CN 1593505 A ABSTRACT
速效救心口崩片及其製備方法，屬於一種含易升華藥用成分的中藥口崩型製劑及其製備技術。它解決了速效救心藥物，在當前生產和儲存中，有效成分——冰片易升華、使藥效含量不穩定及昏迷、重症病人服藥不便的問題。本發明應用現代化包裹技術，將冰片製備成固體微囊(球)或分散體，與川芎、矯味劑混合，再與填充劑、崩解劑、潤滑劑、助流劑均混、過篩、壓片製得口崩片。該製劑服用方便、不需要在口腔內含水就能充分崩解，崩解時間在10～50秒內完成，並可瞬時高效釋藥、起效快、達峰早，所以該口崩片，特別適合於部分吞咽困難或昏迷病人用藥，其療效顯著。本發明不僅製備工藝簡捷、並且優化了生產環境，既有經濟效益，又有社會效益。
CLAIMS(10)
1.速效救心口崩片，藥用成分為中藥川芎、冰片，其藥用劑量按部頒標準WS3-B-3484-98規定的常用劑量，兩味中藥的質量比為川芎40％～60％，冰片為60％～40％，其特征在於，該速效救心口崩片是按上述成分及比例均勻混合，過80目篩，做為口崩片的藥用成分，與矯味劑均勻混合，再與填充劑、崩解劑、潤滑劑、助流劑的均勻混合物均混、過篩、壓片製得；口崩片配方按重量百分比為：藥用成分 3.8～18.9％填充劑 48.0～71.0％崩解劑 9.0～27.8％矯味劑 0.5～1.1％潤滑劑 0.9～2.1％助流劑 0.9～2.1％
2.按照權利要求1所述的速效救心口崩片，其特征在於，藥用成分川芎的入藥形式是該藥材的水提、醇提、醚提、超臨界提取、水蒸氣提取方法中的一種方法，得到的揮發油，或是揮發油的包裹載藥微囊、微球，或是藥材的固體粉碎物；藥用成分冰片的入藥形式是冰片的固體分散體、包裹載藥微囊、微球。
3.按照權利要求1所述的速效救心口崩片，其特征在於填充劑選自微晶纖維素、糊精、乳糖、澱粉或甘露醇中的一種或兩種。
4.照權利1所述的速效救心口崩片，其特征在於崩解劑選自低取代基羥丙甲基纖維素(L-HPC)、交聯聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、交聯羧甲基澱粉鈉(CCMS-Na)或交聯羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)中的一種或兩種。
5.按照權利要求1所述的速效救心口崩片，其特征在於固體分散載體選自聚乙二醇，即PEG-6000、PEG-4000、PEG-12000、PEG-60000、聚乙烯吡咯烷酮即PVP-K15、PVP-K30、PVP-K60、PVP-K90和β-環糊精及其衍生物中的一種或兩種。
6.按照權利要求1所述的速效救心口崩片，其特征在於矯味劑選自薄荷腦、薄荷素油、甜菊甙或阿斯巴甜中的一種或兩種。
7.按照權利要求1所述的速效救心口崩片，其特征在於潤滑劑如硬脂酸鎂、十二烷基硫酸鎂、滑石粉中的一種或兩種。
8.按照權利要求1所述的速效救心口崩片，其特征在於助流劑選自微粉矽膠、滑石粉中的一種或兩種。
9.權利要求1所述的速效救心口崩片的製備方法，藥用成分為川芎、冰片，其藥用劑量按部頒標準WS3-B-3484-98規定的常用劑量，兩味中藥的比例為川芎40％～60％，冰片為60％～40％，其特征在於速效救心口崩片是按上述成分及比例均勻混合，過80目篩，做為口崩片的藥用活性成分，分別與矯味劑、填充劑、崩解劑、潤滑劑、助流劑混合、過篩、壓片製得；口崩片配方按重量百分比為：藥用成分 3.8～18.9％填充劑 48.0～71.0％崩解劑 9.0～27.8％矯味劑 0.5～1.1％潤滑劑 0.9～2.1％助流劑 0.9～2.1％口崩片製備的具體步驟如下：(1)藥用成分的選擇及預處理·藥用成分的選擇：藥用成分川芎的入藥形式是該藥材的水提、醇提、醚提、超臨界提取、水蒸氣提取方法中的一種方法得到的揮發油，或者是該揮發油的包裹載藥微囊、微球，或者是藥材的直接粉碎物；藥用成分冰片的入藥形式是冰片的固體分散體、包裹載藥微囊、微球。