我們是同一對父母的後裔 ——介紹Y染色體亞當、線粒體夏娃學說
對於生命的起源,一直是人類好奇和探索的領域。進化論者雖然提出了生命進化的學說,但當下進化論已經很少人問津,因為缺乏嚴謹、科學的理論支撐。
事實上,現代科學中提出了更為權威的信息,得出與進化論截然不同的結論。
19世紀中葉,達爾文在小獵犬號的航程中,透過單透鏡顯微鏡進行觀察,提出了進化論。100多年來,經過某些專家、學者的不斷“包裝”,此假說居然被塑造成了一個被廣為接受的理論。
隨著科學技術的進步,人們觀察到了細胞中的染色體、線粒體,以及它們包含的DNA編碼序列,知道了生命更深層的秘密。目前科學家已經確認:“人類細胞中的DNA編碼,是存儲生命遺傳信息唯一的載體。”
大小如一粒PM2.5霧霾的人類精子,居然包含了23條染色體;在這23條染色體中,竟承載了30億個DNA編碼。這些編碼編織出的秘密,就是從父親來的全部遺傳信息。同樣,在卵子之中,也有23條染色體,隻是多了線粒體的16569個DNA編碼,總共有30億個DNA編碼,承載著母係的全部遺傳信息。
DNA編碼很像電腦軟件的編碼,不同的是,DNA是4態碼:A、T、C、G;而電腦是2態碼:0、1。 DNA的編碼,決定了人體的一切特征。你的細胞中的60億DNA編碼,編製出了你;我的細胞中的60億DNA編碼,編製出了我。但無論你我來自非洲、亞洲或歐洲,在我和你各自的60億編碼中,序列幾乎是完全一致的,僅僅在千分之一的位點上,字碼有所不同。例如,在某個點上你是“A”,我是“C”,就這樣區分了我和你。
從科學角度來看,我們都是DNA編碼下的人。人類的DNA序列如此一致,從中可以看到,我們有一個共同的DNA編碼人的源頭。DNA編碼揭露出的科學事實,說明人類不可能是“隨機”進化產生的結果。
1859年,達爾文在《物種起源》中說,進化是“因為自然選擇隻是利用微細的、連續的變異而發生作用;她從來不能采取巨大而突然的飛躍,而一定是以短的、確實的、雖然是緩慢的步驟前進”,“倘使能證明有任何複雜器官不是經過無數的、連續的、輕微的變異形成的,那麽我的學說就要完全破產。但是,我還沒有發現這種情形”。
如今,高倍顯微鏡讓人們看到了人類細胞核中包含著23對(46條)染色體,猩猩是24對(48條)染色體。染色體對數的差異,是100多年前的達爾文無法想象的科學證據。
事實上,染色體對數的區別就阻斷了猩猩與人共祖、同源進化的可能性,成了“漸變進化”無法跨越的鴻溝。就像不可能去商店購買47.99個雞蛋一樣,染色體條數同樣不能以非整數存在。因此,不能有染色體條數的數目一點點地漸變,例如,不可能在48條 (24對)染色體和46條(23對)染色體中間,存在著47.99或47.98等數目染色體條數的、漸變過程中的猿人。
顯然,24對染色體的各種器官,也不可能“漸變進化”成為23對染色體的器官。現今,是進化論“完全破產”的時候了。
圖片:Y染色體亞當和線粒體夏娃
20世紀80年代,人們開始通過DNA的遺傳信息,去尋找人類的起源和發展,去分析不同族群DNA序列上的聯係及各自特點,由此誕生了人類學研究的新學科——分子人類學。從此,人類學的研究不再局限於從骨骼解剖學上去認識,不再僅僅依靠從發掘的化石上進行考古,而開始從DNA編碼中去尋找人類自己的故事。
分子人類學家從成千上萬人類的血液樣本分析中發現,我們都是15萬年前一對父母的後代,他們就是名副其實的亞當、夏娃,這正是Y染色體亞當理論、線粒體夏娃理論的核心。
分子生物學家們之所以命名他們為“Y染色體亞當”和“線粒體夏娃”,是因為DNA的證據表明,他們是人類的男女祖先。這與聖經《創世記》中告訴我們的故事是多麽一致啊!我們不能不讚美上帝,他早已將我們生命的密碼,存儲在我們的血液之中了。
在人類細胞的細胞質中,存在著一種“線粒體DNA”(mtDNA)的物質。受孕產生的胚胎細胞的細胞質中,幾乎全盤地繼承了來自母親的mtDNA,父親的精子隻是向胚胎細胞核中貢獻了23條染色體,而對細胞質中的mtDNA沒有影響。因此,子女的mtDNA隻是來自母方,他們的mtDNA與母親的幾乎完全相同。因此,任何人的”mtDNA”,與其母親、外祖母、外曾祖母、外高祖母等,沒有差異或差異很小。
1981年,英國劍橋大學首次測定和發布了一個普通歐洲人的線粒體DNA序列,這就是著名的“劍橋序列”。這16569個DNA字符代碼組成的圓環狀“字符代碼串”,成了全世界各個族群的醫學判定標準。因此,它不但是分子醫學,也是分子人類學的重要裏程碑。
