由於患上了罕見的“布加氏綜合征”，小彩雲肚大如鼓，雙腿腫脹潰爛。無錢治療的她在家呆了6個月導致病情發展到了晚期。為了挽救這個幼小的生命，誌願者和眾多網友投身其中，將其從海南送到北京兒研所。但由於病入膏肓，兒研究所還是未能挽回她的生命。
怪病女孩醫院辭世
記者前天在兒研所見到老家在海南省萬寧市的小彩雲時，4歲的她正在病房休息，挺著的肚子像一麵大鼓。由於穿不上普通孩子穿的衣服，她穿著一件成人的大睡衣，但即使穿著這麽大的衣服，她滾圓的肚子還是將衣服撐得發緊。因為喘不過來氣，她不時捂著胸口被憋得眼睛翻白，對著母親嚷難受。
而除了鼓得不正常的肚子，小彩雲的腿也腫得老粗，一碰就會有膿水流出。
小彩雲患上的是罕見的“布加氏綜合征”。其父郭良說，今年1月4日，孩子在幼兒園吃飯時突然發病，呼吸急促臉色蒼白，肚子也鼓脹難消。家人隨後將她送到萬寧市醫院，但由於無法查出病因，她被轉院至海南省人民醫院。經海南省人民醫院的醫生診斷，她患上了“布加氏綜合征”：由於下腔靜脈嚴重阻塞，下腔靜脈血液回流產生障礙，導致她的肚子鼓脹且越鼓越大。
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前天，在兒研所的病房裏，肚子鼓得老大的小彩雲和母親在一起。
“當時醫生診斷說，如果不及時手術，她最多隻能活兩個月。”郭先生說，他們立即答應給孩子進行手術，但手術過程中醫生說，孩子的血管已嚴重堵塞，手術無法完成。
8月20日，一家人帶著小彩雲赴京到兒研所求醫，希望兒研所的專家能救這個小小的孩子一命。但由於病情已至晚期，兒研所的專家也沒能挽回小彩雲的生命。昨天下午4點左右，醫生給疼痛難忍的小彩雲喂服一些鎮靜藥物後沒多久，小彩雲突然嘴唇發黑、臉色發紫，醫生趕忙將她送到手術室緊急搶救。但下午6 點半，小彩雲還是不治身亡。
小彩雲的主治醫師李龍說，如果及早治療，孩子的病還有治愈的希望，但目前孩子的病情已發展到晚期，肝部嚴重硬化。身體極度虛弱的她，甚至連幫其減輕痛苦的極其少量的鎮靜藥物都無法承受，最終走向了死亡。
生前曾獲網友愛心救助
小彩雲的死，讓眾多協力挽救她的網友傷心不已。此前，網友們在網站上發起了聲勢浩大的捐助行動，幫她籌集治療費，但他們的希望最終破滅。
郭良說，在海南省人民醫院手術失敗後，由於家中積蓄已經花光又看不到孩子好轉的希望，孩子從2月份開始便從醫院離開一直呆在家中，這一呆就是6個月。其間雖然在不斷地吃著各種各樣的中草藥，但孩子的肚子還是一天比一天大，體重也由30多斤增至60多斤。
7月初，郭良鄰居家的孩子回家後目擊此景，就在征得郭良一家人的同意後，發帖述說孩子的情況幫忙求助。之後很多網友開始關注小彩雲的病情，兒童希望救助基金的誌願者沈利就是其中之一。沈利說，他看到帖子後立即和郭良取得聯係。當時郭良答複稱小彩雲正在進行偏方治療，已取得一些效果，沈利便放下了心。但幾天前，一直關注帖子的她看到小彩雲病情惡化，便重新聯係郭良，讓他帶孩子來北京治療，沈利已經與兒研所聯係好。
但直到本月20日赴京當晚，孩子的住院押金還差1萬多元。沈利又在網上發出了一份求助帖，眾多網友紛紛解囊，為孩子治病開設的專用募捐賬戶一天就收到了1.5萬元愛心捐款。沈利說，與捐款同時到來的還有數十位發來的祝福短信。記者在網上看到，在小彩雲來京的前一天，數百網友在網上跟帖，為小彩雲祝福。
得知小彩雲離世的消息後，沈利第一時間趕來醫院。她哭著說，幼小的孩子實在可憐，這個突然的消息讓她接受不了。與此同時，網友們建起了網上靈堂，為離去的小彩雲進行祈禱。