來自澳洲的安娜莉絲（Annaliese Holland）罹患罕見絕症“自體免疫性自律神經節病變”（AAG），長年飽受病魔摧殘，如今獲準執行安樂死，“以自己的方式告別人生”。

現年25歲的安娜莉絲自幼飽受病痛折磨，包括慢性疼痛，腸胃功能異常，惡心嘔吐不止，經常住院治療卻始終找不出病因，而且就連鼻胃管都無法改善情況，過去10年隻好靠著靜脈注射營養輸液維生，直到18歲轉至成人醫院才確診。

根據醫療機構克裏夫蘭醫學中心（Cleveland Clinic）資訊，“自體免疫性自律神經節病變”是一種罕見的自體免疫疾病，身體會攻擊自主神經節（autonomic ganglia），也就是負責控製非自主身體機能的神經。

安娜莉絲向《澳洲新聞》透露，她22歲時被醫生宣布病情已至末期。

迄今從並發敗血症之中幸存25次，因長期用藥導致嚴重骨質疏鬆，脊椎4處骨折，胸骨斷裂，心肺承受巨大壓力，

我太悲慘了。你無法改變它，隻能麵對它。盡管我的生活裏也有美好時刻，依然非常令人疲憊且漫長。我正處於慢性衰弱的疼痛之中。

安娜莉絲形容，自己的人生就像“在地雷區行走”，也不可能擁有感情生活，“沒有男人想跟快死的人約會，我懂的。”

她眼看同齡朋友邁向人生新裏程碑，自己卻困在病房裏度過18歲和21歲生日，

每個人的生活都在前進，隻有我停滯不前。我不是在生活，而是每天都在求生，而且非常艱難。

安娜莉絲坦言，選擇安樂死最初遭到家人反對，還被父親質疑“放棄自己”，直到一次急救後，她哭著懇求，“爸爸，請讓我走吧，如果你這麽做我不會恨你”，才終於獲得理解。

經過3周評估程序，安娜莉絲獲準執行誌願協助死亡（VAD），這在澳洲是合法的醫療選項，向絕症患者提供自我注射、結束生命的藥物，她說，

知道獲準時我竟然很開心，還哭了出來。這是你所能做的最勇敢的事情之一，選擇安樂死不是放棄，而是你已經受夠了，並且夠努力戰鬥過了。