腫瘤抑製基因: "廣東瘤"的研究

腫瘤抑製基因[編輯]

 

 

腫瘤抑製基因（英語：tumor suppressor gene）也稱為“抑瘤基因”“抗癌基因”或“隱性癌基因”。是一類抑製細胞過度生長、增殖從而遏製腫瘤形成的基因。抑癌基因是從1980年代發現的一組基因，它們的發現是癌症和細胞生命研究過程中的重要裏程碑。正常細胞的癌變是個複雜的、受到多種因素控製的多階段演變過程。腫瘤抑製基因能夠在多個環節上保護正常細胞，使其免於最終癌變。受到內外界因素的影響，可產生損傷，使得此基因發生突變或丟失時，細胞分裂等過程的正常抑製就被解除，若細胞DNA修複和備用機製未能發揮作用，就可能導致正常的細胞轉變成為癌細胞。此外，遺傳變異和非遺傳性的改變（如DNA甲基化），導致基因的正常表達和功能丟失，並產生生理信號轉導係統異常。

嚴格地說，癌通常僅指來源於表皮和內皮的腫瘤，但腫瘤抑製基因（或抑瘤基因）則包括了抑癌基因在內的所有與腫瘤抑製相關的基因。在發現的初期，腫瘤抑製基因也被稱為“抗癌基因”（anti-oncogene），意即對抗癌基因的基因。後來發現這類基因的抑製作用可獨立於癌基因之外，且不屬於顯性基因，“抗癌基因”這一名詞已漸少用。

 

目錄

  [隱藏] 

• 1 曆史
• 2 分類
• 3 分離和鑒定
• 4 "廣東瘤"的研究
• 5 臨床應用
• 6 參考文獻
  • 6.1 引用出處
  • 6.2 書籍和論文
• 7 參見
• 8 外部鏈接

 

曆史[編輯]

腫瘤抑製基因的概念來源於早期的鼠細胞間（1969年）^[1]和人細胞間（1976年）^[2]的*****實驗。動物實驗結果證明，腫瘤細胞內的遺傳物質變異或損失，可被其它細胞的遺傳物質修補或替代，並使腫瘤細胞的致癌特性丟失或延緩。這些開拓性的研究證明，腫瘤細胞內丟失了可抑製腫瘤生長的染色體或DNA。應用視網膜母細胞瘤（Rb）作為研究的對像，Knudson (1971年）^[3]進一步完善了這一類基因的理論，指出隻有一個基因的兩個等位基因位點均受到變異或損傷時，基因的正常表達和功能才完全丟失。相對於導致癌基因病變的“一次性突變”學說，需要兩次打擊，才能使抑癌基因失活。因此，抑癌基因也屬於隱性基因。

分類[編輯]

人類第一個被發現的抑癌基因是Rb1基因 (1984年）^[4]，其為正常細胞增殖過程中的重要調控因子，它編碼的蛋白在細胞周期的調控點上起控製周期進程的作用。隨後，原被認為是癌基因的p53基因野生型被證實為抑癌基因，它參與細胞癌變的多個環節，和人類大部分癌症的發生有密切關係^[5]。此後，科學界證實了抑癌基因的一個等位基因位點的變異也可產生類似癌基因的致病作用，這是對經典的抑癌基因“兩次突變學說”的補充^[6]。後來發現非遺傳性的改變（如甲基化）也是抑癌基因失常導致癌變的主要環節，研究最廣泛的這類基因是p16 ^[7]。

分離和鑒定[編輯]

