狀況有改進,但還沒有令人鼓舞的成果,這可能和大部分人對蛋白Cas9有抗體有關。中國隻需所在醫院的委員會同意就能立即進行臨床,美國歐洲分別需要FDA和E M A的批準才可以,希望中國的經驗教訓對今後有幫助。