記者看到小花除了身體有些單薄外，與正常孩子沒兩樣。小花的母親田鳳霞說，小花出生後除了背部有一塊類似頭皮的皮膚、上麵長滿絨毛外，其他和正常孩子一樣。隨著孩子漸漸長大，小花飯量越來越少，經常喊肚子痛，當時到鄉下醫院治療並沒發現有其他病症，家人反而認為背部長毛說明小花是一個有福的孩子。直到小花5歲那年，家人發現她一個腳大，一個腳小，比例嚴重失調，而且左腳由於痙攣已變形。由於需要一大筆醫療費，當時因經濟困難放棄治療。之後小花病情開始惡化，孩子背部毛發越長越長，麵積大約有20平方厘米，毛質和頭發一模一樣，且需要打理。用手觸摸孩子背部，明顯感覺到有兩根脊椎骨。
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小花背部的毛發。
見病情逐漸加重，今年9月中旬，家人帶著小花來到銀川醫治。經醫院診斷，小花的這些症狀，與其母親在懷孕時受影響有關。據診斷，田鳳霞本來懷的是雙胞胎，但由於各種因素影響，小花將另一個胎兒吸收，導致小花患上先天性疾病，出現兩個脊椎，且背部長毛發。小花左腳痙攣主要是一根脊椎變形壓迫神經所致，而且，兩根脊椎在腰部合為一根。
據田鳳霞說，雖然孩子患有先天性疾病，但智力很正常。據醫生介紹，如不及時做手術，將直接影響到孩子以後的生長發育，進而導致孩子殘疾。但做手術，則需要一大筆費用，這讓田鳳霞很為難。