合成化學離不開溶劑，比如其可以作為反應介質，過柱子純化可以作為洗脫劑，萃取也需要等等。TLC點板需要我們配置展開劑，那麽這就需要我們了解各種溶劑的性質和極性大小，那麽TLC極性最大展開劑怎麽配？
有機溶劑極性表
常用混合溶劑極性順序
常用混合溶劑
1) 乙酸乙酯/己烷：常用濃度0~30%。但有時較難在旋轉蒸發儀上完全除去溶劑。
2) 乙醚/戊烷體係：濃度為0~40%的比較常用。在旋轉蒸發器上非常容易除去。
乙醇/己烷或戊烷：對強極性化合物5~30%比較合適。
二氯甲烷/己烷或戊烷：5~30%，當其他混合溶劑失敗時可以考慮使用。
3) 將1~2mL選定的溶劑體係倒入展開池中，在展開池中放置一大塊濾紙。
4) 將化合物在標記過的基線處進行點樣。我們用的點樣器是買來的，此外點樣器也可從加熱過的Pasteur吸管上拔下（你可以參照UROP）。在跟蹤反應進行時，一定要點上起始反應物、反應混合物以及兩者的混合物。
5) 展開：讓溶劑向上展開約90%的薄板長度。
6) 從展開池中取出薄板並且馬上用鉛筆標注出溶劑到達的前沿位置。根據這個算Rf的數值。
7) 讓薄板上的溶劑揮發掉。
8) 用非破壞性技術觀察薄板。最好的非破壞性方法就是用紫外燈進行觀察。將薄板放在紫外燈下，用鉛筆標出所有有紫外活性的點。盡管在5.301中不用這種方法，但我們將采用另一常用的無損方法--用碘染色法。（你可以參看UROP）。
9) 用破壞性方式觀測薄板。當化合物沒有紫外活性的時候，隻能采用這種方法。在5.301中，提供了很多非常有用的染色劑。使用染色劑時，將幹燥的薄板用鑷子夾起並放入染色劑中，確保從基線到溶劑前沿都被浸沒。用紙巾擦幹薄板的背麵。將薄板放在加熱板上觀察斑點的變化。在斑點變得可見而且背景顏色未能遮蓋住斑點之前，將薄板從加熱板上取下。
10) 根據初始薄層色譜結果修改溶劑體係的選擇。如果想讓Rf變得更大一些，可使溶劑體係極性更強些；如果想讓Rf變小，就應該使溶劑體係的極性減小些。如果在薄板上點樣變成了條紋狀而不是一個圓圈狀，那麽你的樣品濃度可能太高了。稀釋樣品後再進行一次薄板層析，如果還是不能奏效，就應該考慮換一種溶劑體係。
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