昨日，美國決定集中國力攻關，將開展一項關於肺炎病毒疫苗的大規模臨床實驗。此項實驗規模在10-15萬人之間，首先選定目前最有希望的6個正在開發的針對武漢肺炎病毒的疫苗。多個公司將進行技術合作，打造共同信息交流平台。這個計劃的實施，將可以使得原本需要三年的實驗，在幾個月內完成。現在，每個人都在關心肺炎病毒疫苗，那麽疫苗究竟是個什麽東西？為什麽需要疫苗，疫苗開發為什麽這麽難？在近期內能不能指望肺炎病毒疫苗研發成功？
我們知道，肺炎病毒感染者康複以後，大部分人體內就有了“抗體”，這個抗體就是任何疫苗工作的基礎。那麽，抗體是如何產生的，是疫苗產生的嗎？不是。抗體是你身體自己產生的。人體是由細胞組成的，組成人體的細胞有很多種類，他們的形狀和功能各不相同。在你的血液中，有一種來自骨髓造血幹細胞的白細胞。跟紅細胞運輸氧氣不同，白細胞的功能就是免疫，是具有防止人體遭受外源致病微生物入侵的功能。白細胞中有一類特殊細胞，淋巴細胞在早人體遭受病毒入侵的時候，這類細胞可以產生一類特殊蛋白質，免疫球蛋白，也叫做抗體。人體產生的免疫球蛋白，或者抗體，可以識別，結合，消滅進入人體的病毒。這種產生針對外源致病微生物的免疫反應能力，是保護人體健康的關鍵。所以，抗體也好，免疫反應能力也好，是內源的，是每個人自己免疫細胞的功能。
既然免疫反應是內源的，抗體是每個人自己的淋巴細胞產生的，要疫苗有什麽用？人體是一個精密控製的係統。在“正常”情況下，免疫係統的淋巴細胞處於“休眠”狀態。隻有當人體檢測到體內有細菌病毒入侵，發出指令後，免疫係統才開始進行動員，產生可以消滅病毒細菌的抗體。這個過程需要相當長時間，從幾個小時到幾天。但是對於很多人，等到免疫細胞動員完畢，體內病毒早已經大量繁殖，這時敵情我弱，難以取勝。這時，你就開始感到不舒適，甚至出現各種病症，如果不及時治療，甚至可能有生命危險。臨床上的藥物，無論及具體機理是什麽，實際就是幫你挺過這個危險，讓你的免疫係統有時間控製病毒。也就是說，如果你的免疫係統不工作，什麽藥物也救不了你。
既然處於休眠狀態的免疫係統，因為不能及時動員進入作戰狀態，醫學研究人員就想，有沒有辦法人為“激活”這個免疫係統，讓你的淋巴細胞在病毒剛開始入侵時就有警覺，先下手為強，細菌病毒不就沒有機會了？這就是疫苗要做的是事情。針對肺炎病毒的疫苗，就是訓練你的免疫係統，更好識別肺炎病毒並進行動員，防止接觸感染病毒出現措手不及病情加重。也就是說，疫苗工作的原理，是用一個假想敵人對人體免疫係統進行實戰訓練。
作為“假想敵”，疫苗當然就要有以假亂真的能力。早期的疫苗，是用滅活以後的病毒。也就是說，如果要對肺炎病免疫，先培養好的肺炎病毒用高溫處理，殺死病毒。失去了活性的死病毒保留了原來的樣子，注射以後人體再遇到入侵的肺炎病毒馬上就會發出信號“這家夥又來了”，你的免疫係統會說 "x小樣，別裝了，我認識你。信不信我再滅你一次!"，當然，你肯定會立即想到，這也太危險了，如果注射的病毒沒有完全被殺死，我不是就被感染了嗎？是的。所以，現在基本不用這種方法了，而是用生物工程進行加工，隻用來自病毒的某一個蛋白或者部分蛋白作為疫苗，以最大限度降低風險。中國首先公布武漢肺炎病毒基因序列，就是讓研發疫苗的人知道應該如何設計肺炎病毒疫苗這個“假想敵”。在某種程度上，你也可以把疫苗理解為“主動式群體免疫”
。 可以說，目前疫苗的設計和生產技術都已經很成熟，那麽肺炎病毒疫苗開發為什麽要那麽長時間，而而且有可能失敗？我們知道，目前臨床使用的藥物，無一例外都有兩個指標，在你使用的時候必須考慮：即藥物的有效性和安全性。疫苗的不同之處在於，跟一般藥物不同，疫苗應用的範圍遠遠大於有一般藥物，而且是應用於“健康”人群。比如說，癌症藥物不良作用非常大，之所以可以使用，是考慮到因為癌症病人麵臨生死，沒有更好的選擇。假如，一個普通藥物的安全性有99.9%，你基本可以放心使用。但是，如果是疫苗，0.1%的人出現不良反應，在全世界範圍內就是700萬人。到目前為止，全世界感染肺炎病毒的人數還不到700萬，如果注射疫苗有700萬人可能生病，你這疫苗是救人還是殺人？而且，注射疫苗的人，會包括孕婦，兒童，老人和患有基礎病的人群，疫苗的安全性能不重要？很多人不切實際的覺得，非常時期應該用非常手段，有疫苗總比沒有好，難道我們等死你們拖拖拉拉不肯批準？這是一種極端無知的態度。
由於每個人都不一樣，要研發一種可以用於大規模接種的安全的疫苗並不容易。但是，毒根據目前形勢判斷，治療武漢肺炎病毒尚無可以大規模使用的有效藥物。各國采取的嚴格隔離措施雖然延緩了疫情爆發時間，拉平了爆發的峰值，但是要阻斷病毒傳播是根本不可能的。而且，全球經濟因為封鎖導致的損失將會越來越嚴重，超出國際社會可以承受的壓力。現在，與病毒共存，恢複經濟是無法避免的必要措施。而且，任何一個國家，包括中國，都存在任何時間爆發或者多次爆發的可能。也許，疫苗是目前大家共同的最後希望。 美國的第一期小規模實驗主要是針對疫苗本身的安全性。大規模實驗將檢測疫苗的有效性。這個實驗的地區，將選擇處於爆發階段的國家和地區，以測試注射疫苗對於降低傳染率的效果，這將包括美國的一些地區和非洲國家。當然，此舉會有潛在風險，因為很多時候，新開發發的疫苗或者藥物引起的不良反應，隻有在長時間大規模應用以後才可以確定。縮短實驗時間，可能會導致某些安全隱患無法被及時發現。預計，如果實驗結果良好，美國藥品和食物管理局會進行緊急授權，讓疫苗可以盡快投放市場。
選擇“Disable on www.wenxuecity.com”
選擇“don't run on pages on this domain”
