FDA未批準ZADAXIN(雖然進入Phase 3),相反12/6/2013批準Sovaldi治療慢性丙肝.

吉利德公司研發的Sovaldi(Sofo*****uvir)是一種口服核苷酸類似物抑製劑，可抑製HCV複製所必需的一種酶。2013年12月6日，FDA 批準了Sovaldi上市，是第一種無需與幹擾素聯合用藥也可以達到療效的抗HCV藥物。已有6項共計1,947人的臨床實驗證實了Sovaldi的療效。
FDA approves Sovaldi for chronic hepatitis C

相反中國SFDA  2010年卻批準Dongsheng銷售Thymosin-Alpha-1治療慢性乙肝:
http://www.news-medical.net/news/20110105/Dongsheng-obtains-exclusive-sales-rights-of-Thymosin-Alpha-1-Injection-in-China.aspx

關於賽生公司的信息請看以下鏈接:
http://www.sciclone.com/

SciClone is a US-based, China-focused specialty pharmaceutical company with a substantial revenue-generating and profitable commercial business and a broad, marketed product portfolio of differentiated therapies for oncology, infectious diseases and cardiovascular, urological, respiratory, and central nervous system disorders.

賽生公司是總部設於美國、以中國為中心的專業製藥公司，具有相當的商業規模且盈利豐厚，上市產品種類豐富，用於治療腫瘤、傳染性疾病和心血管、泌尿、呼吸、及中樞神經係統的各種病症。




 

 

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• 回複：FDA未批準ZADAXIN(雖然進入Phase 3),相反12/6/2013批準Sovaldi治療慢性丙肝. -天天逛城- ♀ (85 bytes) () 12/08/2013 postreply 18:12:45

• 進入過Phase 3,但失敗了. -閩姑- ♀ (740 bytes) () 12/08/2013 postreply 18:43:58

• 回複：進入過Phase 3,但失敗了. -天天逛城- ♀ (167 bytes) () 12/08/2013 postreply 19:18:50