1972年,Corriu和Kamada分別發展了有機鎂試劑與鹵代烴的偶聯反應,由此揭開了交叉偶聯化學的序幕。這一反應稱Kumada交叉偶聯或Kamada-Corriu交叉偶聯。該反應一般在乙醚中、鎳或鈀催化下進行,烷基、乙烯基、芳基鹵均可用,但可直接與格氏試劑反應的鹵代烴除外。其優點有二,一是即使在低溫下反應也易於進行,二是可直接用格氏試劑,而無需轉化為其它有機金屬試劑。缺點是由於格氏試劑的堿性和親核性強,可能與許多官能團反應,因而不適合於在格氏試劑存在下不穩定的鹵代烴。
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