當然這個病的隱形基因在華人裏是否碰巧比美國人多, 還真不知道。 國內研究罕見病還早著呢,台灣都比美國差, 見過台灣代謝病的無法診斷, 來美確診的。病人一少,就沒經費,到處一樣。難,難,難。
華人親屬結婚的還真不算多,見過印度人外甥女和舅舅結婚的,沒事。唉,運氣。。。
所有跟帖:
• 如果沒親戚關係,就接近億裏挑一了,真是運氣太差了。 -吃與活- ♂ (0 bytes) () 10/09/2015 postreply 18:05:12
• 說不定也有,病家不一定在網上說。。。 -誌在千裏- ♀ (0 bytes) () 10/09/2015 postreply 18:18:43
• 我也這樣想。我們經常把責任都推出去,讓自己好受些。 -吃與活- ♂ (0 bytes) () 10/09/2015 postreply 18:39:37
• 萬一沒有呢, 你們這麽說人家不是很委屈很生氣呀? -夢中夕陽- ♀ (0 bytes) () 10/09/2015 postreply 18:54:23
• 有可能。我也是懷疑,沒說一定是。也有這樣的情況,夫妻倆有親緣關係而不自知。 -吃與活- ♂ (80 bytes) () 10/09/2015 postreply 19:04:36
• 那就別說那麽多了, 人家已經很不幸很難過了, 說這個有什麽意義呢 -夢中夕陽- ♀ (579 bytes) () 10/09/2015 postreply 19:47:36
• 隻是清楚理智地看看自己而已。 -吃與活- ♂ (0 bytes) () 10/09/2015 postreply 20:13:33
• 站這裏。病確實早已存在,但醫生誤診且一拖再拖錯誤治療加劇病情就是錯了。他給孩子吃蛋黃是因為醫生堅持沒代謝問題。 -autumnleaf99- ♀ (0 bytes) () 10/09/2015 postreply 21:51:32
• 人家可是有四個孩子的,前三個一點事都沒有,好好的,咋就這第四個突然就基因變異了呢?說得通嗎? -醫者意也- ♂ (0 bytes) () 10/10/2015 postreply 08:00:33
• 正如上麵吃兄所說,1/4(25%)的概率。剩下的三個孩子都需要做一下基因檢查。 -惡俗老狼- ♂ (86 bytes) () 10/10/2015 postreply 09:03:32
• 既然隨便一個網友都能看出的問題,不知道這些大醫院的名醫都看不到,而且也不和病家解釋是病人自己命不好,而不是醫院掩蓋問題 -醫者意也- ♂ (0 bytes) () 10/10/2015 postreply 10:37:37
• 網友比醫生厲害1000倍啊 -夢中夕陽- ♀ (506 bytes) () 10/10/2015 postreply 14:53:28