近日，微博上有一條新聞令人很淚目。

已經72歲的外公開始在網絡上當“美妝博主”，他坦然自己邁出這一步，是為了家裏的小外孫治病，為了孩子，我想再拚一拚！



報道中稱，6年前，僅5個半月大的小景顏被確診患有罕見病--脊肌萎縮症（SMA），當時醫生判斷最多能活18個月。

72歲外公朱雲長稱，當時沒有藥，有藥也在美國，“70萬一針”。

為了給孩子治病，一家人賣房借錢，但對於終生用藥而言仍是“杯水車薪”！



去年6月，朱雲長開始嚐試直播帶貨，賣美妝產品，每天直播4個多小時，已連播10個月。朱雲長表示，能挽救患SMA的外孫，值得去拚。

老人在鏡頭前，認真“化妝”的畫麵很令人不忍。



據老人說，最艱難的是播了幾個月直播間隻有幾十個人。

一開始聯係廠家問能不能給點樣品，對方一聽說是70多歲的人，都直接拒絕，告訴他：老人沒法搞美妝，不掙錢！不會化妝，朱雲長找到美容店請別人教“男人怎麽化”，“第一次專業術語聽不懂，第二次去就錄音”。

老人後來自己所用的化妝品都是女兒花錢買的。

就這樣走入了直播間。







沒想到這段新聞播出後，老人的女兒卻招來了網友的謾罵，稱其糟踐老人、用老人博眼球。



對此，老人的女兒，也是患病兒景顏的媽媽朱薇表示，作為子女怎麽會不心疼自己的父母呢，“我連累了他們，但為了維持家，這是最好的辦法。”



老人說：如今，隨著特效藥納入醫保，罕見病兒童家庭的經濟負擔大大減輕，

“聽到醫保談判，整個人都在抖，省下來的錢給孩子加了康複課”。



小景顏的身體逐漸向好，“如果他能像正常孩子走路，我走了也放心了”。

文綜：九派新聞