腫瘤的早期發現:我們還要走多久?

來源: 北美愚醫 2024-05-31 18:14:10 [] [博客] [舊帖] [給我悄悄話] 本文已被閱讀: 次 (4290 bytes)

華大基因CEO尹燁說過:沒有突然發生的腫瘤,隻有突然發現得癌症。人人都知道早期發現癌前病變/或者癌症初期的重要性。因為很多腫瘤的生長,從癌前病變/或者癌症早期,到明顯的中晚期,往往需要數年的時間。

現階段常用的癌症篩選方法有:腸鏡,PSA,乳房影像,宮頸圖片(Pap Smear)。高危的肺癌人群(如長期吸煙者)的CT檢查。

研究者們並不滿足這些手段。有沒有更早,和更有效,或更準確的篩選方法?可以說:希望在前麵!下麵就簡單的介紹一些方向性的研究成果。

循環血液的腫瘤細胞(Circulating Tumor Cells)。用生物標記(Biomarker)去識別血液中流動的腫瘤細胞。這一方法已經研究了好多年,並在多個腫瘤中發現(結腸,肺,乳腺,卵巢,前列腺等等)。

循環血液的腫瘤DNA(Circulating Tumor DNA, ctDNA)。用遺傳標記去識別血液中流動的腫瘤細胞的DNA。這一方法也已經研究了好多年,和上麵的幾乎同時並進,並在多個腫瘤中發現。最近還有從尿液裏用遺傳標記檢測前列腺腫瘤的研究。

血液中的異常蛋白。這是一個比較新的領域。最近已經發現幾百個與腫瘤相關的蛋白,和血液腫瘤(白血病,淋巴瘤,骨髓瘤),肝癌,腎癌,和其他腫瘤有關。值得高興的事:有些異常蛋白,在腫瘤還沒發生前的3-7年已經檢測得到。異常蛋白的研究,還可以幫助選擇靶向藥物對抗腫瘤。一項研究發現,已經有38種異常蛋白可以找到靶向藥物。

從技術上說,以上的檢測方法對於腫瘤細胞的早期發現已經很成熟。但距離正規的臨床應用,尚有一段時間。我不知道還要等多久,但估計不會在一兩年內實現。因為還有跟多監管,行政等等的衛生/政府部門和研發機構之間的配合。還有一定的臨床試驗數據處理等等。這和一項藥物的開發到臨床使用的過程類似。

一個很現實的問題:這些超敏感的技術,如何解釋它們的結果?在醫學界已經有一種共識:正常人體內也會有很少量的腫瘤細胞。如果被測的對象有陽性結果,這是正常人的表現,或是將來會發生腫瘤?有沒有分界線?什麽時候會發生?誰會發生?如果是“治愈”的腫瘤,誰? 什麽時候,會不會複發?

還有一個有趣的問題:在東方那個強大的國家,每一次都在別人製造了從0-1以後,快速的發展到從1-100的突變,反超別人。會不會在這個領域裏又實現另一個奇跡?率先使用?

讓時間告訴我們吧。

 

 

 

 




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所有跟帖: 

時間告訴我們,病死的與被嚇死,被各種庸醫折騰死的,是一半一半。效果與本壇名方蘿卜湯差不多。 -種西瓜- 給 種西瓜 發送悄悄話 (0 bytes) () 05/31/2024 postreply 18:28:20

中國不是早就測血液中的異常蛋白嗎? -dudaan- 給 dudaan 發送悄悄話 dudaan 的博客首頁 (0 bytes) () 05/31/2024 postreply 18:53:44

反超個鬼!天朝醫生大多過度診斷過度治療,已經沒救了 -llarry- 給 llarry 發送悄悄話 (0 bytes) () 05/31/2024 postreply 20:45:00

雖各種腫瘤標誌物不少,但敏感性和特異性均存在缺陷,目前篩查還得靠儀器。 -pickshell- 給 pickshell 發送悄悄話 (258 bytes) () 06/01/2024 postreply 04:11:52

"每一次都從0-1以後,快速的發展到從1-100的突變" 0-1難道不可以申請專利嗎?然後1-100都需要支付專利費給0 -bsmile- 給 bsmile 發送悄悄話 (0 bytes) () 06/02/2024 postreply 22:29:32

發現了怎麽辦?割麽? -hkzs- 給 hkzs 發送悄悄話 hkzs 的博客首頁 (0 bytes) () 06/03/2024 postreply 00:35:26

早期診斷的方法,大多數特異性不高。 -山鄉不仕老了- 給 山鄉不仕老了 發送悄悄話 山鄉不仕老了 的博客首頁 (403 bytes) () 06/03/2024 postreply 09:41:56

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