8歲男孩身患怪病 器官迅速老化長得如同小老頭

新生兒迅速變成“小老頭” 　　據美國《紐約時報》1月30日報道，現年8歲的薩姆·本斯是美國馬薩諸塞州福克斯波諾市人，他的母親萊斯麗·哥登原本是美國一家醫院的兒科醫師，父親斯科特·本斯也是一名醫生。薩姆剛出生時，和其他嬰兒並沒有什麽兩樣，變化發生在他大約9個月大的時候，薩姆仿佛坐進了“時間機器”裏一般，各個器官迅速變成電影中的“小老頭”。 　　一名兒科專家朋友聽到了薩姆的病例後，對薩姆父親本斯道：“也許薩姆是得了兒童早衰症？”本斯終於在1972年的一份文獻中找到美國專家弗蘭克林·迪布斯克醫生對4名早衰症兒童的描述和他們的照片。本斯說：“當我看到那些孩子的照片後，我立即明白了，薩姆和他們患上了同樣的病。” 　　6歲時生理年齡比父母還老 　　醫院對薩姆的鎖骨進行X光檢查時發現，他的大部分骨頭都出現了疏鬆現象，這是典型的早衰特征。現年40歲的母親萊斯麗知道，等她的兒子長到6歲時，他的身體細胞的“生理年齡”將比他們還衰老；等他長到十來歲時，他將會因為細胞老化，像許多老人一樣患老年病而死。 　　母親萊斯麗對記者道：“我差點發瘋了，因為這是一種至今無藥可治的罕見疾病。我坐在汽車內開始大聲尖叫，我失去了正常的思維。”不過，在兩天徹底的悲痛後，萊斯麗立即做出了一個決定：她不能崩潰，她必須和疾病賽跑，挽救自己的兒子。 　　萊斯麗立即辭去了原來兒科醫師的工作，開始建立起一個促進研究兒童早衰症的基金會。 　　慈母成了早衰症研究專家 　　2003年春天，萊斯麗和許多美國一流遺傳學家一起宣布了兒童早衰基因的發現。為了治愈兒子的怪病，萊斯麗如今已經成了一名屈指可數的美國兒童早衰症研究專家。她認為，發現疾病基因是簡單的事，想辦法解救薩姆才是最重要的。而發現疾病基因並不等於就能治好疾病，譬如囊腫性纖維化疾病基因是在1989年發現的，但16年過去了，醫學家至今仍沒有找到特效藥。到去年10月23日，薩姆已滿8歲了。時至今日，萊斯麗仍在為挽救兒子的性命和時間拚命賽跑。 　　可是薩姆非常好動。薩姆仿佛每小時要比別人多3倍的活動量，就好像他知道自己正在跟時間賽跑，馬上就要結束自己正在倒計時的生命一樣。木子