美學者發現抗癌藥新生物指標 （ZT）

 

 

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 　　本報訊美國國家癌症研究所(NCI)的一項新研究結果顯示，如果一種抗癌藥--抗血管生成藥物能夠成功地“餓死”癌症患者的腫瘤，那麽在患者血管中流通的內皮細胞的數目將會下降，而這種能檢測藥物效果的生物標記物(內皮細胞數 )具有重要意義。這項研究的結果在第一屆國際癌症藥物開發的分子診斷大會上公布。這篇文章的第一作者是美國國家癌症研究所的華裔女學者李海青博士。

 

 　　李海青博士介紹說，此前已有研究已經證實癌症患者的血液循環中具有異常高的內皮細胞數量，這些細胞有助於構建腫瘤不斷生長擴增所需的血管。癌症要存活、生長和擴散，就必須製造更多的內皮細胞並構建新的血管來提供氧氣和其他營養物質。腫瘤除了自己從附近的血管中直接生長外，它們還能向身體的骨髓發送信號，加速血液循環係統中內皮細胞的供應。

 

　　抗血管生成藥物能夠通過殺死腫瘤血管的內皮細胞和/或切斷骨髓對內皮細胞的供應來抑製腫瘤中血管的發育。這些藥物通常與化療藥物一起使用。與抗血管生成藥物不同，化療藥物直接攻擊腫瘤細胞，評估化療藥物效果的一個可靠的生物指標是看腫瘤中的細胞是否減少或增多。一些化療藥物還對內皮細胞有毒，因而內皮細胞數量可能成為這些藥物的第二個生物標記。

 

　　但是，到目前為止，抗血管生成藥物還沒有確定出生物標記物指標。許多抗血管新成藥物在臨床研究過程中因為無法迅速縮小腫瘤而遇到問題。因此，需要一種生物標記來評估早期階段的抗血管新成藥物的效果。

 

　　美國國家癌症研究所與歐洲腫瘤研究所(EIO)的這項新研究表明，抗血管生成藥物能夠提高化療藥物殺死內皮細胞的能力，其評判指標是患者血流中死亡的內皮細胞的增加。NCI和EIO的科學家還發現抗血管新成藥物可以通過抑製骨髓中未成熟細胞發育成內皮細胞來抑製癌症發育。

 

　　這項研究對植入人類前列腺癌細胞的四組免疫缺陷實驗小鼠進行了研究。每組小鼠都接受了不同的治療：沒有用藥的空白對照；隻用化療藥物docetaxel組；隻用抗血管生成藥物thalidomide的組和同時使用化療藥物和抗血管生成藥物組。

 

　　在藥物處理前和特定時間段，研究人員對四組小鼠的血液中內皮細胞(CEC)水平進行了測量。結果表明，隻使用了化療藥物的組中，小鼠血液中死亡的CEC很快增加到原來的2.6倍。在用兩種藥物處理的動物中，CEC的死亡數增加到原來的4.3倍--這意味著抗血管生成藥劑可能提高化療藥物殺死腫瘤血管內皮細胞的能力。

 

　　之後的檢測表明抗血管生成藥物可以抑製骨髓中的未成熟細胞再生並分化成成熟細胞。目前，李海青博士還在繼續對癌症中的CEC進行研究，看是否這種生物標記是抗血管生成藥物所特有的。她還希望她的研究最終能轉化成對患者治療有益的生物標記。(楊茜編譯)