總的來說， FDA的意思是現在對打了疫苗的人的抗體水平的測試需要研究， 所以目前不能輕易下結論。
更具體地說： 免疫的機製有兩種， 細胞免疫與抗體免疫。比如, 如果疫苗隻激發了細胞免疫，沒有抗體免疫(這種可能性很小），就不會抗體陽性。
就算是激發了抗體免疫， 人體有多種類型的抗體，抗體測試盒的測試隻檢測其中某幾種， 也許會有疏漏。
並且， 對抗體的測試是需要定量的，和與對陰性照對比的，不是測試絕對有或者絕對沒有。這個陽性和陰性的標準怎麽定， 是需要研究的。
特別是， 目前的抗體試劑盒是用來檢測是否感染的，而打疫苗免疫的人的抗體水平沒有經過研究是不能用來下結論的。
任何的測試都會有假陽性或假陰性，假陽性和假陰性都會有不良的後果。 一個測試必須把兩種錯誤降到可接受的程度才可以推廣。
