美國聯邦食品和藥物管理局,為吉利德公司研發的瑞德西韋發布了緊急許可,批準該藥物在這次疫情期間用於肺炎病毒感染的臨床治療。首批150萬分瑞德西韋將免費提供全美各地醫院,可以治療大約20萬人。患者選擇的優先權力由各地衛生部麽辦協調進行。
之前,瑞德西韋在中國的臨床研究宣告失敗,認為該藥物並無統計學醫療意義。不過,吉利德對此結果有不同看法,認為實驗設計有問題。在美國的研究發現,瑞德西韋可以有效縮短重症患者康複時間。這是首款被批準用於該病毒臨床治療的特效藥物。
美國聯邦食品和藥物管理局,為吉利德公司研發的瑞德西韋發布了緊急許可,批準該藥物在這次疫情期間用於肺炎病毒感染的臨床治療。首批150萬分瑞德西韋將免費提供全美各地醫院,可以治療大約20萬人。患者選擇的優先權力由各地衛生部麽辦協調進行。
之前,瑞德西韋在中國的臨床研究宣告失敗,認為該藥物並無統計學醫療意義。不過,吉利德對此結果有不同看法,認為實驗設計有問題。在美國的研究發現,瑞德西韋可以有效縮短重症患者康複時間。這是首款被批準用於該病毒臨床治療的特效藥物。
• 原文中沒有提到武漢肺炎,道兄大概搞錯了 -fuz- ♂ (620 bytes) () 05/04/2020 postreply 20:18:18
• 本壇幾天前討論過,看老道醫生貼的LINK,瑞德西韋日前臨床試驗結果。。 -pickshell- ♀ (118 bytes) () 05/05/2020 postreply 06:00:31