新冠測試簡便新方法（視頻）

 

所有跟帖： 

• 這個好。但不知道生產廠家是誰 -tryyyyyy- ♂ (0 bytes) () 04/02/2020 postreply 04:41:32

• 這個不是美國FDA最新批準的二分鍾檢測技術。在美國個人銷售診斷試劑是違法尤其是特異性低於90%以下 -lucy2008liu- ♀ (0 bytes) () 04/02/2020 postreply 05:09:48

• 想知道其測試原理。Takara有個測Lenti病毒P24旦白的快速試劑盒與此很相似。 -tryyyyyy- ♂ (0 bytes) () 04/02/2020 postreply 05:17:28

• FDA最新批準的二分鍾檢測技術，特異性高於90%？ -pickshell- ♀ (0 bytes) () 04/02/2020 postreply 05:25:30

• 特異性91%。靈敏度99% -lucy2008liu- ♀ (319 bytes) () 04/02/2020 postreply 05:26:47

• 憑直覺就不敢信。。 -pickshell- ♀ (0 bytes) () 04/02/2020 postreply 05:59:39

• 是科學數據，不是直覺。 -lucy2008liu- ♀ (0 bytes) () 04/02/2020 postreply 06:24:28

• 理論科學數據，與臨床實際效果差很大。應以臨床測試結果為準。 -pickshell- ♀ (0 bytes) () 04/02/2020 postreply 06:29:29

• 如果是檢測抗體，數據可信。前提是距出現症狀～8天以上，機體產生了特異性抗體。 -欲千北- ♂ (0 bytes) () 04/02/2020 postreply 10:59:42

• FDA僅批準Bodysphere inc 兩分鍾檢測試劑，發配到醫生診所，醫生會根據測試結果進行診斷和治療的 -lucy2008liu- ♀ (0 bytes) () 04/02/2020 postreply 05:26:01

• 你這屬虛假消息。看看ABC新聞辟謠了。。 -pickshell- ♀ (2450 bytes) () 04/02/2020 postreply 05:46:52

• 從你虛假消息裏頭看到在美國FD沒有批準任何這類檢測產品。所以網上老中販賣這類的東西也是不允許的。 -lucy2008liu- ♀ (129 bytes) () 04/02/2020 postreply 08:33:01

• 唉，你真擰巴，服了。1我貼的是辟謠文章，特指你上麵那是虛假消息！ 2 什麽叫美國FDA沒有批準“任何”這類檢測產品？ -pickshell- ♀ (485 bytes) () 04/02/2020 postreply 09:49:28

• 如果你在在網上買這類產品特異性低和靈敏度低產品，你有被誤診有生命危險尤其是感染早期。 -lucy2008liu- ♀ (0 bytes) () 04/02/2020 postreply 05:36:43