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19歲姑娘身高62厘米 渴望考上清華

文章來源: 重慶晨報 於 2006-04-11 09:55:40 - 新聞取自各大新聞媒體,新聞內容並不代表本網立場!
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 19歲的內江姑娘身高隻相當於一兩歲的嬰兒———62厘米,雖然不能像正常人一樣行走生活,但她卻憑借頑強的毅力完成了初中學業。昨天,這名成年的“嬰兒”在重醫兒童醫院矮身材中心告訴記者,她的最大心願是病愈後考取

清華大學。

  出生時身高不足40厘米

  昨天上午9點,當一名來自內江的中年婦女用背簍背著一個頭大、身子短的“女孩”出現在重醫兒童醫院矮身材中心時,立即引起圍觀。當中年婦女說這名“嬰兒”已經芳齡19時,更是讓現場群眾感歎聲一片。

  中年婦女名叫蔣孝英,背在背簍裏的“嬰兒”是她的女兒邵玲。與記者談起女兒邵玲,蔣孝英的眼淚立即奪眶而出,嘴裏一個勁地說︰“對不起孩子,都是我害了她。”

  蔣孝英和丈夫邵敏都是內江東興人,一個是鄉醫院醫生一個是小學教師。1986年,經過漫長的戀愛後兩人建立了屬於自己的家庭。

  “當年,我就懷上了邵玲。”蔣孝英說,她在懷孕的時候患上了流感,並引起並發症,但她還是堅持把邵玲生了出來。

  邵玲是1987年3月12日出生的,蔣孝英說,當時生下來的時候,雖然邵玲的身高不足40厘米,體重隻有5.5斤,但還是屬於一名正常小孩的範疇。

  每周骨折一兩次

  但漸漸地,蔣孝英發現女兒的腳沒有力量,而大腿也是卷起的。

  悲劇發生在邵玲降臨20天的時候。這天下午,蔣孝英像往常一樣,和丈夫邵敏一起為女兒洗澡,當蔣孝英拉著女兒的小手穿衣服時,突然“ 嚓”一聲,邵玲的左手竟然斷了。

  蔣孝英夫婦趕緊抱著女兒到當地醫院救治。醫生在進行仔細檢查後得出的診斷結論讓夫妻倆大吃一驚︰骨質疏鬆,先天性成骨不全,軟骨病。

  從此之後,邵玲每周都會出現一兩次骨折。為了幫女兒治病,蔣孝英夫妻走遍了全國各大城市,但結果卻讓人失望。

  小矮人初中畢業

  由於女兒不能走路,從4歲開始,蔣孝英和邵敏就輪流用背簍背著邵玲到幼兒園。6歲邵玲讀小學了,同齡人的課桌邵玲不能用,蔣孝英就親自找木匠為女兒做了一套特殊的課桌和板凳。

  小邵玲非常懂事,學習也非常刻苦,從小學一年級到三年級,數學總是考100分,語文也在班上名列前茅。但從小學四年級開始,骨折一次需要一個月時間恢複,邵玲因此經常在家療傷,成績也開始慢慢下滑,父親邵敏就成了邵玲的家庭教師。

  到邵玲小學畢業時,家裏的經濟條件也已經到了入不敷出的境地。

  這時,東興中學一名姓夏的老師得知了邵玲的情況,讓她到該校讀初中。3年後,她以優異的成績畢業。

  每分鍾能打50個字

  初中畢業後,在父母的勸說下,邵玲放棄了繼續讀高中的念頭。但這並不影響她繼續學習,經過培訓,目前邵玲每分鍾能打50個字。

  邵玲告訴記者,2003年,在內江市中區網吧協會的資助下,她有了第一台電腦。

  當年,邵玲參加了殘疾人電腦免費培訓班。當她第一次接觸電腦時,由於手指短、力量小,經常按在鍵盤空位上。但頑強的毅力讓邵玲堅持下來了,不到一個月時間,邵玲便學會了五筆打字和簡單程序操作。

  可能是成骨發育不全

  昨天,矮身材中心雷培芸教授為邵玲進行了簡單檢查後認為,邵玲可能是成骨發育不全,是一種先天遺傳疾病,其症狀為多發性骨折、耳聾等。對於這種病情,目前除美國外,國內還沒有較好的治療辦法。

  雷培芸教授提醒廣大家長,最好每年對孩子進行骨齡檢測。該中心對500名孩子的骨齡研究表明,目前孩子生長發育普遍提前了兩年,男孩18歲便停止生長,女孩平均16歲停止生長。

  記者在離開時問邵玲,治好病後準備幹什麽?

