mRNA疫苗的載體是類脂質的外膜。注入人體內可與細胞直接融合而將帶有病毒表麵蛋白質編碼的MRNA送入細胞。借人體細胞合成蛋白質的機製，人造病毒mRNA被翻譯成病毒表麵的棘突蛋白質。病毒的棘突蛋白質部分並且會出現在受感染的細胞膜上， 並且可以分泌出細胞外。
被病毒mRNA免疫了的肌體細胞產生了病毒蛋白之後隨即會被肌體的免疫係統識別和攻擊，產生免疫反應， 其中會產生對表麵帶有病毒蛋白質的細胞攻擊的特異性殺傷細胞和抗體。以此建立對該病毒的特異性免疫。
而針對病毒mRNA產生的病毒蛋白的特異性抗體除了結合體內遊離的病毒蛋白以形成免疫複合物而易於被肌體清除之外，還可以輔助免疫細胞殺滅分泌病毒蛋白質顆粒的細胞：被mRNA疫苗感染了的人體細胞。 因此，被病毒mRNA疫苗免疫了的人體內的細胞分泌病毒蛋白質在人肌體的免疫係統被激活後，立刻就成了免疫功能攻擊的靶細胞而被大量的殺傷死亡。
由於mRNA疫苗的類脂質包被可以結合人體內幾乎任何細胞，所以，病毒mRNA可以借助任何被感染了的細胞的蛋白質合成功能而翻譯產生出大量的病毒表麵棘突蛋白質，而使得任何被病毒mRNA感染了的正常細胞因表達病毒蛋白質而受到肌體免疫係統的自身攻擊，殺傷並清除。
雖然mRNA疫苗的支持者們認為mRNA的疫苗不會在體內長期單獨存在，所以不會感染諸如心髒，神經和生殖細胞。或者，這些細胞受感染的機會很少（請注意，是他們的認為而不是試驗數據的證實）。但是，疫苗注射後的人體反應，特別是特異性免疫建立起來後的第二次注射之後的強烈反應造成的人體不適的臨床症狀存在的事實，不能讓人們排斥人體細胞受免疫係統攻擊的危險性和可能性懷疑。而至今，沒有一個生產mRNA疫苗的公司對第二針疫苗注射後為什麽有如此強烈臨床症狀的現象，以及會帶來什麽樣的長期危險對社會有一個認真負責的交代。而病毒的棘突蛋白除了可以結合人體呼吸道和腸道細胞表麵的ACE2受體之外，還能結合生殖細胞表麵的CD147膜蛋白。那麽，人體內因為接受mRNA疫苗而產生的病毒蛋白質會有什麽理由不結合到人體的呼吸道腸道細胞表麵的ACE2受體上卻不會受到已經被免疫了的肌體產生的特異性殺傷細胞和特異性抗體的攻擊呢？產生對病毒棘突蛋白的特異性殺傷細胞和特異性結合抗體，這可是為什麽要注射疫苗產生對人體保護效應的目的。那麽，又有什麽理由來排斥帶有病毒棘突蛋白可以結合的CD147受體的生殖細胞不被因mRNA疫苗產生的特異性殺傷細胞和抗體的特異性殺傷功能而被殺傷清除呢？
由於人體細胞內有著全套的遺傳信息整合的工具。因此mRNA疫苗可以借助這些全套的生物分子來翻譯病毒的mRNA來合成病毒的蛋白質。同時，人體內同時存在著大量其他的病毒，完全不能排除可以有使mRNA逆轉錄成DNA的逆轉錄酶的存在。所以，不僅mRNA的片段可以完全被修飾成可以整合入DNA的完整功能的mRNA分子的可能性不可被排除，而且mRNA被逆轉錄酶整合到人體DNA上的可能性也絕不能被排除。那些反對此觀點的人們沒有一個人，沒有一家能拿出實驗數據來否定這種危險的可能性。僅僅！僅僅！他們僅僅是憑著他們的想當然，來回避這些對人體生命健康和人類未來生命麵臨著極大危險的嚴重問題。
不知道是否就為了錢？難道是為了錢就可以？？忽視包括他們自己在內的後代的未來而不顧？？？？？。
警惕偽科學家們借助反對偽科學而推行偽科學。
警惕有人為了私人的錢財利益而偽裝起科學，來反對科學阻止他們的不負責任。
警惕有人借辟謠來造謠，以達到欺騙愚弄人們來騙錢的目的。
警惕“利益科學家” 和 “商人科學家”們的逐利靈魂。
警惕他們為了收割榨取人們為了保護自己的健康和生命的錢財而阻止打壓絞殺中醫的無恥行為和目的。
還要警惕那些原本是真科學家，但為了逐利而把科學變成偽科學的 ”偽科學家行為：”---真科學家的偽科學行為。
那些別有用心的逐利者們，收起你們色厲內荏的氣勢洶洶：你們的知識並不是科學的終結知識。也請掀起你們科學和頭銜的外披，讓人看清你們科學頭銜的頭蓋下真實麵目。請拿出你們產品長期臨床病理後遺症的數據，有嗎？ 再請對比你們疫苗的抗疫效果來比較（萬分之六左右生理鹽水溶液的）低濃度苯酚的，不是作假的抗疫效果，公開兩者各方麵的優勢來讓人們自由選擇。這才是理直氣壯的底氣。
如果任何人引用我的這個文章，請全文引用而不是節錄。特別是這句話：“ 對比你們疫苗的抗疫效果來比較（萬分之六左右生理鹽水溶液的）低濃度苯酚的，不是作假的抗疫效果，公開兩者各方麵的優勢來讓人們自由選擇。”
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