音樂:《Rinascero,rinascerai》
美國強生公司(Johnson & Johnson)旗下的楊森生物技術公司(Janssen Biotech)在2月4日向美國食品藥品管理局(FDA)提交申請,尋求其單劑楊森新冠肺炎疫苗的緊急使用授權(Emergency Use Authorization,EUA);根據FDA的當天新聞發布,將在今天2月26日由FDA專家谘詢委員會評審此疫苗的EUA申請。
昨天下午我們係每周四疫情相關工作會議報告了楊森新冠肺炎疫苗的臨床試驗結果,預測今天能通過FDA的審批;並且分享了下周就將有1百萬劑的楊森疫苗被發放使用,到3月底將有2千1百萬被發放使用。在昨天下午的會議上還將目前的3種新冠肺炎疫苗(輝瑞、莫德納、楊森)做了比較總結。楊森疫苗是單劑疫苗,注射一針即可,但在總體有效性方麵不如輝瑞疫苗和莫德納疫苗,分別為67%(楊森)、95.3%(輝瑞)、和90.9%(莫德納);在預防嚴重感染方麵,3種疫苗效果分別為77-85%(楊森)、66.4%(輝瑞)、和97%(莫德納);在預防新冠肺炎病人住院死亡方麵,3種疫苗效果分別為100%(楊森)、100%(輝瑞)、和89%(莫德納)。
期盼疫情早日被控製,世界各國早日重新開放,我們能早日回國探望親人!
照片1:FDA在2月4日的新聞發布,將在今天2月26日由FDA專家谘詢委員會評審楊森新冠肺炎疫苗的緊急使用授權(EUA)申請。
照片2:昨天下午我們係每周四疫情相關工作會議上再次分享FDA審批疫苗或新藥緊急使用授權的標準和過程。
照片3:昨天下午我們係每周四疫情相關工作會議上將目前的3種新冠肺炎疫苗(輝瑞、莫德納、楊森)做了比較總結。
謝謝老派克兄,確實是好消息,昨天周五(2/26)FDA批準了Janssen疫苗的緊急使用授權。
謝謝新朋友。有時蘋果手機會將“!”變成“?”,不知你留言中的原意是哪種:-);不管如何,我是照本宣科地分享了相關信息。
祝周末愉快!