博文
(2023-03-24 16:17:22)
做化學的安全重於一切，安全的標準操作萬分重要！下麵的內容比較雜亂，都來自網絡，但都很重要，隨便看看吧，說不定能救命。在酸性或堿性條件下做的反應，如果可能的話，產品後處理的時候，盡量中和一下。否則，產品放久之後可能會分解。我們這兒用完重氮甲烷後，總會加點酸去破壞剩餘的重氮甲烷。有位哥們膽子大直接用濃鹽酸（應該用稀的鹽酸或醋酸），結果[閱讀全文]
(2023-03-23 20:01:01)
ThePinnickoxidationisanorganicreactionbywhichaldehydescanbeoxidizedintotheircorrespondingcarboxylicacidsusingsodiumchlorite(NaClO2)undermildacidicconditions.ItwasoriginallydevelopedbyLindgrenandNilsson.ThetypicalreactionconditionsusedtodayweredevelopedbyG.A.Kraus.H.W.Pinnicklaterdemonstratedthattheseconditionscouldbeappliedtooxidizeα,β-unsaturatedaldehydes.Thereexistmanydifferentreactio...[閱讀全文]
(2023-03-23 17:56:52)
據【浙江在線】報道，今年3月份以來，紹興市已接連報告2起因食用河豚而引起的食源性聚集疫情，有3人中毒到醫院就診，其中重症2例，發生場所均為家庭聚餐。 目前症狀較重的患者經ICU全力救治，患者病情穩定並逐漸好轉。經流行病學調查顯示，2名重症患者均攝入河豚內髒，在患者的血液和尿液生物樣本中檢測出河豚毒素。 河豚（本稱河魨魚），其身體渾圓，頭胸[閱讀全文]
(2023-03-23 16:19:32)
Tsuji-Trost反應，是指鈀催化下親核試劑（如活性亞甲基化合物，烯醇化合物，胺和酚）對烯丙基化合物（如乙酸烯丙酯和烯丙基溴）親核取代進行烯丙基化的反應。此反應是在溫和條件下生成碳碳鍵的一個有用的方法。Pd0-催化劑對雙鍵進行配位得到η2π-烯丙基絡合物。然後氧化加成，在此過程中離去基團離去，得到η3π-烯丙基絡合物。此過程也被稱為離子化過程。根據[閱讀全文]
(2023-03-22 19:14:20)
反應說明：該反應為Baeyer-Villiger氧化重排反應，是酮被氧化重排形成酯的反應，重排式的優先順序是叔碳＞仲碳＞芳香碳＞伯碳＞甲基反應機理A：酮羰基得到一個質子活化B：間氯過氧苯甲酸加成到活化了的羰基上C：在氧的孤對電子推動下發生1,2-烷基遷移形成內酯[閱讀全文]
(2023-03-22 19:09:24)
(2023-03-22 19:07:54)
反應說明：該反應是醛酮被氧化脫氫生成α,β-不飽和醛酮的反應反應機理A：β-二酮被堿奪去一個α-氫形成烯醇鹽B：在烯醇的α位硒化C：將二價硒氧化成四價硒D：β-消去一分子苯基氧化硒得到產物[閱讀全文]
(2023-03-22 18:43:10)
反應說明：該反應是三乙基硼氫化鋰將羧酸酯選擇性地還原到醇而不還原烏拉他（urethane）的反應反應機理A：羧酸酯被三乙基硼氫化鋰加成還原得到四麵體中間體，然後脫掉一分子甲氧基鋰得到醛B：醛進一步被加成還原得到相應的醇[閱讀全文]
(2023-03-22 17:28:01)
(2023-03-21 17:26:11)
高真空的油泵邊加熱邊抽（常用的溶殘去除方法1）凍幹機（常用的溶殘去除方法2，公司常用方法之一）溶劑置換（常用的溶殘去除方法3）重結晶（常用的溶殘去除方法4）打漿（常用的溶殘去除方法5）高沸點的液體產物裏麵如果有低沸點的溶劑殘留，可以用氮氣鼓泡去除溶劑殘留（常用的溶殘去除方法6）[閱讀全文]
