川崎病(KAWASAKI disease)---維基百科

川崎病(KAWASAKI disease）
川崎氏病（Kawasaki disease），又稱為川崎病或黏膜皮膚淋巴腺症候群（mucocutaneous lymphnode syndrome），是屬於幼兒期的一種急性疾病。此病是由日本小兒科醫師川崎富作於西元1967年首先提出報告，故名之為川崎氏病
此病好發於五歲以下小孩，男女比例是1.3~1.5：1，男生多過於女生，較好發於6個月至1歲的嬰兒。

臨床症狀

• 發燒超過五天。
• 雙眼眼白充血，但無分泌物。
• 口腔黏膜，嘴唇鮮紅乾裂出血，舌頭表麵有草莓舌變化。
• 手掌及足部紅腫。
• 非化膿性單側頸部淋巴腺腫大。
• 身體軀幹出現多型性紅斑。
  
  
  川崎氏病的病因依舊未明，但許多科學家懷疑這可能是一種特殊的病毒感染導致。目前傾向於把他當成是一種與免疫係統有關的疾病。
  
  

  因為病因未明，所以此病沒有針對病原的特殊療法。急性期常合併使用靜脈注射高劑量免疫球蛋白與高劑量阿斯匹靈（Aspirin）（60 mg/kg/day），退燒後改使用低劑量的阿斯匹靈（10/mg/kg/day）。如已併發冠狀動脈瘤形成的病患，則需要繼續長期追蹤治療。