大學好友得了重症肌無力，請問美國有治療這個病的方法嗎？

我的一個大學好友，命運坎坷。90年代初曾經闖蕩深圳，個人問題給耽擱了。最近幾年才與一個離婚男結婚，沒有自己的後代，居住在離父母很遠的地方。這不才確診得了重症肌無力，男人也不怎麽管。她做了肌電圖，CT才確診的。現在症狀是眼皮無法抬起。我想請教一下大家，美國這邊有治療這種病的方法嗎？謝謝！

所有跟帖： 

• 病因未全明確。當屬自生免疫病。有胸腺說，用類固醇。有些新西藥，但療效不確切。 -大江川- ♂ (0 bytes) () 07/10/2015 postreply 17:26:48

• 國內稱之為“漸凍人”，進展性發展的結果真的是挺悲哀的。無論治療如何，都需要愛和家人才能度過餘生，她應該趕緊回家與親人在一起！ -雲想衣裳花想容- ♀ (0 bytes) () 07/10/2015 postreply 17:53:05

• 大半病人難以達至此種危重症，也有1定的自愈傾向。所以，也不必過於悲觀。 -大江川- ♂ (0 bytes) () 07/10/2015 postreply 17:55:42

• 謝謝大家的回複 -川音未改- ♀ (0 bytes) () 07/10/2015 postreply 18:36:19

• 不太樂觀。 我過去有個老美同事， 就是這個病， 生病10 年後走了， 年紀很輕。 -芒果妹妹- ♀ (0 bytes) () 07/10/2015 postreply 18:54:56

• 有個參加中華好詩詞的人也是說曾經得了重症肌無力，他說得益於一個好的按摩師，但又總結的是洗溫泉還是桑那驅除了體內寒氣。 -我這是咋啦- ♂ (63 bytes) () 07/10/2015 postreply 20:04:07

• 中醫有用大量附子治療這個病的，見董洪濤博客 -大西洋海底- ♀ (0 bytes) () 07/10/2015 postreply 20:41:50

• 中醫治療的方法應該更有效 -mapleinfall- ♀ (0 bytes) () 07/11/2015 postreply 06:06:23

• 這病北美北歐得的人很多赤道區域得的很少，目前世界上沒有好的辦法，美國對MS的病人用針劑每天自己注射。要跑步跳舞運動量要大能延緩。 -小團員- ♀ (0 bytes) () 07/11/2015 postreply 07:19:50

• 有朋友在40歲左右時生這重症肌無力病，之前是甲亢和甲減。到 -Mumaren1107- ♀ (214 bytes) () 07/11/2015 postreply 09:04:21

• 發明敲膽經的陳玉琴對此症在經絡上有過闡述，甚至還有馬悅淩的嚐試。。。 -0455- ♀ (120 bytes) () 07/11/2015 postreply 11:58:04