·藥用成分的預處理：上述藥材的揮發油、藥材的粉碎物均按藥典規定的常規方法處理。包裹載藥微囊或微球的製備方法是：采用凝聚法或界麵聚合法，將藥用成分與囊材溶解在藥典規定的，可用於製藥的有機溶劑中，形成有機相；另取水加入2～3％的表麵活性劑，進行分散，形成水相；在對水相攪拌或超聲條件下，將有機相勻速滴加到水相中，使其分散，加入增塑劑或交聯劑或調節PH值至4～10，進行交聯和固化，得到藥用的包裹載藥微囊或微球；用過量的水提取有機溶劑、再經過濾、幹燥，得到能夠釋放出藥用成分的、易流動的包裹載藥微囊或微球；攪拌或超聲時間0.5～2小時；交聯和固化時間不低於2小時。其中囊材選自天然和合成高分子藥用輔料，天然高分子藥用輔料包括明膠、阿拉伯膠、海藻酸鈉、纖維素和纖維素的衍生物、殼聚糖；合成高分子藥用輔料包括聚甲基丙稀酸、聚甲基丙稀酸甲酯、聚甲基丙稀酸與聚甲基丙稀酸酯的共聚物，優特奇E-100、優特奇EPO、聚乙烯醇，聚乙烯吡咯烷酮和聚乙二醇中的1-3種。有機溶劑選自藥典中批準用的有機溶劑，如乙醇、乙酸乙酯、甲酸乙酯和氯仿。表麵活性劑選自吐溫、司班、十二烷基硫酸鈉、聚乙烯醇，聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇。增塑劑選自檸檬酸、檸檬酸三乙酯、聚乙二醇，交聯劑選自甲醛和戊二醛。上述攪拌或超聲時間為0.5～2小時；交聯和固化時間不低於2小時。中藥川芎經上述方法處理，即得到載藥量為60％～90％的固體川芎微囊或微球，其粒徑為1～100um；中藥冰片經上述方法處理，即得到載藥量為50～30％的冰片載藥微囊或固體分散體載藥微粒，其粒徑為1～100um；(2)製片將藥用成分與矯味劑分別粉碎過80目篩，按上述配方量分別稱取，混合均勻，另將填充劑、崩解劑、助流劑、潤滑劑分別過80目篩，按配方量分別稱取、混合均勻，再與混有矯味劑的藥物成分均混、過篩、壓片；壓片采用常規的片劑製藥設備和壓製工藝即可製得口崩片。
10.按照權利要求9所述的速效救心口崩片的製備方法，其特征在於在製備包裹載藥微囊中，有機相中囊材濃度為1～10％。
DESCRIPTION
技術領域 本發明屬於一種中成藥口崩型製劑及製備方法，涉及一種使藥效含量穩定含冰片載藥微囊或固體分散體載藥微粒的速效救心口崩片及其製備方法；特別涉及具有增加冠脈血流量，緩解心絞痛，主治冠心病、胸悶、憋氣、心前區疼痛的、服用方便、對適應症起效快的，速效救心口崩片及其製備方法。 背景技術 速效救心丸是一種經典的中成藥，具有鎮靜、鎮痛、抗心肌缺血等作用。用於冠心病、胸悶、憋氣、心前區疼痛等病症的治療。但傳統的丸劑常有吸收不完全，存在療效緩慢等缺點，而且對於昏迷重症病人服用不便。如速效救心滴丸，含化需要5分鍾左右，起效慢，影響急救。液體製劑雖然避免了含化過程，但其不便於儲存和攜帶，而且對吞咽困難者，往往易將藥液嗆入氣管。 口崩片(orally disiuteg rating tablet)是近年來開發的新劑型。與普通片劑相比該劑型無需用水也無需咀嚼，藥物置於舌上，遇唾液會迅速崩解，借吞咽動作起效。也可置舌下，迅速崩解後藥物通過粘膜吸收起效。當前許多西藥製成口崩片，效果很好，但是中藥口崩片目前很少，特別是對易揮發、升華成份的中藥，市場上尚未見製成口崩片的報道。 現市售的速效救心製劑還存在著藥效含量不穩定的問題。其原因在於該藥的主要成分冰片，易升華所至。