英國疫苗監管機構今天表示，由於越來越多證據顯示牛津-阿斯特捷利康公司（AZ）疫苗可能引發血栓，建議30歲以下成人可以施打其他疫苗。

英國廣播公司（BBC）報導，英國國藥物及保健產品管理局（MHRA）評估發現，截至3月底，英國共有79例施打疫苗後出現罕見血栓通報，當中19人喪生。“金融時報”報導，19名死者中，有3人未滿30歲。

英國國藥物及保健產品管理局表示，雖然這並不能證明疫苗引發血栓，但兩者關聯性越來越強烈。

發生罕見血栓的案例中有2/3為女性，喪生者的年齡介於18歲至79歲之間。但這依舊無法證明發生血栓的幾率會因性別或年齡而異。

英國國藥物及保健產品管理局指出，AZ疫苗的效力已被證實，且出現血栓的狀況極為罕見，因此接種疫苗對絕大多數人而言依舊是利大於弊。不過，由於年輕人染疫風險較低，因此可以在施打疫苗時，可以采取較為平衡的作法。

英國疫苗監管機構疫苗接種和免疫聯合委員會（JCVI）隨後表示，建議在有選擇的情況下，18至29歲年輕人可以改施打他牌疫苗。

以英國目前狀況而言，除了AZ疫苗之外，有BioNTech/輝瑞（Pfizer）和莫德納（Moderna）疫苗可供選擇，但英國訂購多達1億劑AZ疫苗，遠超過輝瑞或莫德納疫苗。

MHRA表示，已經施打第一劑AZ疫苗的民眾應該完成第2劑疫苗接種，隻有出現血栓情形的民眾不該繼續施打。本身有血液疾病、可能有血栓風險的民眾，在施打疫苗之前應與醫師商討。

歐盟藥品管理局：血栓應列為AZ疫苗極罕見副作用

歐盟藥品管理局今天表示，血栓應該列為英國阿斯特捷利康（AstraZeneca）2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗（AZ疫苗）的“非常罕見”副作用，但施打疫苗的益處仍大過風險。

法新社報導，歐盟藥品管理局（EMA）發表聲明說：“EMA的安全委員會今天做出結論，即不尋常的血栓與低血小板應該列為此疫苗的非常罕見副作用。”

歐盟藥品管理局表示，並無特定風險因子，包括年齡在內，已被證實與施打阿斯特捷利康疫苗後的血栓形成有關，此副作用可能源自免疫反應。

此前，歐盟國家監管機關接獲數十起接種AZ疫苗後出現腦血管血栓案例，一些人因此喪命，促使多個國家暫停施打AZ疫苗。

但歐盟藥品管理局強調指出，它認為人們應該繼續接種此疫苗，作為對抗COVID-19的一部分。

歐盟藥品管理局執行主任庫克（Emer Cooke）在記者會上表示：“EMA的安全委員會已證實，阿斯特捷利康疫苗預防COVID-19的效益，整體上大過副作用風險。這是在拯救生命。”

盡管眾多通報案例發生在55歲以下女性，促使一些國家限製AZ疫苗隻能使用於較年長者，但歐盟藥品管理局表示，它無法精確查明風險族群。

庫克表示：“未能確認諸如年齡、性別或醫療史等特定風險因子，因為那些罕見案件出現在所有年齡層。”

“這些罕見副作用的很可能解釋是此疫苗引發的免疫反應。”