抗hbv三氧自體血回輸技術高效治乙肝

抗hbv三氧自體血回輸技術高效治乙肝（轉載）

不用服藥和打針，隻需用自己的血液加入特定的三氧然後回輸到體內，就能實現徹底的清除乙肝病毒，這就是目前還不太為人所知的“抗hbv三氧自體血回輸技術”。最近，記者專程趕到醫院肝病治療中心，聽肝病專家解密“抗hbv三氧自體血回輸技術”。

抗hbv三氧自體血回輸技術是目前國際上，尤其是歐洲最為倡導和廣泛應用的一種肝病治療方法，其安全性和有效性已得到了世界衛生組織、國際肝炎聯盟的臨床認定。

相對於傳統的幹擾素、核苷類抗病毒治療方法，抗hbv三氧自體血回輸技術是一種全新的抗病毒治療方法，因此，很多人還對此不是很了解。記者從專家口中得知，目前國內隻有為數不多的三甲醫院在臨床應用，很多患者醫生對其治療效果也是半信半疑。

楊孟華主任介紹說，抗hbv三氧自體血回輸技術源於德國，是通過世界上最先進的非玻璃放電技術產生三氧來誘導、激活血液中的各種細胞成分，並通過血液的流動來觸發人體係列免疫應答反應，產生殺滅肝炎病毒的各種免疫細胞和抗病毒因子，從而殺滅和清除肝炎病毒。治療時，隻需抽出患者50—100ml血液，加入特定的三氧然後回輸到體內即可，因此起效快、殺毒徹底，而且不會對患者產生任何毒副作用。

同時，產生的免疫細胞和抗病毒因子，生各種免疫細胞和抗病毒因子，在清除肝炎病毒的同時還能改善肝髒供氧，利於受損肝細胞的修複，實現了治療與養護同步，尤其對一些重症的肝炎患者療效更為顯著，治療費用也比傳統的治療方法節省一半以上。

記者在病房遇到了正在接受三氧自體血回輸療法治療的李姓患者，該患者說：“剛開始我們也是滿腹疑問的治了一個療程，結果療效很是明顯，所以我們接受專家建議，繼續治療，現在三個療程，已經基本康複了。”

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------

三氧治療肝病係統簡介

發表者：王均友大夫

臭氧（三氧）（三氧）通過免疫殺傷作用、免疫誘導作用及保肝、護肝作用發揮其對病毒性肝炎的治療作用，對肝炎的治療已顯示出良好的治療效果，且基本上沒有任何的不良反應，臨床操作簡便。

一、臭氧（三氧）簡介

臭氧（三氧），又稱富氧、超氧或三氧，其分子式為03。臭氧（三氧）有很強的殺菌、除臭、脫色、分解有機物(如乙醇、乙醛和殘留農藥)的能力。而且臭氧（三氧）的優點在於：快速強氧化、廣譜殺菌、無二次汙染，所以在歐美國家，目前臭氧（三氧）在飲用水消毒、食品保存、醫療衛生領域得到了廣泛的應用。

二、臭氧（三氧）醫學發展史

早在二十世紀初，臨床就利用臭氧（三氧）的強氧化性進行創口的清創和消毒。1932年，德國醫生Fisch應用臭氧（三氧）水作為抗感染藥物，隨後法國醫生Aubourg采用臭氧（三氧）直腸灌注法治療結腸炎。德國醫生Payr率先應用臭氧（三氧）治療病毒性肝炎和循環功能失調。Dr．Zable首先將臭氧（三氧）應用於癌症治療。Hotst Kief創造了自體血回輸的臭氧（三氧）治療方法，應用這種方法可以治療許多傳統治療效果不理想的疾病，並應用於愛滋病感染患者的治療。

二十世紀末，隨著臨床生化和病理、藥理學的發展，關於醫用臭氧（三氧）的作用機理得到了進一步的闡釋和實驗、臨床證實，臭氧（三氧）的操作規程日益成熟，治療範圍越發廣泛。在過去的10年中，有超過1000萬的患者應用臭氧（三氧）進行治療，有很多患者取得了意想不到的療效，未見任何與臭氧（三氧）直接相關的重大並發症報道。

