3.
兒子1988年4月在國內出生，因為那時和老公兩地分居，我在準備考試出國，兒子隻好做“小小遊擊隊員”，住過好幾個“家”，到1991年12月，我們小家三口，總算是在加拿大團圓了。
兒子接下來的成長，一路順風順水，讀書好，體育好，朋友多。2001年他十三歲的時候，有了一個妹妹。我因為女兒的出生，父母的到來，原本的羊媽，就更是放兒子的羊了。他高中的幾年我都不知道他是怎麽過的。傳說中的青春期叛逆，對我，依然是個傳說。
2006年，他如願去了滑鐵盧大學的計算機工程係。計算機是他從小就喜歡的，進入了理想的學校，一切都那麽順理成章的時候，他病了，一下就住進了重症監護室（ICU）。
4.
在2007年9月開始的那個學期，因為實習，兒子住在家裏。11月底他發現自己左眼幾乎沒有視力。2007年12月3日那天，下了好大的雪。因為大雪，很多病人取消預約，他一連看了三個醫生: 先是有預約的驗光師，說他的眼睛不能靠鏡片提高視力，然後馬上去看專科醫生；專科醫生說他血壓好高，去見家庭醫生吧；然後家庭醫生要他別開車了，讓家長來直接送去醫院急診。一到醫院給驗血，發現他腎功能幾乎沒有了。馬上打降血壓的吊針，折騰幾個小時後，半夜之前被救護車送總醫院的重症監護室。
5.
幾天各種檢查之後，確診兒子患IGA腎病，是一種免疫係統的疾病。他的血壓應該有至少半年是非常高的，視力的喪失是高血壓引起，可逆，然而他的腎病卻是不可逆的。因為他太年輕，醫生還是決定用激素治療一下，也許有奇跡發生呢。三次大劑量的激素用下來，兒子的模樣都變了，但是腎指標沒有變化。幾天之後，他開始腎透析。從未生過大病的兒子，住了十幾天的醫院出來，麵臨休學和完全未知的未來。
6.
一個月的治療之後，他的腎沒有一點好轉。因為藥物的副作用太強，醫生決定停止治療。2008年那個冬天，又冷又長。兒子每周三次透析的同時，我和老公開始體檢準備做配型移植。老公的血型不配，我是唯一的可能了。我的身體在成年之後一向很好，各種檢查之後，2008年7月，移植手術順利進行。2009年1月，兒子複課回校。
除了每天早晚要服藥，要定期去醫院檢查，兒子看上去像健康人一樣。不過我和老公知道，他其實是一個定時炸彈，我們希望他小心保護自己，但是也希望他像同齡人一樣享受生活。他學業依然優秀，玩電子遊戲依然會熬夜，打球還是很拚。
2012年畢業時，他絕大部分的同學都去美國大公司了，遵從我們的意願他回到我們身邊找了一份工作。
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