霖誠
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給大家講一個身邊的故事。一個中東移民家庭，靠開一家中東餐廳生活。他們有一個女兒叫羅斯。
當羅斯出生時，這對夫婦感到震驚，羅斯的臉色呈紫紺色。 醫生進行了一係列測試和檢查後告訴他們，羅斯的心髒四個心腔中隻有三個發育，如果不立即手術，她將無法生存。
羅斯被診斷為先天性心髒右心室發育不全，該缺陷導致肺部血流不足。這是美國最常見的出生缺陷類型，每110名兒童中約有1人受到影響。羅斯被送往 Mott Children Hospital ，Mott擁有世界知名的先天性心髒中心。
羅斯在3歲之前接受了三次心髒直視手術，以改善她的血流量。她的家人說，羅斯的健康狀況漸漸有所改善，過著正常的幼兒和學前生活。但是在5歲時，羅斯的常規實驗室檢查結果顯示 - 她的血液蛋白質已降至危險的低水平, 被診斷出患有蛋白質丟失的腸病，這意味著她的血液不能吸收蛋白質或她的器官所需的許多其他營養素。
2016年，羅斯進行了第四次手術，每天服用近30粒藥，但藥物和治療是暫時的解決方案。到10歲時，這種情況阻礙了她的生長，引起了肝髒腫塊，引發了日常的關節和肌肉疼痛，以及其他健康問題。 這對她造成了重大影響。醫生已經用盡了所有可能的選擇，移植是幫助羅斯的唯一方法。
自2016年2月以來一直在心髒移植名單上。但她隨處攜帶的紫色Vera Bradley斜挎包錢包裏有一個泵，可以持續輸注身體所需的藥物。沒有心髒移植手術，她的健康和生活質量將繼續下降。
在2018年聖誕節前十一天, 為慶祝羅斯的11歲生日，學校安排羅斯參加“美女與野獸”中演出。她媽媽和朋友一起坐在渥太華山的家裏，突然家裏的電話響了。 起初她媽媽認為這隻是與預約相關的常規電話。但隨後她聽到說: “我們有一了一顆與羅斯相匹配的心髒,” 她媽媽和朋友無法相信它確實在發生。 這是一個等待了很久的電話, 經過20多個月的等待，羅斯得到了新的心。
她和丈夫很快前往排演現場，告訴羅斯這一消息。羅西開始哭泣。每個人都在哭。她們一家五個人上了車，然後開車去了兒童醫院。她們長時間地為羅斯和捐贈者的家人祈禱。
羅斯的祖父母，阿姨和叔叔在醫院等待他們準備接受手術，分享笑聲和充滿希望的興奮。在整個美國和世界各地的朋友和家人都在一起祈禱，整晚守夜， “我們感到充滿了愛和希望。我們也希望我們的捐贈者的家人能夠感受到所有他們從未認識的人們所寄給他們的愛和祈禱。”
那天晚上，羅斯接受了12小時的心髒移植手術，由兒科心髒外科醫生Ming-Sing Si，M.D主刀。小兒心髒病醫生Kurt Schumacher，M.D和Mark Russell，M.D說羅斯是一個很好的候選人。在手術一個月後, 她回家健康的生活, 閱讀, 在線觀看烹飪視頻，並與家人共度時光。
兒科心髒外科醫生Ming-Sing Si，M.D
小兒心髒病醫生Kurt Schumacher，M.D
小兒心髒病醫生Mark Russell，M.D
