熊田-玉尾-Corriu偶聯反應（Kumada-Tamao-Corriu coupling）

1972年，Corriu和Kamada分別發展了有機鎂試劑與鹵代烴的偶聯反應，由此揭開了交叉偶聯化學的序幕。這一反應稱Kumada交叉偶聯或Kamada-Corriu交叉偶聯。該反應一般在乙醚中、鎳或鈀催化下進行，烷基、乙烯基、芳基鹵均可用，但可直接與格氏試劑反應的鹵代烴除外。其優點有二，一是即使在低溫下反應也易於進行，二是可直接用格氏試劑，而無需轉化為其它有機金屬試劑。缺點是由於格氏試劑的堿性和親核性強，可能與許多官能團反應，因而不適合於在格氏試劑存在下不穩定的鹵代烴。

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