一滴血早期診斷老年癡呆已有可能

 2016年，德國科學家報導，阿爾茨海默病（AD）的特征在於認知功能的進行性喪失。組織病理學上，AD的定義是存在含有Aβ的細胞外澱粉樣斑塊和由過度磷酸化的tau蛋白組成的細胞內神經原纖維纏結。根據現在廣為接受的澱粉樣蛋白級聯假說，Aβ病理學是AD發病機製的主要驅動力，然後誘導tau蛋白的變化，導致疾病進展期間的神經退行性級聯。由於許多早期旨在預防Aβ病理學的藥物試驗未能證明有效性，因此tau和微管已成為重要的下遊靶點。本文旨在開發目前tau參與突觸丟失，細胞死亡和樹突簡化的神經退行性三聯征的概念。然後將介紹tau作為微管相關蛋白和多功能相互作用配偶體的功能，並將在生物學背景下討論當前tau定向治療的基本原理和進展。

 

 

2018年，英國科學家報導，超磷酸化和C末端截短的微管相關tau蛋白的原纖維的聚集表征80％的所有癡呆症，最常見的神經退行性疾病。迄今為止，這些所謂的tau病變是不可治愈的，並且它們的診斷，特別是在疾病的早期階段，傳統上證明是困難的。診斷tau蛋白病的一個關鍵是開發評估腦脊液體內tau蛋白水平的方法，這顯著提高了我們對這些病症的認識。 Tau蛋白也在血液中測量，但血液中tau相關變化的重要性仍不清楚。最近添加的正電子發射斷層掃描配體可視化，繪製和量化tau病理學，進一步提供了有關生物大腦中tau積累的時間和空間特征的信息。總之，用流體生物標誌物和正電子發射斷層掃描儀測量tau構成了高度活躍的研究領域的基礎。該綜述描述了源自神經影像學的tau生物標誌物的生物標誌物的現狀以及體液分析及其在tau相關神經退行性疾病的檢測，診斷和預後中的作用，以及它們與神經病理學發現的關聯，並且旨在提供有關如何在研究和臨床環境中前瞻性使用這些生物標誌物的觀點。

2019年1月21日, 韓國國際廣播電台報道，一項最新公布的研究表明，人類可以通過檢查血液來預測阿爾茨海默病。這項研究成果被刊登在21日的腦科學領域國際學術期刊《大腦》上。

韓國首爾大學的一個研究組通過實驗發現，人類可以通過檢查血液來預測阿爾茨海默病。報道稱，阿爾茨海默病在老年癡呆中占據70%的比重，難以在腦細胞受損後進行治療，所以提前發現病情至關重要。　報道指出，來自韓國首爾大學的一個研究組開發了一項僅通過一滴血液即可預測老年癡呆進展程度的技術。該研究組可以通過檢查血液來預測一種誘發阿爾茨海默病的物質“tau蛋白”是否在腦部積累。

通過實驗發現，血液中“tau蛋白”的濃度越高，其在腦部的積累程度也就越高。研究組表示，如果該技術投入臨床，那麽阿爾茨海默病不僅能通過簡單的驗血即可獲知其進展情況，還能夠實現提前預測病情。

報道稱，目前，診斷阿爾茨海默病需要昂貴的正電子發射型計算機斷層顯像（PET）設備，韓國研究組的研究成果可大大減少診斷程序和費用。