻有300+的數據,其中65+的人數不到20,從安全性來說不是個笑話嗎?
-三絲-
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09/19/2021 postreply
09:39:25
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同意周老大的觀點
-三絲-
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09/19/2021 postreply
09:33:38
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四期?嗬嗬,所有正常的藥都是批準上市以後做四期的啊,那是用來收集安全數據的
-米奇的廚房-
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09/19/2021 postreply
12:50:20
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untrue
-street0120003-
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09/19/2021 postreply
08:50:08