在疫情的間隙展望未來600百年

“All the world’s a stage”

懂王剛剛謝幕，出賣靈魂的Dr Faust仍在台上執行魔鬼的旨意，Frankenstein們縫合了增強感染的弗林酶切點PRRAR[1]、增強變異的NSP14改造體[2]、可以激活LFA-1並感染殺死CD4細胞的HIV GP120蛋白[3]、超級抗原SEB[4]的怪物仍在這個世界舞台肆虐。人們在嘲笑懂王的消毒水和紫外線的時候，卻渾然不知自己陷入了Mass Formation Psychosis,如喪屍般接受了懂王最瘋狂的得意之作: 無阻斷感染力的"beautiful shot" . 這個怪物將要毒害人類千年。作為劇中一個卑微無奈的凡人，我在疫情的早期劇透過CDC的隱瞞以及未來CDC被迫公開承認病例的時間點；我四處呼籲過VC、VD、鋅片和槲皮素，華人防疫四件套或許就是從此開始；我在疫苗批準前去FDA噴過leaky vaccine的無窮後患；在許多人沉迷於95%有效率的疫苗的時候，我到處警告不能阻斷感染的leaky vaccine必然導致變種肆虐，VOC／ADE／OAS三座大山必然導致疫苗普及後的疫情是沒有疫苗時的1－3倍，並呼籲開發能阻斷傳播的真疫苗；去年夏天在網友因為強製疫苗而慌亂的時候我劇透過強製疫苗會因為冬天疫苗無效而不了了之。在這疫情隨著春天緩和的間隙，目睹這宏大漫長的悲劇的序幕，我實在是忍不住又要劇透未來的情節，或許有劇中的角色會因此而重新審視存在的意義。

天真的人們總是幻想新冠會像1918年大流感一樣在傳遍世界後消退，然而這次的特殊性在於Dr Faust之流誘騙幾十億人用所謂的疫苗摧毀了先天免疫係統，這幾十億人被疫苗誘發的針對刺突蛋白的IgG抗體會永久性的壓製先天免疫係統的廣譜IgM抗體，導致這幾十億人永遠無法形成對新冠的阻斷性免疫，成為新變種甚至是高毒性變種的培養皿。1918年大流感之類的自然免疫過程中，病人的先天免疫係統的IgA和廣譜IgM都經過了針對病毒的重整優化，可以阻斷病毒的再次感染。mRNA疫苗越過了先天免疫係統，直接激發了後天適應性免疫係統的IgG和CD8 T細胞，沒有重整優化IgA和廣譜IgM。 先天免疫係統的廣譜IgM和病毒的親和力不高，但是見了病毒就會往上撲，並啟動自然殺手細胞殺死病毒；相當於看門狗，智能不高，但是見了人就會叫，會撲。後天適應性免疫係統IgG和病毒的親和力非常高,選擇性強，見到特定的病毒就會撲上去,並啟動CD8 T細胞殺死病毒;相當於保安，智能高,識別力強. 後天適應性免疫係統的IgG因為和病毒的親和力非常高,它的優先級也高,當它存在的時候,會搶了先天免疫係統的廣譜IgM的功能.就像保安說這個訪客歸我管,看門狗就要靠邊站.病毒變異後,IgG失去了中和能力,但是它對病毒的親和力仍然高於IgM,會壓製先天免疫係統的功能.就像小偷化妝成業主,保安拉住看門狗說你別鬧. 這個簡單的免疫學基本原理導致這次新冠大流行會沒完沒了.無數人比如疫苗專家Geert Vanden Bossche,病毒專家Luc Montagnier,免疫專家Sucharit Bhakdi不停的呼籲停止這愚昧瘋狂的leaky vaccine. 然而,在這黑暗時代,我們都知道誰是ruler of this world(John 12:31), god of this age (2 Corinthians 4:4),prince of the power of the air (Ephesians 2:2), Dr Faust之流在疫苗防感染的謊言破產之後仍然穩坐高台,無數天真的人仍然相信他們的下一個疫苗防重症防死亡的謊言,哪怕簡單的事實是疫苗普及後住院新高,死亡新高.

兩年前，在一個跨越600年的噩夢裏，我看到了人類未來經曆的3個時代： 嚐試包括疫苗，藥物，封城，躺平在內的各種選擇的混亂時代；在各種嚐試中， 社會結構和生產方式以10年，百年為量級緩慢重組，人們不再聚居在大城市，而是分散在隔離的自給自足的社區，各個社區之間的交流很少，不少社區甚至建起了巨大的穹頂與外界隔離；當人類停止了外在的喧囂後，在比普朗克尺度更細微的維度裏，新的發現從此展開，大範圍的冷熱從此可控，拆除所有的牆和穹頂，不再畏縮在房子裏，居所融入自然之中，無牆的巨大亭子就是我的家，這是我噩夢將醒時看到的亭台時代，距今600年。

Reference:

[1] SARS-CoV-2 spike and its adaptable furin cleavage site

https://www.thelancet.com/journals/lanmic/article/PIIS2666-5247(21)00174-9/fulltext

The furin cleavage site in the SARS-CoV-2 spike protein is required for transmission in ferrets

https://www.nature.com/articles/s41564-021-00908-w

[2] Infidelity of SARS-CoV Nsp14-Exonuclease Mutant Virus Replication Is Revealed by Complete Genome Sequencing

https://journals.plos.org/plospathogens/article?id=10.1371/journal.ppat.1000896

Mutations of SARS-CoV-2 nsp14 exhibit strong association with increased genome-wide mutation load

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7560320/

The Enzymatic Activity of the nsp14 Exoribonuclease Is Critical for Replication of MERS-CoV and SARS-CoV-2

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32938769/

[3] ACE2-independent infection of T lymphocytes by SARS-CoV-2

https://www.nature.com/articles/s41392-022-00919-x

HIV Envelope gp120 Activates LFA-1 on CD4 T-Lymphocytes and Increases Cell Susceptibility to LFA-1-Targeting Leukotoxin (LtxA)

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3151267/

Uncanny similarity of unique inserts in the 2019-nCoV spike protein to HIV-1 gp120 and Gag

https://s.rfi.fr/media/display/22fb1820-f9a0-11ea-9ad9-005056bff430/02%20Uncanny_similarity_of_unique_inserts_in_the_2019-n.pdf

Lysosomal Proteases Are a Determinant of Coronavirus Tropism

 

[4] Superantigenic character of an insert unique to SARS-CoV-2 spike supported by skewed TCR repertoire in patients with hyperinflammation

https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.201072211