冰片在祖國藥學中做為開竅藥物，在速效救心藥劑中起“芳香走竄，引藥上行”的作用，是緩解胸悶的主要成分之一。由於該藥存在著易升華的物理性能，造成其在我國中成藥劑的常規生產和儲存中始終存在諸多難題；如由於冰片的升華使其在生產工藝中為了保證它的含量隻好高限投料，既浪費藥材資源又使生產環境惡劣，工人難以忍受；由於冰片升華造成有效含量在成藥中不斷的流失，至使藥用含量在有效期內不穩定，經加速試驗和留樣觀查證明有些含冰片的中成藥在有效期內每年冰片成份升華流失量竟可高達30％左右，是當前障礙中藥現代化的技術難題之一；又因缺乏穩定可控藥用含量標準，限製了其順利獲得國際市場準入；由於冰片升華給含冰片的製劑包裝、外觀造成很多困難，如現代成藥透明塑封“泡眼”包裝常因冰片升華物汙染而退貨。以上問題亟待解決。研製該藥的新劑型勢在必行。 綜上所述，采用現代藥劑技術和新型藥用輔助材料，尋求適合於易揮發、升華藥物的包裹載藥技術，是中藥現代化的關鍵；製備速效救心新劑型—口崩片，是當務之急。 發明內容 要解決的問題：針對上述情況，為了解決冰片易升華，導致速效救心丸藥效含量不穩定，和對昏迷、重症病人服用不便的問題。提供了一種現代化包裹載藥技術，和服用方便、對適應症起效快、達峰早、療效顯著的速效救心口崩片。從而為該藥增添了新劑型。 技術方案：速效救心口崩片，藥用成分為川芎和冰片，其各成分藥用劑量按照部頒標準WS3-B-3484-98規定的常用劑量，兩味中藥的質量比川芎為40％～60％，冰片為60％～40％。 口崩片配方按重量百分比為：藥用成分 3.8～18.9％填充劑 48.0～71.0％崩解劑 9.0～27.8％矯味劑 0.5～1.1％潤滑劑 0.9～2.1％助流劑 0.9～2.1％需要說明的是：藥用成分川芎的入藥形式是該藥材的水提、醇提、醚提、超臨界提取、水蒸氣提取方法中的一種方法得到的揮發油，或者是揮發油的包裹載藥微囊、微球，或者是藥材的直接粉碎物，藥用成分冰片的入藥形式是它的固體分散體、包裹載藥微囊、微球。 冰片是速效救心緩解胸悶的主要成分之一。本發明製藥過程將冰片製成固體分散體或包裹載藥微囊、微球，用以限製冰片升華流失。又因冰片已分散在易溶於水的固體分散體上，改善了冰片這一不溶於水的藥物在水中溶解和分散性。 上述填充劑選自微晶纖維素、糊精、乳糖、澱粉或甘露醇中的一種或兩種。 崩解劑選自低取代基羥丙甲基纖維素(L-HPC)、交聯聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、交聯羧甲基澱粉鈉(CCMS-Na)或交聯羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)中的一種或兩種。 上述固體分散載體選自聚乙二醇，(即PEG-6000、PEG-4000、PEG-12000、PEG-60000)、聚乙烯吡咯烷酮(即PVP-K15、K30、K60、K90)和β-環糊精及其衍生物中的一種或兩種。 矯味劑選自薄荷腦、薄荷素油、甜菊甙或阿斯巴甜中的一種或兩種。 潤滑劑選自硬脂酸鎂、十二烷基硫酸鎂、滑石粉中的一種或兩種。 助流劑選自微粉矽膠、滑石粉中的一種或兩種。 口崩片製備的具體步驟如下：(1)藥用成分的選擇及預處理·藥用成分的選擇：藥用成分川芎的入藥形式是該藥材的水提、醇提、醚提、超臨界提取、水蒸氣提取方法中的一種方法得到的揮發油，或者是揮發油的包裹載藥微囊、微球，或者是藥材的直接粉碎物。 藥用成分冰片的入藥形式是它的固體分散體、包裹載藥微囊、微球。 ·藥用成分的預處理：上述藥材的揮發油、藥材的粉碎物均按藥典規定處理。 