三、病毒性肝炎臭氧（三氧）治療機理

病毒性肝炎的發病機理與人免疫係統的功能息息相關，尤其是乙型和丙型肝炎，病毒易發生變異，缺乏有效治療手段，疾病不可逆性向肝硬化和肝癌方向轉歸。國外大量乙型肝炎和丙型肝炎的臭氧（三氧）治療病例顯示出良好的臨床效果：肝炎病毒載量明顯降低，臨床症狀明顯改善，轉氨酶和膽紅素迅速降低，其治療效果及副作用明顯優於傳統的幹擾素治療。而且臭氧（三氧）治療對於各類型肝炎，以及肝炎病程的各階段均有良好的治療效果，患者基本上沒有任何的不良反應。

最近幾年，經過臨床生化學家和臨床病理、藥理學家的共同努力，終於闡釋了臭氧（三氧）治療肝炎的作用機理：針對—定數量的血液，適量的臭氧（三氧）作為—種強氧化劑首先被血液中的穀胱苷肽等還原係統大部分消耗掉以後，剩餘的小部分在血液中生成少量過氧化氫和其他活性過氧化物，後兩者能夠誘導血液中的各種細胞成分產生各種細胞因子和活性代謝產物，從而觸發人體係列免疫應答反應，發揮病毒性肝炎的治療作用。其具體作用機理如下：

1．免疫殺傷作用：臭氧（三氧）及其活性代謝產物誘導人體產生細胞殺傷性T淋巴細胞(CTL)及自然殺傷細胞(NK)，利用人體自身的免疫機能來攻擊和消滅肝炎病毒。避免了傳統的殺病毒藥物，如拉米呋啶易誘發病毒變異，停藥後發生暴發性反彈的弊病。

2．免疫誘導作用：臭氧（三氧）及其活性代謝產物可以進入免疫活性細胞間隙和細胞內，並激活核因子NFKB，從而進—步激活細胞核mRNA，促進特定蛋白質的合成，最後釋放出特異性的細胞因子，後者隨血液循環轉移到體內的各個淋巴器官，傳遞信息並激活其他免疫活性細胞，產生進步的級聯免疫反應，發揮臭氧（三氧）的抗病毒作用。

臭氧（三氧）可以誘導產生多種細胞因子，如各種內源性幹擾素(1FN-α、IFN-β、IFN-γ)，白細胞介素(IL-2、4、6、8、l0)，腫瘤壞死因子(TNF—α)，粒細胞／單核細胞集落刺激因子(CM—CSF)和轉化生長因子(TGF-β1)等。GM-CSF可使白細胞增多，而幹擾素可以阻止病毒複製，同時內源性幹擾素避免了人工合成幹擾素的混雜成分，從而去除了它所帶來的些惱人的副作用。同時白介素—2和1FN-α可以激活基本免疫調節功能，並產生如下作用：激活細胞毒T細胞、巨噬細胞、中性粒細胞和嗜酸性粒細胞，並激活抗體依賴性細胞介導的細胞毒(ADCC)作用，最終殺滅病毒感染細胞。

同時，臭氧（三氧）還可以促進病毒受染肝細胞的抗原性表達，使一些隱匿性肝炎、耐藥型肝炎和肝炎病毒攜帶狀態均能夠獲得良好的治療效果。另外，對於病死率極高的暴發性肝炎，其發病機理就是由於過激的自身免疫反應，導致大量肝細胞短時間內被破壞。而臭氧（三氧）誘導產生的IL—10和TGF-βl能夠抑製過度的免疫激活，使免疫應答有序進行，從而使暴發性肝炎患者獲得比較滿意的治療效果。

3．保肝、護肝作用

臭氧（三氧）的保肝、護肝作用主要體現在促進血紅蛋白的攜氧能力，改善肝髒供氧：同時激活肝髒的自由基清除係統，提高肝髒的抗氧化能力。臭氧（三氧）通過激活紅細胞的戊糖磷酸途徑從而最終激活全部紅細胞代謝。臭氧（三氧）誘導紅細胞內ATP增高，可以提高紅細胞膜的機械抵抗力，改善血流變特性：臭氧（三氧）同時誘導產生2，3-DPG(2，3—二磷酸甘油)，後者促進氧合血紅蛋白中的氧向組織內釋放。動物實驗表明，大鼠直腸灌注臭氧（三氧）後, 肝門靜脈內血氧分壓提50％。

治療劑量的臭氧（三氧）進入人體後，可以產生—定劑量的自由基團，激活體內的抗氧化酶係統，主要為超氧化物歧化酶、過氧化氫酶和穀胱甘肽過氧化物酶，保護機體不受過氧化物和自由基的侵害，同時可以清除體內過多的氧化自由基團，減輕肝髒負擔，促進肝功能恢複，在短時間內使患者感到症狀減輕、病情好轉。臭氧（三氧）促進自由基清除的作用在歐洲還廣泛用於抗衰老、老年醫學及運動醫學領域。

