全球首例幹細胞注射腦部治療試驗在澳洲進行

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這一次,澳洲要攻克帕金森病!全球首例幹細胞注射腦部治療試驗在澳洲進行! 

 2016-09-14 淚流滿麵的 今日阿德

 

 

今日救世

 

 

澳洲的醫療界再次逆天!這一次,而他們瞄準了帕金森病!利用全球前所未有的幹細胞直接注射大腦技術,澳洲科學家們誓將帕金森拉下馬!

 

 

 

隨著人類社會老齡化的日趨嚴重,一些與老化相關的疾病的患病率也在逐年攀升,如帕金森病。

 

帕金森病,也是人們常說的“抖抖病”,主要的症狀是動作僵硬、運動遲緩、肢體靜止性震顫和姿勢步態的異常,是一種主要累及運動功能的神經變性疾病!

 

 

帕金森病的發病原因,是由於負責傳遞神經信號的多巴胺能神經元的變性死亡,導致神經信號不能正確傳遞!

 

在全球,有超過1000萬患者被帕金森病折磨!

 

無數偉人,比如鄧小平、巴金、陳景潤、凱瑟琳·赫本、杜魯門、麥克阿瑟等等,在他們的晚年都受困於帕金森病,在痛苦中與世長辭!

 


(中國國防部網站關於鄧小平罹患帕金森的報道)

 

而最近去世的拳王阿裏,也曾飽受帕金森病折磨!

 


(2002年,罹患帕金森的拳王阿裏用顫抖的手點燃鹽湖城冬奧會聖火)

 

雖然現行的藥物能夠一定程度上控製帕金森病的惡化,但是仍然隻是治標不治本!

 

而我們大澳洲不信邪!我們要徹底根治帕金森!

 

 

據澳洲本地媒體Herald Sun報道,這一次,皇家墨爾本醫院的神經學家們開創性地運用了全新的幹細胞注射技術治療帕金森!

 

他們在患者的顱骨上鑽開了兩個1.5厘米直徑的孔洞,然後將數以百萬計的幹細胞注射進入了患者大腦的14個區域!

 

幹細胞是人類體內最多才多藝的細胞,作為原始且未特化的細胞,它具有再生各種組織器官的潛在功能。也就是說,神經學家們希望這些幹細胞能夠分化成新的多巴胺神經細胞!

 

一旦這一實驗成功,原先由帕金森病引起的行動遲緩,顫抖和動作僵硬都將迎刃而解!

 

現在,這名接受實驗性治療的64歲患者正在恢複中,讓我們祝願他成功康複!

 

這已經是最近一個月內我大澳洲傳出的第三起醫療科技突破了!

 

上個月,抗癌神藥Venetoclax麵世!

 

Venetoclax是一種能夠殺死提高癌細胞存活率的BCL-2蛋白質。

 

 

現有抗癌藥物通過不加區分地攻擊快速分裂的細胞來抑製癌細胞的擴散,但這會傷害到正常細胞如血液細胞,腸道細胞和頭發毛囊。患者在治療過程中會出現惡心、腹瀉、掉發等一係列症狀。

 

而新藥則采用表觀遺傳BET抑製法,從基因層麵治療癌症。

 

表觀遺傳變化控製著DNA的修複、複製,及DNA中的基因在特定時間與位置的表達;新藥試圖微調這一遺傳變化,重置DNA中因細胞癌變破壞的平衡。

 

 

該試驗在澳洲和美國同步進行,四年的臨床試驗共涉及116名癌症病人。79%患有慢性淋巴癌的病人,對該藥物都出現了積極的反映,其中一小部分人甚至在參與試驗後痊愈!

 

Venetoclax經過三年研究方才進行生產,這也是該藥物第一次用於人體試驗。 

 

 

Andrew Roberts教授是Royal Melbourne Hospital的血液專家,也是Walter and Eliza Hall institute的學者,據他介紹,Venetoclax能夠鎖定人體內讓癌細胞存活的交互影響。

 

Roberts教授表示:

 

 

 

試驗中,我們經常看見癌細胞被藥物溶解。對於沒有其他治療方式可選的癌症患者來說,這真的是一個令人振奮的消息。”

 

 

 

同樣是上個月,治療癌症的神奇基因改造療法也在澳洲麵世!