上述包裹載藥微囊或微球的製備方法是：采用凝聚法或界麵聚合法；將藥用成分與囊材溶解在藥典規定可用於製藥的有機溶劑中，形成有機相；另取水，加入2～3％的表麵活性劑進行分散，形成水相；在對水相充分攪拌或超聲條件下，將有機相勻速滴入到水相中，在交聯劑作用下，進行交聯和固化，得到藥用的包裹載藥微囊或微球；再用過量的水提取有機溶劑，就可得到能夠釋放出藥用成分的、易流動的包裹載藥微囊或微球粉末。上述攪拌或超聲時間0.5～2小時；交聯和固化時間不低於2小時。需要指出的是，上述在製備包裹載藥微囊中，有機相中囊材濃度為1～10％。 其中囊材選自天然和合成高分子藥用輔料，天然高分子藥用輔料包括明膠、阿拉伯膠、海藻酸鈉、纖維素和纖維素的衍生物、殼聚糖；合成高分子藥用輔料包括聚甲基丙稀酸、聚甲基丙稀酸甲酯、聚甲基丙稀酸與聚甲基丙稀酸酯的共聚物，優特奇E-100、優特奇EPO、聚乙烯醇，聚乙烯吡咯烷酮和聚乙二醇中的1-3種。有機溶劑選自藥典中批準用的有機溶劑，如乙醇、乙酸乙酯、甲酸乙酯和氯仿。表麵活性劑選自吐溫、司班、十二烷基硫酸鈉、聚乙烯醇；聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇。增塑劑如檸檬酸、檸檬酸三乙酯、聚乙二醇，交聯劑如甲醛和戊二醛。 川芎經上述方法處理，即得到載藥量為60～90％的固體川芎微囊或微球，其粒徑為1～100um；冰片經上述方法處理，即得到載藥量為50～30％的冰片載藥微囊、微球或固體分散體微粒，其粒徑為1～100um；(2)製片均混和壓片：將藥用成分與矯味劑分別粉碎過80目篩，按上述配方量分別稱取，混合均勻，另將填充劑、崩解劑、助流劑、潤滑劑分別過80目篩，按配方量分別稱取、混合均勻，再與混有矯味劑的藥物成分均混、過篩、壓片；壓片采用常規的片劑製藥設備和壓製工藝即可製得口崩片。 有益效果：本發明提供了一種易升華中藥的現代化載藥技術，和一種服用方便、對適應症起效快、療效顯著的速效救心口崩片。它應用現代固體分散技術和新型藥用輔助材料，利用強親水性載體，增加難溶藥物的溶解度和溶出速率，提高藥物的生物利用度。應用包裹技術可將川芎和冰片製備成固體包裹載藥微囊、微球或分散體，以保證口崩片在藥物的貯存期間冰片不會升華流失，有效成分有節律地釋放，並保證藥品療效和存放期的含量穩定；解決了當前在生產和儲存中，速效救心丸等藥物有效成分—冰片易升華，帶來的藥效含量不穩定的問題。通過包裹載藥分散技術和崩解劑的協同作用、達到藥物口服後，不需要在口腔內含水，就能夠充分崩解。製劑崩解時間可在10～50秒內完成，且無砂礫感。藥物起效快、達峰早、無副作用、無毒性，是老人或吞咽有障礙患者理想的給藥方式。它可迅速地緩解胸悶、心疼，便於冠心病病人的急救與預防；從而解決了昏迷、重症病人服用不便、起效慢的問題，並且利用載體還可以掩蓋藥物的不良氣味。本發明不僅為傳統的速效救心藥增添了新劑型，而且其製備方法簡捷、製劑過程阻力小、用常規的片劑製藥設備，即可直接壓片生產。另外，由於控製了冰片易升華的問題，優化了生產環境、提高了藥品質量，既有經濟效益，又有社會效益。 下麵結合具體實施例，對本發明做進一步說明。其具體實施方案應該理解為僅為舉例說明，而非任何方式限製本發明的範圍。 具體實施方式 實施例1：·藥用成分的選擇及預處理取川芎1公斤、乙醇10升入反應罐中，加熱回鎦、提取10小時，減壓濃縮，回收乙醇和揮發油，合並揮發油和濃縮物。取上述揮發油10g，加入到含6％尤特奇E-100的乙醇溶液50g中，製得油相。另取水1000ml，加入聚乙二醇30g進行分散，形成水相；在對水相進行攪拌的條件下，將有機相勻速滴入到水相中，經交聯、固化得到藥用的川芎包裹載藥微囊；再用過量的水1000ml提取有機溶劑，再經過濾、幹燥，得到能夠釋放出藥用成分的、易流動的包裹川芎載藥微囊。載藥量為80％的固體川芎微囊或微球，其粒徑為1～100um。 