2010年年檢發現的，偏後偏下左右各2個，建議細針穿刺，加國有排期，第一次遇到這情況，和國內親屬找專業醫生溝通後，國內建議立刻手術，俺立刻辦的緊急簽證，一個跟鬥翻到國內，在中國醫大做了各種檢查後，老派外科主任是建議手術，幾個留過洋的專家診醫生建議我回加拿大，走細針穿刺這步，聽加國醫生的，正好排期一個月的細針穿刺到日子了，俺乖乖滾回來了，做了細針穿刺，沒事，以後每半年做Ｂ超就是了。
一晃就晃到2014秋冬，氣短，Ｂ超查壓迫氣管，這次不細針穿刺了，直接轉手術醫生那做手術，排到2015年夏，那陣早就不氣短了，醫生術前做了3D CT後說俺瘤子的位置不好，講了可能的後遺症，服甲狀腺素藥我知道，但可能損傷造鈣功能和聲音，我想想我又不喘了，幹嘛添這個痛苦，就放棄手術了，但那時問醫生，如果我以後改主意想手術咋辦，他說隨時找他，俺記住了放心了。
再咋眼就是2018年4月，年檢B超個頭大了點，又建議細針穿刺，家庭醫生問我吃飯堵不堵，俺說不堵，俺就排唄沒多想，之前2017年冬天又氣短了，心髒肺子查沒毛病，我發現每年初冬都氣短一陣，心肺都查沒事成規律了，我懷疑過敏，醫生說是精神因素。
5月末的一天我感覺吃幹點食物吞咽困難，一照鏡子嚇我一哆嗦,哇！瘤子長得我都能看見了，個頭有雞蛋黃大，我害怕了，給家庭醫生打電話，因家庭醫生離開這診所了，我找不到他了。新診所6月1日開門，那我就忍忍吧。
6月1日我按名片去新診所，我傻眼了，還在裝修大門緊鎖，這可咋辦呢，回家想了好幾天，就想起手術醫生之前對我的許諾，就讓我兒子幫我聯係手術醫生，前台說那有我的病例，一會醫生上班我就告訴他，手術醫生上班後給我兒子來電話，讓我找任何診所找醫生開個轉診單，他今天給我排進去。我就去walk in診所看醫生要轉診單，我拿過去看專科醫生的記錄，說明情況，醫生一聽我家庭醫生名字，說認識他，他要開新診所，立刻給我開了發過去，那邊收到後讓我6月11日去看。
6月11日看專醫，當場做的Ｂ超，說我眼睛看的見的不是4月份複查的瘤子，是新長出來的，那我更得做了，太個影了，他講了有全切和部份切，我選全切不留後患，後遺症就後遺症吧，保命要緊，他給我排到7月3日做。
7月3日我做手術，術前麻醉師告訴我，我的醫生水平很高，非常專業，讓我放心，俺聽了很高興。手術成功，沒後遺症，住一天院就回家了。
一周後去複查，切片結果還沒下來，手術醫生說我看不是，我問在家庭醫生那能看到結果不，他說能，讓我過一周去那看，我約了下周去看。臨走時我問我的前邊那個瘤子有多大，他拿手指比劃，我和兒子都嚇一跳，有雞蛋那麽大，難怪吃飯堵，有時氣短，手術後這2個症狀全消失，真高興。
我兒子說我真想不明白，你總氣短難受，加國看病免費，為啥你拖這麽久才做。那還用問，害怕後遺症唄，也煩終生服藥。
這是我看病的反饋，說給網友，給有這病的網友一個參考病例。
最後我感謝網友，癌症專家二狗娘和家壇會打倒立的李醫生，感謝給我專業意見，雖然第一次手術前二狗娘建議我手術我沒做，但我心裏記著這個專業建議，讓我後來果斷做出全切的決定。
今天天陰，我和孫子采藍莓去了。
