應當是是FDA授權的結果

美國FDA緊急發布新政策，允許美國境內的實驗室和醫療機構直接開發和驗證檢測新冠的試劑，而不需要等待FDA完成對“緊急使用授權”的審查。新政策立即生效！美國新冠肺炎患者檢測效率將大大提高，從原來的一天幾百人到現在的一天幾千人。

冀連梅藥師

所有跟帖： 

• 這也許反映出，FDA授權之前那些流感死亡患者裏，嚴重魚目混珠 -米蘭之夜- ♂ (0 bytes) () 03/02/2020 postreply 13:14:27

• 可是沒感覺感染人數有多高啊，不論是流感還是新冠 -天兒晴了- ♀ (0 bytes) () 03/02/2020 postreply 16:46:59

• 我們這裏流感很多 -dudaan- ♂ (77 bytes) () 03/02/2020 postreply 20:06:48