英國醫事監管機構表示，由於輝瑞新冠疫苗出現2起明顯不良反應，因此建議有過敏反應病史的人，先別接種。至於這2名病患住院後得到良好照顧，已在恢複中。
美國之音VOA報導，輝瑞公司(Pfize)與德國BioNTech合作研發的新冠疫苗，是最早完成臨床認證的新冠疫苗，很快的，英國就以緊急情況的名義，成為最早大規模施打該疫苗的國家。然而就在英國施打新冠疫苗的第一天，出現了2起較明顯的不良反應。
英國國家保健部(United Kingdom National Health
Service))醫療主任史蒂芬·波維斯（Stephen
Powis）說，這2人都有過敏病史，目前認為與接種疫苗有關，現在2人已恢複中，沒有生命危險。
輝瑞和BioNTech並未就英國的警告發表評論。
路透社報導，Bio Farma針對科興生物的新冠疫苗進行臨床試驗，昨天Bio Farma發言人伊萬（Iwan Setiawan）表示，一個月內的期中試驗數據顯示，疫苗效力高達97%。
不過周二稍晚，Bio Farma又發布聲明稿澄清，指出第三階段臨床試驗期中報告明年1月才會出爐，目前還無法確定科興新冠疫苗的效力。
科興生物11月表示，參與疫苗第一、第二階段臨床試驗、並且接受2劑低劑量疫苗施打的健康成年人中，其中一組當中有高達97%誌願者出現抗體相關的免疫反應。
針對Bio Farma的聲明，科興生物的發言人昨日表示，目前公司尚未收到疫苗的第三階段臨床試驗數據。
Bio Farma說，超過1,600名誌願者參與他們的臨床試驗，目前沒有人出現嚴重副作用。
據美國之音報導，印尼新冠肺炎疫情嚴峻，超過57萬人染疫，逾1.7萬人喪命，是亞洲疫情最為嚴峻的地區，他們於8月率先采用科興生物的新冠疫苗，讓誌願者參與為期6個月的研究。
印尼於6日收到科興生物的120萬劑新冠疫苗，明年1月初將再收到科興生物另外180萬劑疫苗。
