才注意到我有HLA-DQB1 基因，易發celiac disease, （乳糜瀉；小腸吸收不良症）
http://bbs.wenxuecity.com/health/791219.html
”為什麽95%的乳糜瀉患者攜有HLA-DQ2 或 HLA-DQ8基因，可是攜有HLA-DQ2 或 HLA-DQ8基因的人群中隻有2～5%患有乳糜瀉，絕大多數攜帶者沒有症狀呢？沒有看到/找到明確的解釋。我的猜測是如果小腸腸壁粘膜完整，通透性正常的話，就不會有乳糜瀉。通透性正常的小腸粘膜，分子量大的物質很難通過。比如乳果糖(lactulose) 是大一些的雙糖，就比小一些的單糖，甘露醇(mannitol) ，更難通過小腸粘膜。常用的雙糖法測試腸道通透性就是利用這一原理。如果通透性正常，腸道吸收的乳果糖就比甘露醇少很多，尿中分泌的乳果糖與甘露醇的比值低；如果通透性變大，俗稱腸漏，腸道吸收的乳果糖與甘露醇接近，尿中乳果糖與甘露糖的比值就增加。如果沒有腸漏，腸道通透性低，消化道食物中的醇溶蛋白片段就不易進入粘膜，後繼的交聯反應和免疫反應就不會發生，就不會引發乳糜瀉。可是，一旦乳糜瀉發生，其炎症破壞腸道粘膜，增加通透性，使得醇溶蛋白片段容易進入腸壁粘膜，就會維持或加重症狀。所以，乳糜瀉的治療就是無麩質飲食，不吃含有麩質的食物。這是目前主流醫學唯一有效的治療手段。采用無麩質飲食後幾個星期，大多數乳糜瀉患者的腸道損害就開始好轉恢複。常用的檢測指標，抗組織轉穀氨酰胺酶IgA抗體和抗肌纖內膜抗體也會在數月後下降。“
我把基因數據上傳到nutrahacker 網站上，買了他家的Celiac report， 結果我是DQ2.2 和DQ8同時都有，屬於患乳糜瀉高危人群