 

 

重塑基因,徹底消滅癌細胞

在澳洲,這不是夢

墨爾本皇家兒童醫院開創性地運用

世界最先進的CAR-T基因改造細胞療法

徹底治愈了一名21歲的急性淋巴細胞白血病患者

 

 

急性淋巴細胞白血病,又稱血癌。成年人存活率僅有30%,在很多國家被當做不治之症。

 

 

比如韓劇《藍色生死戀》中的恩熙……《血疑》中的幸子……以及《山楂樹之戀》中的老三……

 

患者要麽接受巨大的痛苦(惡心,脫發,劇痛)承受化療。

 

 

要麽,在漫長的等待中期待造血幹細胞移植配型的成功。

 

要麽,放棄治療,默默等待生命走向盡頭。。。

 

 

然而,這一曆史在澳大利亞被重寫!

 

墨爾本皇家兒童醫院開創性地運用世界最先進的CAR-T基因改造細胞療法,徹底治愈了一名21歲的急性淋巴細胞白血病患者!目前,這位來自阿德萊德的女孩已經出院!

 

現年21歲的Krelshem7歲時罹患白血病,迄今已有14年病史

 

在過去的14年間,她經曆了痛苦的化療,骨髓移植以及實驗性的免疫藥物,然而,沒有一樣成功,病魔如影隨形。。。

 

 

一年以前,Krelshem曾被告知自己病情惡化,隻能放任疾病發展。

 


(Krelshem在墨爾本街頭 圖片來源:網絡)

 

在別無選擇的情況下,她接受了CAR-T療法的試驗。僅用一年,局麵徹底逆轉!

 


(如今,Krelshem對新生活充滿信心)

 

上個星期的化驗結果表明,她的體內已無殘留的癌細胞!

 

Krelshem興奮地說道:“我終於可以回歸到正常的生活,開始追求我所有的夢想啦!”

 

領導此次臨床試驗的賓夕法尼亞大學教授朱恩表示,各國現有110例CAR-T細胞療法的臨床試驗正在進行中,從已有的案例來看,其癌細胞清除率高達93%!

 

 

下一步他們現在將在實體腫瘤上進行試驗!

 

什麽是CAR-T基因改造細胞療法?為什麽說它是逆天改命?

 

白血病的成因是癌細胞在骨髓聚集,由於人體免疫係統無法正常識別這些癌細胞,它們將大量增生並抑製患者正常的造血功能,最終使患者死於一係列的並發症!

 

 

而CAR-T療法將提取出患者自身的免疫細胞,對其進行基因改造,令其有能力識別這些癌細胞,再把這些免疫細胞重新注射進患者血液,讓他們清理癌細胞!

 

 

打個不恰當的比方,好比警察(免疫細胞們)原來不認識罪犯(白血病癌細胞)長什麽樣,因此放任罪犯們搞破壞!

 

CAR-T療法就是把這些警察們重新培訓一遍,告訴他們罪犯長什麽樣子,再把他們送回來維護秩序,清理壞分子!

 

美國從明年開始將會允許此療法正式被投入使用。

 

 

此外,鑒於本療法的巨大成功,患有急性髓細胞白血病的維州成年人將有機會在今年下半年,在進一步的臨床試驗開展時嚐試此項實驗性療法。患有急性淋巴細胞性白血病的孩子也有機會在明年嚐試此項療法。

 

 

今日結語

 

需要注意的是,無論是幹細胞注射治療帕金森,還是抗癌神藥Venetoclax,亦或是CAR-T免疫細胞基因改造療法,都是有一定風險的。

 

CAR-T免疫細胞基因改造療法為例,大量的免疫細胞在短時間內集中火力攻擊癌細胞,會釋放出大量有毒性的細胞因子,這個過程被稱為“細胞因子風暴”,具有一定的風險性,並可能致命。此前,在美國的實驗中有三名患者死亡。

 

但至少,在我們大澳洲的努力下

 

患者們有了新的希望,不是麽?

 

責任編輯:Fred Zhang

 

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