1987年,美國加州大學威爾遜教授,在權威期刊《自然》上發表文章,稱他們從不同人種的mtDNA研究結果表明,現今全人類的mtDNA,有高度類同的特征,說明所有人類都是一位女性的後裔。威爾遜等人說:“我們可以將20萬年前這位幸運的女性稱為夏娃,她的世係一直延續至今。”
這就是“線粒體DNA夏娃學說”的緣起。
什麽是Y染色體?除了線粒體中mtDNA之外,其它的DNA全部包含在細胞核中的23對染色體中。孩子的22對44條常染色體,有22條來自父親,22條來自母親。另外,還有一對性染色體:如果是女孩,她的一對性染色體是XX,分別來自父親和母親;如果是男孩,他的一對性染色體是YX,Y染色體來自父親、X染色體來自母親。可見,隻有男孩才能承繼父親的Y染色體,並向下一代傳遞。上帝何等公平,女孩和男孩分別擔當了線粒體和Y染色體承傳的重任。
1995年,道瑞特等科學家在期刊《科學》上發表了一篇《人類Y染色體在ZFY 區上不存在多態性》的論文。他們測定了分處世界各國各地,共38 名男性Y染色體,結果令他們大吃一驚:在他們檢測的ZFY基因區中,38人的DNA序列包含的729個DNA字符,竟然完全相同。這可以看成一個標記,即表明他們有共同的父係。
根據這一結果,他們斷言,目前的人類有一位共同的男性祖先,估算他大約生活在27萬年之前。這樣,繼“線粒體夏娃”被發現之後,“Y染色體亞當”——這位人類共同的“老爺爺”祖宗,首次從曆史的迷霧中,露出了他的麵目。
1997年10月31日,《科學》刊登了另一篇題為《Y染色體顯示亞當是一位非洲人》的論文。於是,這位人類共同的始祖,被正式命名為“Y染色體亞當”。
在Y染色體中,大約有5千多萬DNA字符。Y染色體的DNA編碼,通常可以被下一代不變地承傳。但是,經過若幹代遺傳,也可能在一個男嬰形成胚胎時,DNA字符序列中某個字符會產生“突變”,如由原來的“T”變成了“C”,形成了一個新的遺傳標記。這個“特別的兒子”的Y染色體上,既有父親的標記,也有自己的新標記,它們也將完全不變地被複製在他的後代身上(當然,後代也會繼續加入新的突變標記)。
於是,新的“遺傳標記”會一代代地傳下去,成為某一族裔所擁有的特殊標記。例如在中國漢族人身上,有一個M175標記,其標誌是:Y染色體的第UTY1exon 段“第84到88有5個字符‘TTCTC’缺失”,95%以上的中國人都屬於這個群體。
正是Y染色體的承傳和產生突變標記,使得Y染色體有著記錄人類父係家譜的功能。Y染色體鑒定可以確定一個人上下許多代的父係關係。依據Y染色體,目前確定了沙皇一家人全部遇害,沒有逃脫的公主;在美國,解決了180多年前傑斐遜總統私生子疑案;在中國,找出了1800年前曹操的Y染色體;猶太科學家發現了3300年前舊約聖經中大祭司亞倫的Y染色體。
1929年12月2日,在中國北京郊區發現第一個北京猿人頭蓋骨,從頭蓋骨的厚度、腦容量大小、眉骨厚突和低前額等特點,就推斷出從爪哇猿人到北京猿人、到歐洲的尼安德特猿人、再到現代人的進化過程。並將北京猿人定名為“北京人”。
1929年12月28日,中國地質學會召開隆重的慶祝大會,僅僅26天以後,就宣布找到了中國人祖先化石。後來以鈾係測年法確定他生活在50到40萬年前。從此,北京猿人就有著不可挑戰的、中國人祖先的地位。
但是,北京猿人真是中國人的祖先嗎?
2000年,複旦大學以金立教授為首,組織了包含中外專家的研究團隊。他們在西伯利亞、中國、東亞各地的163個代表族群中,抽取了12127個男性血液樣本,研究結果表明,他們全都是Y染色體亞當後裔M168標記男子的後裔,沒有一個例外。
這一研究結果,發表在2001年5月《科學》上。這一結論給亞當理論和夏娃學說釘下了決定性的一顆釘子,也解除了我們對自己身份認知上的困惑,即中華民族,沒有一人是北京猿人的子孫,而全都是Y染色體亞當和線粒體夏娃的後裔,這是無法否認的,證據就在你我的血液中。
不少進化論者想用進化論來解釋“Y染色體亞當”和“線粒體夏娃”來源,但是,染色體數目的差異已經否定了猿進化成人的可能性。同時,通過常染色體上的標記分析,更確認全世界現代人的常染色體編碼極其一致,完全沒有摻合雜質的可能。全世界人類DNA編碼的一致性,確定了我們都是同一對父母的後裔,不可能由進化而來。
作者從事人工智能軟體研究,應用電腦科學分析生物DNA編碼。專著The Origin of Species by DNACoding英文電子版已在亞馬遜出版發行。
注:
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達爾文的進化論證明了物種可以由細小的變異逐步形成。。達爾文的進化論沒有,不可能證明突變型的物種的形成。。不要把一個正確的理論把它無限延伸。。。