四 臨床應用簡略分析

病毒性肝炎臭氧（三氧）誘導治療效果明顯，臨床操作簡便。治療方式基本為兩種，一是基本自血回輸法：抽取50—100毫升自體血液，經臭氧（三氧）體外誘導後再回輸入體內：另—種為直腸直接注入法。每位患者治療時間隻需約10分鍾。

病毒性肝炎臭氧（三氧）治療每位患者需經曆衝擊療程兩個月(共25次治療)，鞏固療程三個月(亦為25次治療)。對病毒性肝炎患者完整療程總費用為1.5-2.5萬元，與應用幹擾素和拉米呋啶治療費用人體相當，但療程明顯縮短，且無明顯副作用。國外臨床資料顯示，治療效果突出，與其他抗病毒藥物聯用可望取得更好的療效。

臭氧（三氧）治療經過一個多世紀的發展和完善，目前已經成為病毒感染性或傳染性疾病、自身免疫性和某些代謝性疾病的首選或是輔助治療方法。事實證明，目前醫學上的難題一病毒性肝炎、愛滋病甚至是癌症，應用臭氧（三氧）治療均可以取得可喜的治療效果。同時，多年的臨床應用還證實，臭氧（三氧）臨床應用的副作用遠遠低於一般的臨床用藥。

主要適應症：

一 骨科疼痛疾病：椎間盤突出、骨質增生、風濕、類風濕關節炎、頸椎病、股骨頭壞死、脊柱炎、頸肩腰腿疼痛等

一 婦科炎症：陰道炎、宮頸炎、盆腔炎、宮頸糜爛等常發性婦科炎症疾病。

一 外傷，如：燒傷、燙傷、糖尿病潰瘍、慢性遷延性傷口、放射性皮炎或潰瘍等各種原因引起的創傷；

一 皮膚病，如：痤瘡、濕疹、皮炎、皮膚真菌感染、牛皮癬、壞疽、帶狀皰疹；

一 心腦血管疾病，如：動脈栓塞、動脈粥樣硬化、雷諾氏症、心律不齊、冠心病、低血壓；

一 呼吸係統疾病，如：肺氣腫、哮喘、支氣管炎、慢性肺病；

一 代謝免疫性疾病，如：糖尿病、變態反應性疾病、腳氣、慢性退化性疾病、超敏性反應、接觸性皮炎、係統性紅斑狼瘡、克隆性疾病；

一 感染性疾病，如：肝炎、憩室炎、腺病毒感染、瘧疾、艾滋病、腦炎、、腦脊髓炎、子宮內膜炎、腮腺炎、EB病毒感染、尖銳濕疣、痛風、念珠菌感染、沙門氏菌感染、蜂窩組織炎、葡萄球菌感染、巨細胞病毒感染性疾病、梅毒、登革熱、盆腔炎症；

一 腫瘤，如：惡性黑色素瘤、白血病、毛白血病、淋巴瘤、骨肉瘤等各種類型的腫瘤，還用於放化療增敏、術後恢複、控製複發；

一 其他，如：慢性疼痛、老年性癡呆、阿迪森病、偏頭痛、肌萎縮性側索硬化單核細胞增多症、閉經、多發性硬化症、肌痛、食物中毒、帕金森病、青光眼、前列腺增生、癱瘓、急重症、輸卵管積血、肝硬化、結腸炎、肝功能衰竭、耳鳴、潰瘍等疾病。

------------------------------------------------------------------------------------

三氧療法治療前列腺炎

發表者：王均友

      三氧治療的機理主要是，因其具有高效、快速、廣譜的殺菌特性，對細菌繁殖體、細菌芽胞、病毒、真菌、衣原體及支原體等致病微生物有極強的殺滅作用；在殺菌 的同時，其釋放於水中的高濃度活性氧還能提高機體的免疫功能，並促進上皮細胞的生長和創麵的愈合；此外，通過生成過氧化物和刺激淋巴細胞及單核細胞產生的 細胞活素，增強噬菌作用；通過修正血細胞膜結構、優化血管床、降低血液粘滯度，從而改善微循環和組織的新陳代謝。

      人體正常的健康細胞由於有著強大的抗氧化係統保護，不會與三氧發生作用。而細菌、病毒、微生物以及人體的非健康細胞不具有這一抗氧化係統的保護，加之三氧氧化的精準性，使得三氧治療對人體健康細胞是無害的。