  邵玲說︰“隻要條件許可,我要考到北京去上清華大學。”

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19歲姑娘身高62厘米 渴望考上清華

重慶晨報 2006-04-11 09:55:40

 19歲的內江姑娘身高隻相當於一兩歲的嬰兒———62厘米,雖然不能像正常人一樣行走生活,但她卻憑借頑強的毅力完成了初中學業。昨天,這名成年的“嬰兒”在重醫兒童醫院矮身材中心告訴記者,她的最大心願是病愈後考取

清華大學。

  出生時身高不足40厘米

  昨天上午9點,當一名來自內江的中年婦女用背簍背著一個頭大、身子短的“女孩”出現在重醫兒童醫院矮身材中心時,立即引起圍觀。當中年婦女說這名“嬰兒”已經芳齡19時,更是讓現場群眾感歎聲一片。

  中年婦女名叫蔣孝英,背在背簍裏的“嬰兒”是她的女兒邵玲。與記者談起女兒邵玲,蔣孝英的眼淚立即奪眶而出,嘴裏一個勁地說︰“對不起孩子,都是我害了她。”

  蔣孝英和丈夫邵敏都是內江東興人,一個是鄉醫院醫生一個是小學教師。1986年,經過漫長的戀愛後兩人建立了屬於自己的家庭。

  “當年,我就懷上了邵玲。”蔣孝英說,她在懷孕的時候患上了流感,並引起並發症,但她還是堅持把邵玲生了出來。

  邵玲是1987年3月12日出生的,蔣孝英說,當時生下來的時候,雖然邵玲的身高不足40厘米,體重隻有5.5斤,但還是屬於一名正常小孩的範疇。

  每周骨折一兩次

  但漸漸地,蔣孝英發現女兒的腳沒有力量,而大腿也是卷起的。

  悲劇發生在邵玲降臨20天的時候。這天下午,蔣孝英像往常一樣,和丈夫邵敏一起為女兒洗澡,當蔣孝英拉著女兒的小手穿衣服時,突然“ 嚓”一聲,邵玲的左手竟然斷了。

  蔣孝英夫婦趕緊抱著女兒到當地醫院救治。醫生在進行仔細檢查後得出的診斷結論讓夫妻倆大吃一驚︰骨質疏鬆,先天性成骨不全,軟骨病。

  從此之後,邵玲每周都會出現一兩次骨折。為了幫女兒治病,蔣孝英夫妻走遍了全國各大城市,但結果卻讓人失望。

  小矮人初中畢業

  由於女兒不能走路,從4歲開始,蔣孝英和邵敏就輪流用背簍背著邵玲到幼兒園。6歲邵玲讀小學了,同齡人的課桌邵玲不能用,蔣孝英就親自找木匠為女兒做了一套特殊的課桌和板凳。

  小邵玲非常懂事,學習也非常刻苦,從小學一年級到三年級,數學總是考100分,語文也在班上名列前茅。但從小學四年級開始,骨折一次需要一個月時間恢複,邵玲因此經常在家療傷,成績也開始慢慢下滑,父親邵敏就成了邵玲的家庭教師。

  到邵玲小學畢業時,家裏的經濟條件也已經到了入不敷出的境地。

  這時,東興中學一名姓夏的老師得知了邵玲的情況,讓她到該校讀初中。3年後,她以優異的成績畢業。

  每分鍾能打50個字

  初中畢業後,在父母的勸說下,邵玲放棄了繼續讀高中的念頭。但這並不影響她繼續學習,經過培訓,目前邵玲每分鍾能打50個字。

  邵玲告訴記者,2003年,在內江市中區網吧協會的資助下,她有了第一台電腦。

  當年,邵玲參加了殘疾人電腦免費培訓班。當她第一次接觸電腦時,由於手指短、力量小,經常按在鍵盤空位上。但頑強的毅力讓邵玲堅持下來了,不到一個月時間,邵玲便學會了五筆打字和簡單程序操作。

  可能是成骨發育不全

  昨天,矮身材中心雷培芸教授為邵玲進行了簡單檢查後認為,邵玲可能是成骨發育不全,是一種先天遺傳疾病,其症狀為多發性骨折、耳聾等。對於這種病情,目前除美國外,國內還沒有較好的治療辦法。

  雷培芸教授提醒廣大家長,最好每年對孩子進行骨齡檢測。該中心對500名孩子的骨齡研究表明,目前孩子生長發育普遍提前了兩年,男孩18歲便停止生長,女孩平均16歲停止生長。

  記者在離開時問邵玲,治好病後準備幹什麽?

  邵玲說︰“隻要條件許可,我要考到北京去上清華大學。”