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紅細胞沉降率(ESR,erythrocyte sedimentation rate),簡稱血沉,國際血液學標準化委員會推存魏氏(Westergren)法為測定血沉的標準法,中國在1982年全國臨床檢驗方法學學術會上亦推薦魏氏法為血沉的參考方法。凡是纖維蛋白原、球蛋白增多而導致紅細胞緡錢形狀形成的疾病,如絕大多數急性或慢性感染,惡性腫瘤、結締組織病,壞死性疾病(心肌梗死)等,血沉都可以加快,所以血沉是一種非特異性試驗,不能用來單獨診斷任何疾病。
臨床上檢測血沉常用於觀察結核病和風濕病的病性變化和療效。血沉加快,表示病症複發和活動;當病情好轉或靜止時,血沉逐步恢複正常。但應注意,不少疾病可繼發紅細胞形態改變,從而掩蓋了原發性疾病血沉增快的本質。
病理變化
增多:①相對性增多:血漿中水分丟失,血液中有形成分也相對地有所增加,為一種暫時性假象,多見於脫水血濃縮時。可因連續嘔吐、嚴重腹瀉、多汗、多尿、大麵積燒傷或晚期消化道腫瘤患者,長期不能進食等原因而引起。②絕對性增多:慢性肺心病、某種腫瘤及某些紫紺型先天性心髒病(如法樂四聯症)影響氣體交換時,紅細胞數明顯增高。③真性紅細胞增多症:係中央不明的造血係統增殖性疾病,由於本病多同時有中性粒細胞和血小板增多,故目前認為由多能造血幹細胞受累所致。
減少:由於各種病因導致周圍血紅細胞減少,即病理性貧血。按病因可將貧血分成造血不良、紅細胞過度破壞和失血三大類。
討論
溫度的影響:室溫過低、過高均對結果產生影響,故血沉應盡量在18-25℃室溫下測定。室溫過高時血沉加快,可按溫度係數校正之。而室溫過低時血沉減慢,無法校正。
血沉的機理:血沉的快與慢,即它下降的速度大大取決於紅細胞緡錢狀形成的程度。因為變成了串錢狀相聚的紅細胞,會比單個紅細胞的沉降快很多。其他因素如血漿蛋白的量與質,血漿中脂類的量與質,紅細胞的大小與數量以及血沉管的內徑、清潔度、垂直度,血液稀釋度等因素都有關係。
貧血患者血沉往往加快,就是因為紅細胞數量減少,改變了紅細胞與血漿的比例,助長了緡錢狀形成,下沉時受到的磨擦阻力減小的緣故。但有的貧血,如缺鐵性貧血,由於紅細胞本身的重量減輕,不易下沉,因而血沉的加速並不明顯。其他如紅細胞大小不均,也可阻礙串錢狀形成,影響血沉。另外一個重要因素是血漿的成分,各種血漿蛋白、各類膠體,都能不同程度地影響緡錢狀形成,進而影響血沉。
血細胞沉降可以分三個階段:一階段是串錢狀形成期,沉速較慢,一般需10分鍾左右;二階段為快速沉降期,緡錢狀細胞等速度下沉,大約需40分鍾;三階段為緩慢沉積期,串錢紅細胞在管底部堆積,沉速開始轉慢。
臨床意義:血沉並不是一個特異性現象,它反映了血漿蛋白類型的變化,它對風濕熱、結核病等疾病的診斷和療效觀察有重要意義。而關於女性比男性血沉快的原因,至今尚無完滿解釋,女性的紅細胞正常值略低於男性可能是其中一個因素。新生兒由於紅細胞壓積高,其血沉很少超過2mm。另外,血沉與年齡有一定關聯,正常男女,年齡>60歲時,由於血漿纖維蛋白原含量逐漸增高,血沉也逐漸增快,可≥20mm。懷孕婦女由於血容量增加20%-25%,而且常伴有一定程度的生理性貧血,這樣便使血漿容量的增加大過紅細胞容量地增加,所以孕婦在第3個月至產後1個月血沉往往變快。
傳染性疾病或者大麵積組織壞死,血沉多數比較快。急性發熱,如果血沉正常,則可基本排除全身性感染。肺結核早期或感染的結核菌毒力弱,血沉多數正常;血沉快的病人,經過化療,血沉即迅速下降,並且在胸片吸收好轉之前,血沉通常已經正常。如果血沉不降,應是結核病仍舊繼續進行或者伴有胸膜炎等並發症。
惡性腫瘤與血沉
各種癌症患者普遍表現出紅細胞壓積降低和紅細胞沉降率增高,說明惡性腫瘤時,紅細胞聚集性明顯增加,與此同時發現腫瘤患者血液內出現一些共同變化,例如出現皺縮紅細胞,纖維蛋白原增多、血小板粘附性增高等。因此惡性腫瘤患者無疑會出現紅細胞變形性下降、紅細胞聚集性增高、血漿粘度增高以及全血粘度增高。血液粘滯度增高又直接促使癌細胞的轉移。當紅細胞聚集增多時,使得血流所攜帶的癌細胞從血管軸心處向血管壁處遷移,這樣癌細胞就有可能陷入血管內皮不規整的地方,或附著於血栓之上,亦可卷入某些渦流。此外,血栓形成與血小板聚集的增加都可使血流變緩或淤滯,這也使分散的癌細胞有可能沉積。沉積的癌細胞可被新生的血栓包裹,並且可以穿過血管內皮。因此,血液流變性的改變參與了惡性腫瘤的發病及癌症轉移的全過程。
綜上所述,血沉快僅說明疾病的存在,不能精確反映病情的嚴重程度。它隻對炎症消失最為有價值。
(ZT)