      利用具有國家專利前列腺恒壓定位灌注裝置，以相應濃度的三氧水做為灌注液，適用於各類慢性前列腺炎，有效率100%，無長期應用發生耐藥之虞，無毒副作用，是真正的綠色自然療法，是前列腺炎治療史上的一個新的裏程碑。


-----------------------------------------------------------------------------------------





糖尿病及糖尿病並發症的克星----三氧自體血回輸療法（轉載）

醫用三氧是醫用純氧氣和純三氧的混合氣體。三氧又稱臭氧、富氧或超氧，其 分子式為O3，本身極不穩定，通過還原反應又離解為氧氣（O2）。三氧本身有強烈的氧化能力，是目前可利用的最強的氧化劑之一。在歐洲尤其是德國，三氧療 法已是很成熟和安全的療法，我國一些醫院采用德國精密數碼三氧治療儀治療多種疾病，在治療糖尿病和糖尿病並發症上也取得了良好的效果。

二型糖尿病及其並發症的治療：三氧自體血回輸

從患者身上抽出適量血液，向血液注入適量三氧，三氧和血液融合，再把血液輸回體內。經過一個或數個療程治療後，絕大部分糖尿病患者可以減少胰島素等藥物的用量，部分患者甚至可以停止使用胰島素，糖尿病患者血糖降下來，有效防治了並發症。

三氧自體血回輸對二型糖尿病的治療作用：

1. 促進胰島素的分泌、降低機體對胰島素的抵抗性；

2.激活細胞的抗氧化酶和自由基清除係統，降低糖尿病並發症的發生；

3.治療各種糖尿病並發症，對於糖尿病腎病、糖尿病視網膜病變以及糖尿病脂代謝異常、糖尿病足等均有良好的治療作用。

三氧自體血回輸聯合外用三氧合皮素治療糖尿病足（三氧合皮素以醫用三氧油為主要成分），療效顯著。

治療過程：

1、使用三氧合皮素30分鍾內，滲液開始減少；

2、1-3天創麵滲液停止，疼痛減輕，表層開始收縮；

3、7-10天開始結痂，傷口周圍開始有紅色的新生肉芽組織逐漸向中心生長；

4、輕度、部分中度患者7-20天表麵可基本愈合，無滲液、無傷口；

5、慢性重度頑固性患者，1-2個月康複。

三氧療法治療原理：

1、 激活機體免疫係統，增強免疫力，阻斷致病的半抗原與抗體之結合，利用人體自身的免疫機能清除和減少血中抗原-抗體複合物的形成。促進受損細胞的抗原性表 達，快速將變異基因分離出來，並進行圍剿清除。三氧能刺激人體產生α、β、γ幹擾素，白介素，腫瘤壞死因子、細胞生長因子等，從而產生連續的免疫反應。

2、通過激活核因子NFKB使免疫活性細胞增多，產生誘導作用，最終導致T細胞基因鏈中的"HDN"和"DRH"恢複信息傳達，對病變部位受損和變異的基因進行調節、修複，甚至替代。

3、阻斷變異細胞營養鏈，使皮膚細胞代謝正常化，一旦進入體內就會直接殺死細菌、病毒和寄生蟲等病原體或體內病變的細胞，並將其清除，為機體建立保護層。

4、誘導機體產生抗體及免疫因子（如白介素、幹擾素、腫瘤壞死因子），隨血液循環轉移到體內各個淋巴器官，形成進步的級聯免疫反應鏈，使被破壞的組織及免疫係統得到恢複。

5、激活免疫細胞，清除血液中過量自由基的機能，防止其不穩定而直擊細胞膜、線粒體膜使人體的DNA、RNA、肝細胞、線粒體損傷而再次引發糖尿病並發症。

6、 三氧通過氧化細菌細胞膜上的磷脂和脂蛋白來破壞細胞膜的完整性。對於真菌，三氧可以抑製真菌在某一階段的生長。對於病毒，三氧可以破壞病毒衣殼，並且通過 過氧化作用與病毒和細菌聯係，進而破壞病毒的重建循環。薄弱的細胞膜上的酶衣對於病毒的入侵是易損的，同時對於身體內部的氧化和清除作用也是敏感的，進而 機體用健康的細胞代替原來病變細胞。


附錄文章：三氧自體血回輸

http://baike.baidu.com/view/6615052.htm