應當是是FDA授權的結果

來源: 米蘭之夜 於 2020-03-02 13:07:45 [] [博客] [舊帖] [給我悄悄話] 閱讀數 : (1530 bytes)
本帖於 2020-03-02 13:08:04 時間, 由普通用戶 米蘭之夜 編輯

美國FDA緊急發布新政策，允許美國境內的實驗室和醫療機構直接開發和驗證檢測新冠的試劑，而不需要等待FDA完成對“緊急使用授權”的審查。新政策立即生效！美國新冠肺炎患者檢測效率將大大提高，從原來的一天幾百人到現在的一天幾千人。

冀連梅藥師

所有跟帖： 

• 這也許反映出，FDA授權之前那些流感死亡患者裏，嚴重魚目混珠 -米蘭之夜- ♂ 給 米蘭之夜 發送悄悄話 米蘭之夜 的博客首頁 (0 bytes) () 03/02/2020 postreply 13:14:27

• 可是沒感覺感染人數有多高啊，不論是流感還是新冠 -天兒晴了- ♀ 給 天兒晴了 發送悄悄話 天兒晴了 的博客首頁 (0 bytes) () 03/02/2020 postreply 16:46:59

• 我們這裏流感很多 -dudaan- ♂ 給 dudaan 發送悄悄話 dudaan 的博客首頁 (77 bytes) () 03/02/2020 postreply 20:06:48

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