相對於癌基因的研究，抑癌基因的分離和鑒定也相當困難，進程緩慢。絕大多數的抑癌基因，如Rb1，APC和p16,是從單基因控製的遺傳性（家族性）腫瘤綜合症病例中發現的。這些研究通常需要相對完整的家族史和長達數十年，甚至百年的累積病例記錄^[8] [9]。但人類90%以上的腫瘤屬於散發性，即該類腫瘤的發生由多種基因和環境因素共同控製的。按照“兩次突變學說”，對此類腫瘤的研究，則不得不依賴耗時費力的DNA缺失和染色體定位研究。由於病人染色體上存在著大量的非特異性改變和與腫瘤無關的隨機性丟失，精確的抑癌基因染色體或遺傳定位是分離這些相關基因的先決條件。但對於那些由於非遺傳性的改變而失去功能的抑癌基因，從腫瘤標本中直接檢測DNA或染色體缺失，進而尋找它們的位置，收效甚微。因此，在動物體內驗證相關基因存在的功能性或替代性實驗常為確定抑癌基因的最關鍵證據^[10]。

隨著人類基因組計劃DNA測序工程的完成和電腦信息技術的應用，抑癌基因的分離和鑒定工作近年來明顯加快。截止2011年，已被證實，或正在被驗證的抑癌基因已超過百個。隨著研究的不斷深入，現已明確抑癌基因幾乎涉及到細胞生命活動的所有領域。這些基因除為細胞周期（cell cycle）增殖過程中的重要調控因子外，也參與多個生理信號的傳導（signaling transduction），控製腫瘤的轉移和血管生成及DNA的損傷和修複等。最新的研究也表明，抑癌基因也參與幹細胞和癌症幹細胞的擴增，分化調控過程^[11]。

"廣東瘤"的研究[編輯]

大多數抑癌基因都是在發達國家常見的腫瘤中得到驗證的，這些腫瘤包括肺癌，腸癌，乳腺癌等。散發性腫瘤的發生和遺傳，環境等多種因素有關。抑癌基因的改變在華裔人群中發生的腫瘤有所不同。最有代表性的華人腫瘤為鼻咽癌，俗稱"廣東瘤"。此病在其它地區罕見，在華南等地區高發。早已所知，鼻咽癌病因與遺傳有明顯的關係，但此腫瘤的易感基因研究滯後於其它常見腫瘤。原因是此病缺少合格的，可供分析應用的遺傳性（家族性）腫瘤綜合症病例。此外癌原發病灶小，且多為放射治療，可供手術後研究的腫瘤標本不多等也為主要因素。因此，非特異性的DNA或基因缺失研究常為尋找抑癌基因的主要方法^[12]。直到1998年，鼻咽癌抑癌基因的存在和其抑癌功能才得到了證實^[13]。研究表明，p53和Rb1基因的DNA突變在此癌中不多見，但p16基因甲基化導致的功能異常頗為常見^[14]。後續鼻咽癌抑癌基因的發現，也大多數來源於細胞間的*****實驗和染色體的定位研究。除了p16基因，定位於染色體上3p21.3和其它部位的抑癌基因改變是鼻咽癌發生的主要原因之一。事實上，大多數這些基因並未缺失或突變，僅是甲基化改變而已^{[15] [16] [17]}。

與華人和鼻咽癌有關的抑癌基因成功定位於人類第3號染色體的短臂^[18]，促成了中國於1999年參加有七個國家組成的國際人類基因組計劃的DNA測序工程，並負責此染色體這一區段的測序工作。該計劃的初步完成，又對癌基因，抑癌基因等疾病的易感基因研究工作起到了關鍵的推動作用。

臨床應用[編輯]

雖然已發現了多個抑癌基因，但早年和現代的細胞*****，染色體轉移，基因轉染等功能性研究皆證明，糾正和恢複任何抑癌基因的缺陷，都有可能逆轉細胞的致癌性。這些研究在肺癌，腸癌，乳腺癌，鼻咽癌等多個腫瘤中得到了廣泛的驗證，並成為發展腫瘤抑製基因治療腫瘤的理論根據^[19][20]。以抑癌基因為靶向的基因治療被認為是未來治療腫瘤的主要手段^[21]。中國是世界上最早允許在人體上進行抑癌基因p53的臨床研究的國家之一^[22]。