米老康
偶爾有話要說，有感要發！
寫了第一篇，就沒下文了。不是俺沒活回來，而是...
開心手術很成功，四個By-Pass，中文大概叫“架橋”。還修好了一個關不住的心髒閥門。
通常這種手術需要四到六個小時，而我的用了九個小時。要麽怎麽說這輩子總是特殊嘛。
做架橋通常要從病人的腿上、胳膊上割兩段血管，替代原來的心髒血管。因為我太瘦，血管很難Harvest。他們用了Harvest一詞，中文就是豐收、收割的意思。
我的連襟可高興了：我早就說胖好，你的經曆是對我最大的支持！
我在加護病房醒過來，最大的問題是我說不出話來。我在說話，但發不出聲。隻能寫字和醫生護士交談。說是手術時插管時間太久會影響聲帶和食道的吞咽功能。
醫生們給我做了個3D X-Ray，或動態X-Ray，看我的吞咽功能。醫生建議我隻能吃“軟食”，隻能喝“加厚”的水，也就是在水裏加一種粉末，使它稠一點兒，防止喝水時流入氣管。
沒醫生給我取消這個禁令，這個特殊待遇一直持續到我回家能自己做主了。
另外一個問題就是不斷咳嗽。發了個“咳嗽枕頭” 咳嗽時壓在胸口上、減少震動肋骨和心髒。
跟咳嗽枕頭來的還有個顏色筆，供來訪者簽名寫祝願語。
加護病房住了幾天，轉到普通病房住了些日子，大概認為我不大會有危險了，就給我轉到康複中心。
這個所謂康複中心就是個老人院（Nursing Home），有一部分拿出來做康複。我女兒查了查，這家聲譽不是太好，評價不是很高。但醫院的Social Worker（社會工作者？聽上去像是賣肉的）找不到其他的去處，隻好這家了。
其實我也不挑剔，護士也都敬業。每天要我扶著個Walker在走廊上走，練上下樓。康複的目的就是讓我恢複足夠的體力和技能能獨立生活。
唯一不滿的是新病人入住時得檢查都帶了些什麽且記錄在案。這麽不信任啊？出院時我會多帶出副褲衩不成？美國社會不是Honor System（信譽社會）嗎？
再有就是護士早晚交接班時走廊裏太吵。
康複畢業了，就給我打發回家了。別忙，還有個Home Care，也就是住宅看護。
有位家訪護士（Visiting Nurse ）每星期一來，工作就是給我量血壓、測體溫、測含氧等生命指標（Vitals）。然後就是幫我分藥。藥盒分作七天，每天分成上午、下午。她說她的最終目的是讓我自己學會每星期分藥。這有什麽難的？雖然我不知道每味藥是幹嘛使的，藥瓶寫上午還是下午不就行了？
家訪的還有職業康複（OT）和吞咽康複。
職業康複就是恢複從事我的職業所需的技能。我唯一的問題是我的右手比左手弱，敲鍵盤力度都不一樣。說是我手術時間太長，九個小時保持同樣的姿勢，也許壓壞了某神經。神經恢複要很長一段時間。
第二個星期她帶來了一些練手勁的“尿泥”，和一個練拉力的帶子，就不再來了。
最讓我煩的就是吞咽康複，明明我早就吞咽正常了，但因為沒有醫生取消這吃軟食喝厚水的禁令，她還是每星期來，教我恢複吞咽的各種練習。
後來所有的家訪都不來了。因為第二個星期我要作為門診病人去醫院做心髒康複了。能自己去門診了，保險公司就不付住宅護理了。
嗬，順便說一句，在美國沒有家屬陪床這一說。護理有護士和護工。家屬隻會添亂。國內醫院要家屬陪床，顯然是不規範！
（下篇 保險篇）3/24/2023
嗬，會回複評論了！
> 祝賀你正在康複。我先生也做了by pass，恢複過程跟你差不多，也是家訪護士，後來又去醫院的康複中心鍛煉，前後用了四五個月才康複過來。祝你康複一路順利！
謝謝！
我現在手術後三個月了。估計再有倆個月也就恢複了。