此類方法,四年前在臨床上開始應用,已經不是啥新技術了。
去年底,俺就測了一把。
那時已經停止化療兩年多了,CEA持續升高,主治醫生懷疑是否有複發。但CT和PET沒有發現活躍病灶,無法取組織樣品。
於是,抽了二管血,醫院負責送到加州那邊的Guardant360公司做cfDNA檢測。
十天後收到結果報告。
半個月後收到檢測公司來第一張帳單,要六千餘刀。隨即給主治醫師發個電郵,詢問該怎麽辦。答曰:不用管,醫方負責與醫保協商,以醫院的帳單為準。最後,醫保包80%,俺出了一千三。
有關結果及解釋,在年初已寫過:https://blog.wenxuecity.com/myblog/73054/201901/45206.html
(仿洞主,放個地圖炮:看來這壇子裏老癡比較多啊,沒到一年,便記不得了。)
這家公司的檢測技術日趨成熟,在美國各地主要腫瘤醫院開展業務,逐漸被各大醫保所接納。己在三十多個其它國家(地區)推廣應用。
今天的最新消息:該測試被列入了 Expended Medicare Coverage
這個是該公司的官網:http://www.guardant360.com/
此類檢測的臨床應用研究:https://jamanetwork.com/journals/jamaoncology/fullarticle/2705609
‘Adding plasma next-generation sequencing testing to the routine management of metastatic non–small cell lung cancer appears to increase targetable mutation detection and improve delivery of targeted therapy.’
中國國內也有應用,相關的中文科普文章也很多
https://zhuanlan.zhihu.com/p/28020699
https://zhuanlan.zhihu.com/p/36765250
聲明:本人與該公司及產品隻限於用戶關係,無其它利益糾葛。
該測試的準確度及可靠性,有待長期觀察。