取冰片10g，溶於50ml乙醇中，加入聚乙烯吡咯烷酮和乙基纖維素各0.5g，形成油相，另取水1000ml，加入30g十二烷基硫酸鈉與0.5g聚乙二醇，進行分散，形成水相；在對水相進行攪拌的條件下，將有機相勻速滴入到水相中，經交聯、固化得到藥用冰片包裹載藥微囊；用過量的水提取有機溶劑，再經過濾、幹燥，得到能夠釋放出藥用成分的、易流動的包裹冰片載藥微囊。 中藥冰片經上述方法處理，即得到載藥量為30％的冰片載藥微囊，其粒徑為1～100um。 ·製片配方(按重量)組份是：藥用成分 載藥川芎 4.40g載藥冰片 5.60g微晶纖維素 14.6g甘露醇 22g交聯羧甲基纖維素鈉 12.00g阿斯巴甜 0.15g薄荷 0.15g硬脂酸鎂 0.55g微粉矽膠 0.55g其製成1000片具體製備方法是：將予先製備的載藥川芎和冰片藥用成分與阿斯巴甜、薄荷分別粉碎過80目篩，混合均勻，再稱取交聯羧甲基纖維素鈉、微晶纖維素、甘露醇、微粉矽膠、硬脂酸鎂分別過80目篩。按處方量分別稱取，混合均勻，再與混有矯味劑阿斯巴甜、薄荷的藥用成分混合、分別過80目篩，使用常規的片劑製藥設備和壓製工藝壓片，即可製得口崩片。該口崩片在37℃水介質中崩解時限為20～30秒。 實施例2：藥用成分的選擇及預處理和製片方發同實施例1。 製片配方(按重量)組份是：藥用成分 載藥川芎 4.40g載藥冰片 5.60g微晶纖維素 19.0g甘露醇 14.4g羧甲基澱粉鈉 15.0g薄荷 0.25g甜菊甙 0.05g硬脂酸鎂 0.65g微粉矽膠 0.65g共製成1000片·製片：具體製備方法是：將甜菊甙、薄荷與載藥川芎、冰片、分別粉碎，混合均勻，過80目篩。按處方量另將羧甲基澱粉鈉、微晶纖維素、甘露醇、微粉矽膠、硬脂酸鎂分別過80目篩，混合均勻，再與混有甜菊甙與薄荷的藥用成分混合、過篩，壓片，製得口崩片。該口崩片在37℃水中崩解時限為20～30秒。 實施例3：藥用成分的選擇及預處理和製片方發同實施例1。 配方(按重量)組份是：藥用成分 載藥川芎 4.40g載藥冰片 5.60g微晶纖維素 21.00g甘露醇 15.60g交聯聚乙烯吡咯烷酮 12.00g甜菊甙 0.05g 薄荷 0.25g硬脂酸鎂 0.55g微粉矽膠 0.55g共製成1000片具體製備方法是：將甜菊甙與載藥川芎、冰片分別粉碎，過80目篩，按處方量稱取，混合均勻。另將交聯聚乙烯吡咯酮、微晶纖維素、甘露醇，微粉矽膠、硬脂酸鎂分別過80目篩，按處方量稱取，混合均勻。再與混有甜菊甙的藥用成分過篩混合均勻，壓片即得口崩片，該口崩片在37℃水介質中崩解時限為40～50秒。 實施例4：·藥用成分的選擇及預處理：取川芎1公斤、乙醇10升入反應罐中，加熱回鎦、提取10小時，減壓濃縮，回收乙醇和揮發油，合並揮發油和濃縮物。取上述揮發油10g，加入到含4％明膠，4％阿拉伯膠的水溶40ml中，再加入1g羥乙基纖微素攪拌使其充分混合，形成有機相。另取水1000ml，加入30g聚乙二醇，進行分散，形成水相；在對水相攪拌或超聲條件下，將有機相勻速滴加到水相中，再加20％甲醛和50％戊二醛5ml，調節PH值至8～9交聯、固化2小時得到藥用的川芎包裹載藥微囊；再經過濾、幹燥，得到能夠釋放出藥用成分的、易流動的包裹川芎載藥微囊。 取冰片10g，溶於50ml乙醇中，加入3g聚乙烯吡咯烷酮和1g乙基纖維素，形成油相，另取水1000ml，加入10g的十二烷基硫酸鈉與10g的聚乙二醇，進行分散，形成水相；在對水相進行攪拌的條件下，將有機相勻速滴入到水相中，經交聯、固化得到藥用冰片包裹載藥微囊；再用過量的水提取有機溶劑，再經過濾、幹燥，得到能夠釋放出藥用成分的、易流動的包裹冰片載藥微囊。 ·製片：配方(按重量)組份是：藥用成分 載藥川芎 4.40g載藥冰片 5.60g乳糖 10.7g澱粉 24.2g交聯聚乙烯吡咯烷酮 13.7g阿斯巴甜 0.15g薄荷 0.15g 十二烷基硫酸鎂 0.55g微粉矽膠 0.55g其製成1000片具體製備方法是：將予先製備的載藥川芎和冰片藥用成分與阿斯巴甜、薄荷分別粉碎過80目篩，混合均勻；再稱取交聯聚乙烯吡咯烷酮、乳糖、澱粉、微粉矽膠、十二烷基硫酸鎂，分別過80目篩。按處方量分別稱取，混合均勻，再與混有矯味劑阿斯巴甜、薄荷的藥用成分混合、分別過80目篩，使用常規的片劑製藥設備和壓製工藝壓片，即可製得口崩片。該口崩片在37℃水介質中，崩解時限為20～30秒。 實施例5：藥用成分的選擇及預處理和製片方發同實施例1。 製片配方(按重量)組份是：藥用成分 載藥川芎 6g載藥冰片 4g糊精 20g乳糖 13.4g羧甲基澱粉鈉 15.0g薄荷 0.25g甜菊甙 0.05g硬脂酸鎂 0.65g微粉矽膠 0.65g共製成1000片將予先製備的載藥川芎和冰片藥用成分與甜菊甙、薄荷分別粉碎過80目篩，混合均勻；再稱取羧甲基澱粉鈉、乳糖、糊精、微粉矽膠、硬脂酸鎂，分別過80目篩。按處方量分別稱取，混合均勻，再與混有矯味劑甜菊甙、薄荷的藥用成分混合、分別過80目篩，使用常規的片劑製藥設備和壓製工藝壓片，即可製得口崩片。該片在37℃水介質中崩解時限為30～40秒。 實施例6：藥用成分的選擇及預處理和製片方發同實施例1。 其製片配方(按重量)組份是： 藥用成分 載藥川芎 4.4g冰片 5.6g微晶纖維素 21g甘露醇 15g交聯聚乙烯吡咯烷酮 11.4g甜菊甙 0.15g薄荷 0.25g硬脂酸鎂 1.1g滑石粉 1.1g將予先製備的載藥川芎和冰片藥用成分與甜菊甙、薄荷分別粉碎過80目篩，混合均勻；再稱取交聯聚乙烯吡咯烷酮、微晶纖維素、甘露醇、滑石粉和硬脂酸鎂，分別過80目篩。按處方量分別稱取，混合均勻，再與混有矯味甜菊甙和薄荷的藥用成分混合、分別過80目篩，使用常規的片劑製藥設備和壓製工藝壓片，即可製得口崩片。該片在37℃水介質中崩解時限為30～40秒。 REFERENCED BY
LEGAL EVENTS
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
保密還是泄密：速效救心丸口崩片及製備方法
所有跟帖：
•
謝謝分享，哪裏可以買到？
-欲千北-
♂
(0 bytes)
()
08/08/2014 postreply
14:33:47
•
國內到處有。我是托人帶出國的。
-禦用文人-
♀
(0 bytes)
()
08/08/2014 postreply
21:31:49
•
專利的寫法，大多數是誤導，讓你製造出來的東西有問題。。。
-禦用文人-
♀
(0 bytes)
()
08/08/2014 postreply
21:36:12
•
專利的主要目的是覆蓋技術，不是操作規程。
-26484915-
♂
(0 bytes)
()
08/09/2014 postreply
08:13:25
WENXUECITY.COM does not represent or guarantee the truthfulness, accuracy, or reliability of any of communications posted by other users.
Copyright ©1998-2024 wenxuecity.com All rights reserved. Privacy Statement & Terms of Use & User Privacy Protection Policy
