10月6日星期二。 早七點趕到抽血室（Lab Draw Station)。抽血前告訴護士當天可能開始化療，於是護士用了可留置靜脈針（(Flush IV)。共取了四管血（每管約5ml）檢測肝功（Liver Function)、腎髒功能（在這個醫院叫OP Chem 7)和血球分類計數（CBC WITH DIFFERENTIAL）。每次看A醫生前都要做這三組化驗（Lab Panels)，醫生根據這些指標和患者的身體狀況決定是否繼續化療，或減量，或換藥。
預約9點，到11點才見到A醫生。一番常規問診體檢後認為我可以承受全劑量化療（Full dose)。推薦首選卡鉑（Carboplatin)+力比泰(Alimta)，每三星期一輪，預計做四到六輪。每二輪化療後做C丅評估療效。就診前曾在cancer.gov, cancer.net, cancer.org等網站上查過全身化療（Systemic Chemo Therapy)有關資料，認為可以接受A醫生的方案。接下來問醫生是否還有其它的輔助治療，能否用中草藥，營養保健品，飲食，健身等。A醫生說都可以，你自己認為有益就用。在留了聯係方式後，去化療中心（Infusion Center)排號。
簽到後，被告之因臨時決定化療用藥，要等藥房（Pharmacy)配藥送來。
下午兩點半開始靜點卡鉑，八點半結束。接著在10分鍾內快速滴入力比泰。在此其間，護士講了許多注意事項及如何應對今後幾天可能出現的反應。強調未來三天每天至少喝三升水，勤洗手，多嗽口，出門帶口罩，每天早晚測血壓量體溫。
回家途中去藥房取藥（嗽口液、止嘔藥、緩泄劑、安眠藥、止痛藥）。到家已經十點多了，折騰一長天，十分疲憊。
第二天晨起，沒覺得哪裏不對，不顧老婆反對，堅持上了一天班。
第三天早上覺得有些頭暈，請病假休息。中午開始惡心無食欲，吃了COMPAZINE略有緩解。下午開始胃痛，下腹漲痛，忽然想起來已經有二天沒大便了，趕緊吃了Colace和Senna。吃不下飯，去附近店裏買了冰淇淋和豆漿。
第四天昏睡，免強進些流食，吃些冰淇淋壓壓胃熱。口腔出現局部潰瘍。
第五天下午覺得好多了。
第六天星期一，上班。
10月27日第二輪化療，再折騰一遭。此時開始出現記憶缺失，憶不起剛剛做過什麽、說過什麽。寫字剛起頭確想不起來要寫什麽。很苦惱，隻好盡可能隨手記下重要的事情和想法。
11月17日 上午CT報告：無變化(Stable)。A醫生說換個更猛的藥吧。當天下午開始第三輪化療，用卡鉑加紫山醇（Taxol)。
這回確實有點猛，第二天就被撂倒了，三天後頭上起疹子 ，一周後開始脫發。感恩節孩子回家看到後，加急定購了保溫頭套，第二天送到。放入冰箱凍隔二十分鍾，再套頭上，感覺好多了。
12月8日第四輪，仍用卡鉑加紫山醇。至此，己成禿瓢。好在冬季，帶個帽子也挺好的。
手指頭腳趾末端開始麻木，走路時沒有落地感，隻能緩慢蹣跚。
12月23日聯糸B醫生再次抽出約800ml胸水，這次是黃顏色。
抽水後感覺輕鬆不少，打起精神參加了兩個聖誕聚會，跟老朋友們打個招呼。
12月29日上午CT：瘤體仍無變化。在同A醫生協商後，停止綜合化療，改為單用力比泰，仍為每三周一次，直到病情有變。
12月31日晚，按東北人過虛歲的舊俗，全家人在一起給我過了60歲生日。
PS: https://m.youtube.com/watch?v=yDgOxqV7j90
附件：
2016年5月6日，第11次化療後的第三天在家裏拍的。熱氣球從阿肯色河畔升起，帶走了......
