爸爸因為吞咽功能受損，一直插著胃管。我剛來的時候問爸爸想吃什麽？他說沒有什麽想吃的。現在身體越來越好，他也開始饞了。他跟我用手比劃，護工大姐“中午吃了這麽大一個豆包，餡也很大，我也想吃“。中午點外賣，我說給爸爸放嘴裏嚐嚐味道，隻能舔舔，就給他夾了一塊鍋包肉，結果他立刻緊緊咬下一口肉。主要是擔心他吸入異物，引起肺炎，我被護工大姐批評了。爸爸治療新冠肺炎，都已經打了一個多月抗生素了，確實不能大意。
吃完飯，就用輪椅推他出去轉轉。我剛一出門，小護士就接過輪椅非說她要推。我挺迷惑呀，從來沒有護士幫我們推過輪椅，也不需要。我趕緊說我來。我們倆拉拉扯扯的過程中，小護士就給我們推進會議室。
進了會議室看見牆上的大橫幅，居然還有個音樂俱樂部，讀書俱樂部？這東西我們都喜歡呀，小護士不用強行把我們送進來。護士說唱歌讀書對病人心理有好處。我還挺感動的，國內也這麽注意心理健康啊。屋子裏坐了十幾個病人和家屬。這個康複中心把不同類型的病人放在不同的樓層，比如爸爸樓層住的都是腦梗心衰的老人。在這個俱樂部我見到了別的樓層的病人，還是有一些年輕人的。居然還有一個二十歲不到的小姑娘，我心裏暗暗覺得惋惜，不知道她得的是什麽病。滿屋子的病人和家屬，都麵無表情，也不看講話的護士，好像不情願似的。可是後來護士打開卡拉OK，問誰唱歌，這可不得了了，這些剛剛還木訥的病人，那叫積極，而且一個比一個唱的好聽。我跟爸爸嘀咕，這是病人嗎？唱歌都這麽中氣十足的。這些七十左右的老人一退休估計就是修煉唱歌跳舞了。
爸爸還試圖跟著唱兩句，可惜實在唱不出來，但是還是很高興，也跟著大家一起拍手。他以前也愛唱歌，我爸爸媽媽那一代從年輕時候起都文藝很精通。
後來爸爸實在是坐不住了，他最多隻能坐一個小時，這一天已經坐了兩個多小時。我一直跟護士說，這個活動多辦辦，我們願意參加。據深諳江湖套路的護工大姐說這些是為了給領導看的，隻能希望他們以後還會再辦。
爸爸每天有康複科的醫生到病房，幫他做四肢訓練，吞咽訓練。後來下午三四點鍾，又來了一個護士，給他做手腦配合的訓練。這位護士不停要求我給她拍照，估計是要用來作為某種宣傳吧。拍照的任務完成了，從此我們就下樓到二樓的康複中心去玩了，那裏可以和別的病人一起。我們為了爸爸可以去康複中心社交都很起勁，把他下午的時間表調整了，到了三點鍾就急急忙忙趕過去，生怕去晚了別人都走了。覺得真和自己孩子小時候帶他們去圖書館參加playtime是一樣的。而爸爸用的各種康複工具，他自己都說就是給小孩玩的。想想人生也是奇妙，又回到嬰幼兒的原點了。
爸爸是書法愛好者，很多年堅持每天寫幾個小時的毛筆字。康複中心有毛筆，讓他非常開心。他受影響的偏偏是右手，寫起來不免吃力。第一天有模有樣寫出了“天“字，別的複雜一點的字就糊成一團。媽媽嘲笑他，他說是毛筆不好。第二天再去護士趕緊準備好紙筆，說這回可不能賴我們的筆了，爸爸蒙上薄紙臨帖，確實比昨天更好。爸爸真是每天都有進步。
我快要離開醫院之前，姐姐給文昌和海口的諸位醫生都送了錦旗，醫生們都挺高興的。紅包沒有見她送過，我想給康複科的醫生送點小禮物他們也堅決不收。後來給醫護們買了幾次小零食，還有海南的特產清補涼，她們都特別熱情，對爸爸都非常好。
隻是管爸爸病床的醫生一再催促我們出院，她說說回家對病人的心情好，另外還是醫院裏病毒多，離開這個環境有助康複。我相信她說的有道理，隻是我們都覺得在家裏沒法康複。我們就是把護工大姐帶回去，家裏也還是缺少康複的很多東西。如果不帶護工，光憑我們肯定挪不動他。而且晚上他作為腦梗病人，還是會有噡妄的現象。每天晚上護工都給他戴手套，不然他就會拔鼻管，還會往床下跳。我們覺得還是要再住下去，現在的護工也非常好，不需要我們操心。話說國內的護工太重要了。我婆婆的葬禮上，照顧她兩年的護工被隆重介紹給大家，子女們都心懷感激之情。
後來不得不托表哥找了醫院的院長，醫生終於不再催我們出院了。我們覺得爸爸也不會住院很久，住到四五月份估計也就可以生活自理了。
