1.Introduction
NMRstandsforNuclearMagneticResonancewhichinvolvestheinteractionbetweenanoscillatingmagneticfieldofelectromagneticradiationandthemagneticenergyofanynucleuswhichareplacedinanexternalstaticmagneticfield.Thisisthemostpowerfultoolavailableforstructuraldetermination.Anucleuswithanoddnumberofprotons,anoddnumberofneutrons,orboth,hasanuclearspinthatcanbeobservedbytheNMRspectrometer.TheNMR...[
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AmidinesareorganiccompoundswiththefunctionalgroupRC(NR)NR2,wheretheRgroupscanbethesameordifferent.Theyaretheiminederivativesofamides(RC(O)NR2).Thesimplestamidineisformamidine,HC(=NH)NH2.ExamplesofamidinesisDBU:AcommonroutetoprimaryamidinesisthePinnerreaction.Reactionofthenitrilewithalcoholinthepresenceofacidgivesaniminoether.Treatmentoftheresultingcompoundwithammoniathencompletestheconversiontothe...[
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萃取是有機合成中幾乎每天都用到的操作，最常用的萃取方式就是利用對產物溶解度好的有機溶劑將產物從水中萃取出來，比水密度小的乙酸乙酯和比水密度大的二氯甲烷是最常用的萃取溶劑。為了增加萃取效果可以在乙酸乙酯中加入少量四氫呋喃，在二氯甲烷中加入少量甲醇。或者更極端的情況，產物水溶性極好，可以先將水溶液加入氯化鈉飽和，用乙腈或四氫呋喃萃取食[
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Burgess試劑是1968年由Burgess,E.M.發現並報道的，是一種用於一級醇、二級醇脫水合成烯烴的試劑。全稱N-(三乙基銨磺酰)氨基甲酸甲酯。近年來，越來越多的研究發現，這種試劑在作用不同底物（比如二醇）時會產生很多新的反應類型，在雜環合成、酰胺合成、甚至氟化學等領域也多有應用。但是Burgess試劑穩定性比較差。為了達到更好的使用效果，新的Burgess試劑被設計出來，並且[
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01引言搞了十餘年藥物研發，感覺最深刻的是關鍵要有一個靈活的頭腦和豐富的有機合成知識，靈活的頭腦是天生的，豐富的有機合成知識是靠大量的閱讀和高手交流得到的。二者缺一不可，隻有有機合成知識而沒有靈活的頭腦把知識靈活的應用，充其量隻是有機合成匠人，成不了高手，也就沒有創造性。隻有靈活的頭腦而沒有知識，隻能做無米之炊。一個有機合成高手在頭腦[
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1,3-環己基碳二亞胺(DCC)以及氯化亞銅的混合物常用作脫水劑，用於共軛二烯[1]、α,β-不飽和烯亞胺[2]、酯[3~5]以及硝基烯烴[6~8]的合成等。脫水作用在催化量的CuCl存在下，DCC可作為醇、酯、烯胺、硝基化合物的有效脫水劑。例如，在DCC/CuCl的作用下，β-羥基烯[1]、β-羥基烯胺[2]、β-羥基酯[3~5]及硝基化合物[6~8]可分別生成共軛二烯(式1)、烯亞胺(式2)、烯基酯(式3)及[
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催化氫化反應是有機合成非常常見的一類反應，如硝基加氫還原為胺，腈還原製備胺，苄基醚氫化脫保護，苄基保護氨基氫化脫保護，雙鍵的還原等等。其應用非常廣泛，但是又非常引起起火事故，因此操作中要詳盡考慮各種危險因素。氫化反應中常用的幾種金屬催化劑有Pd/C、Pd(OH)2，RaneyNi、Pt/C、PtO2。這類金屬催化劑和空氣摩擦很容易出現火星，如果有有機溶劑存在很可能會[
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由鄰硝基苯硒氰、Bu3P和醇反應得到的鄰硝基苯硒醚經氧化順式消除製備烯烴的反應。此反應底物醇主要是伯醇，利用其他方法製備鄰硝基苯硒醚，進而進行氧化消除得到烯烴也歸為此反應。反應機理反應實例相關文獻1.(a)Sharpless,K.B.;Young,M.Y.;Lauer,R.F.TetrahedronLett.1973,22,1979-1982.(b)Sharpless,K.B.;Young,M.Y.J.Org.Chem.1975,40,947-949.2.(a)Grieco,P.A.;Miyashita,M.J.Org.Chem.1974,39,120-122.(b)Grieco,P.A.;Miyashi...[
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漫遊藥化漫遊藥化2023-05-0407:29羧酸及羧酸酯的還原是有機化學中的一類重要反應，有著廣泛的用途。羧酸酯一般來說比較容易還原成伯醇，常用方法為氫化鋁鋰、硼氫化鈉、硼氫化鋰等。而羧酸的活性比羧酸酯低得多，是種較難還原的物質，常用氫化鋁鋰作為還原劑。但是，氫化鋁鋰作為還原劑，選擇性較差，容易將底物種其它官能團還原掉。硼烷還原也是一種還原羧酸的重[
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